Tratamiento de la degeneración macular relacionada con la edad utilizando células madre y progenitoras de la retina
9 de septiembre de 2022 actualizado por: Institute of Biophysics and Cell Engineering of National Academy of Sciences of Belarus
Tratamiento de la degeneración macular relacionada con la edad utilizando células madre y progenitoras de la retina
Descripción general del estudio
Estado
Inscripción por invitación
Condiciones
Descripción detallada
El objetivo del proyecto es desarrollar un producto celular biomédico basado en células del epitelio pigmentario de la retina para el tratamiento altamente eficaz de la degeneración macular asociada a la edad; para llevar a cabo los ensayos clínicos del producto celular biomédico en el tratamiento de la degeneración macular relacionada con la edad.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Anticipado)
20
Fase
- Fase 2
- Fase 1
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Minsk, Bielorrusia, 220072
- Institute of Biophysics and Cell Engineering of National Academy of Sciences of Belarus
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 80 años (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Criterios de inclusión:
- Diagnóstico clínico de la degeneración macular relacionada con la edad
- El paciente puede leer, comprender, seguir los procedimientos del examen y completar, si es necesario, la documentación requerida
- Consentimiento informado por escrito
Criterio de exclusión:
- La presencia de cualquier tumor maligno en los últimos 5 años.
- Enfermedades agudas o crónicas en etapa de descompensación
- Enfermedades infecciosas crónicas: VIH, hepatitis viral B, C, tuberculosis
- Pacientes embarazadas, lactantes o pacientes fértiles que no utilizan métodos anticonceptivos adecuados
- Trastornos mentales crónicos y prolongados, todas las enfermedades con presencia del síndrome de dependencia de alcohol, drogas y sustancias psicoactivas, cualquier otra condición que imposibilite al paciente comprender la naturaleza, extensión y posibles consecuencias del estudio o, a juicio de el investigador, impide que el paciente observe y realice el protocolo
- Los pacientes no pueden o no quieren dar su consentimiento informado por escrito y/o seguir los procedimientos de investigación.
- Cualquier otra condición médica que, en opinión del investigador, pueda estar asociada con un mayor riesgo para el paciente o pueda afectar el resultado o la evaluación del estudio.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: No aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Experimental: Pacientes con degeneración macular relacionada con la edad que reciben tratamiento estándar y células madre retinales
Pacientes con degeneración macular relacionada con la edad que reciben tratamiento estándar y células madre y progenitoras retinianas autólogas
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Células madre y progenitoras retinianas cultivadas inyectadas por vía subretiniana
Tratamiento estándar de la degeneración macular asociada a la edad según los protocolos clínicos
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Comparador activo: Pacientes con degeneración macular asociada a la edad que reciben tratamiento estándar
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Tratamiento estándar de la degeneración macular asociada a la edad según los protocolos clínicos
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Agudeza visual
Periodo de tiempo: 1 mes
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Determinación de la agudeza visual después de la terapia
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1 mes
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Agudeza visual
Periodo de tiempo: 1 año
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Determinación de la agudeza visual después de la terapia
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1 año
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Efectos adversos asociados con la terapia
Periodo de tiempo: 1 mes
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Determinación de los efectos adversos asociados a la terapia
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1 mes
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Efectos adversos asociados con la terapia
Periodo de tiempo: 1 año
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Determinación de los efectos adversos asociados a la terapia
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1 año
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Director de estudio: Ludmila Marchenko, Prof, Belarusian State Medical University
- Director de estudio: Zinaida Kvacheva, Dr, the Institute of Biophysics and Cell Engineering of National Academy of Sciences of Belarus
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de marzo de 2022
Finalización primaria (Anticipado)
31 de diciembre de 2023
Finalización del estudio (Anticipado)
31 de diciembre de 2023
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
24 de diciembre de 2021
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
24 de diciembre de 2021
Publicado por primera vez (Actual)
11 de enero de 2022
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
14 de septiembre de 2022
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
9 de septiembre de 2022
Última verificación
1 de septiembre de 2022
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- IBCE_Retinal
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
No
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .