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Efectos de los ejercicios de estabilidad central en pacientes con síndrome de dolor patelofemoral

25 de junio de 2022 actualizado por: University of Lahore

Efectos de la fisioterapia de rutina con y sin ejercicios de estabilidad central en pacientes con síndrome de dolor patelofemoral: un ensayo controlado aleatorio

El propósito del estudio es comparar los efectos de la fisioterapia de rutina con y sin ejercicios de estabilidad central sobre el dolor y el rango de movimiento, en pacientes con síndrome de dolor femororrotuliano. La columna vertebral, la región abdominal, la pelvis, las caderas y las extremidades inferiores proximales se definen como el centro del cuerpo. Los efectos del fortalecimiento de los músculos centrales han demostrado ser un método efectivo de manejo en varios casos. La rodilla es la articulación que se lesiona con frecuencia en la inestabilidad central con disminución de la fuerza de la cadera. La deficiencia en el control del sistema neuromuscular del tronco o "núcleo" del cuerpo puede afectar la estabilidad de la extremidad inferior, lo que puede provocar lesiones en las articulaciones tibiofemoral o femororrotuliana.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

El síndrome de dolor patelofemoral (PFPS, por sus siglas en inglés) es una causa común de "dolor anterior de la rodilla" y afecta principalmente a mujeres jóvenes sin ningún cambio estructural, como aumento del ángulo Q o cambios patológicos significativos en el cartílago articular. El síndrome de dolor patelofemoral (PFPS) es el síndrome de uso excesivo más común en los atletas. El dolor patelofemoral es más común entre las mujeres deportistas, especialmente entre las adolescentes y las adultas jóvenes. Los síntomas incluyen: dolor persistente detrás de la rótula o peripatelar. El dolor aumenta al subir y bajar escaleras y al ponerse en cuclillas y sentarse por mucho tiempo.

El síndrome de dolor patelofemoral (PFPS, por sus siglas en inglés) es un trastorno musculoesquelético común que ocurre típicamente en personas físicamente activas de 40 años o menos, que causa dolor, déficits funcionales y debilidad en las extremidades inferiores. El tratamiento tradicional ha tenido como objetivo fortalecer la rodilla, sin embargo, investigaciones recientes sugieren que los músculos alrededor de la cadera también juegan un papel importante en el desarrollo y la continuidad del síndrome de dolor patelofemoral.

El dolor patelofemoral (PFP) es un dolor en la región peripatelar/retropatelar que se agrava con actividades físicas como ponerse en cuclillas, subir escaleras, correr y saltar o sentarse durante períodos prolongados. Es la fuente más común de dolencia anterior de la rodilla en adolescentes activos y adultos jóvenes y es mucho más frecuente en mujeres que en hombres.

El dolor patelofemoral (PFP) es un problema muy común en los atletas que practican deportes de salto. Varios factores de riesgo pueden desempeñar un papel en la patogenia de la PFP. El uso excesivo, el trauma y los factores de riesgo intrínsecos son particularmente importantes entre los atletas. El examen físico tiene un papel clave en el diagnóstico de PFP. Deben investigarse los factores de riesgo comunes, como la disfunción de los músculos de la cadera, la poca resistencia de los músculos centrales, la tensión muscular, la pronación excesiva del pie y la mala alineación de la rótula.

Se realizaron estudios sobre el programa de ejercicios de fortalecimiento de los músculos centrales para el tratamiento del dolor en la cadera, la región del cuádriceps y la articulación del tobillo, pero se realizaron estudios limitados en pacientes con síndrome de dolor patelofemoral. Es necesario comparar la efectividad de la fisioterapia de rutina con y sin ejercicios de estabilidad central en pacientes con síndrome de dolor femororrotuliano. Este estudio pretende determinar la eficacia de los ejercicios de fortalecimiento de los músculos centrales para el tratamiento del síndrome de dolor patelofemoral.

La columna vertebral, la región abdominal, la pelvis, las caderas y las extremidades inferiores proximales se definen como el centro del cuerpo. Los efectos del fortalecimiento de los músculos centrales han demostrado ser un método efectivo de manejo en varios casos. La rodilla es la articulación que se lesiona con frecuencia en la inestabilidad central con disminución de la fuerza de la cadera. La deficiencia en el control del sistema neuromuscular del tronco o "núcleo" del cuerpo puede afectar la estabilidad de la extremidad inferior, lo que puede provocar lesiones en las articulaciones tibiofemoral o femororrotuliana.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

56

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistán, 54770
        • PSRD hospital lahore

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 40 años (Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • • Edad entre 18-40 Años

    • Ambos géneros
    • Paciente con dolor anterior de rodilla durante al menos 4 semanas

Criterio de exclusión:

  • • Antecedentes de trauma, fractura de columna y extremidades inferiores

    • Antecedentes de cualquier deformidad congénita.
    • Historia de la radiculopatía lumbar
    • Historia de la artrosis de cadera.
    • Historia de la artritis reumatoide
    • Antecedentes de cualquier procedimiento quirúrgico que involucre madera o extremidades inferiores

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Investigación de servicios de salud
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Comparador de placebos: Grupo activo
Fisioterapia convencional

Se aplicarán almohadillas térmicas húmedas en la articulación de la rodilla durante 10 minutos antes de cada sesión de tratamiento.

Aplique TENS en la articulación de la rodilla durante una sesión de tratamiento de 10 minutos. Realización de ejercicios isométricos de rodilla.

Experimental: Grupo experimental
Fisioterapia convencional con estabilidad del Core

Se aplicarán almohadillas térmicas húmedas en la articulación de la rodilla durante 10 minutos antes de cada sesión de tratamiento.

Aplique TENS en la articulación de la rodilla durante una sesión de tratamiento de 10 minutos. Se realizarán ejercicios isométricos de rodilla junto con ejercicios de estabilidad central.

Otros nombres:
  • Fisioterapia Convencional

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Dolor (Escala Analógica Visual)
Periodo de tiempo: 6 semanas

La escala analógica visual es una forma simple y de uso común para la evaluación de las variaciones en la intensidad del dolor. En la práctica clínica, el índice de alivio del dolor, evaluado por EVA, se considera con frecuencia como una medida de la eficacia del tratamiento. El rango de EVA es 0-10. Es una escala categórica con 0-4 dolor leve, 4-7 dolor moderado o angustioso y 7-10 dolor insoportable30. En este estudio, los criterios de inclusión serán categóricamente una puntuación de 0 a 7, intensidad del dolor leve y moderada en la EVA. El uso es una escala para la intensidad del dolor.

Se dará un total de ocho sesiones de tratamiento a cada paciente, y la evaluación previa al tratamiento se realizará el primer día. La segunda evaluación se realizará en la cuarta sesión de tratamiento y la evaluación final se realizará en la octava sesión de tratamiento.

6 semanas
Rango de movimiento (goniómetro)
Periodo de tiempo: 6 semanas

Un goniómetro es un dispositivo utilizado en fisioterapia para medir el rango de movimiento (ROM) de una articulación. Hay dos "brazos", uno estacionario y otro móvil, que están articulados entre sí.

Para evaluar el rango de la articulación de la rodilla, se utilizará un goniómetro. El brazo estacionario se colocará en el epicóndilo lateral del fémur, el brazo de movimiento a lo largo del peroné hasta el maléolo lateral.

Se dará un total de ocho sesiones de tratamiento a cada paciente, y la evaluación previa al tratamiento se realizará el primer día. La segunda evaluación se realizará en la cuarta sesión de tratamiento y la evaluación final se realizará en la octava sesión de tratamiento.

6 semanas
Escala funcional de las extremidades inferiores (LEFS)
Periodo de tiempo: 6 semanas

La Escala funcional de las extremidades inferiores (LEFS) es un cuestionario que contiene 20 preguntas sobre la capacidad de una persona para realizar las tareas cotidianas. Los médicos pueden utilizar el LEFS como una medida de la función inicial de los pacientes, el progreso continuo y el resultado, así como para establecer objetivos funcionales. El AKPS resultante es un cuestionario de autoinforme de 13 elementos que evalúa las respuestas subjetivas a actividades y síntomas específicos que se cree que se correlacionan con el síndrome de dolor anterior de la rodilla. El AKPS se puntúa desde una puntuación mínima de 0 hasta una puntuación máxima de 100 puntos. Esta escala se utiliza para la función de las extremidades inferiores.

Se dará un total de ocho sesiones de tratamiento a cada paciente, y la evaluación previa al tratamiento se realizará el primer día. La segunda evaluación se realizará en la cuarta sesión de tratamiento y la evaluación final se realizará en la octava sesión de tratamiento.

6 semanas
Escala de dolor anterior de rodilla (AKPS)
Periodo de tiempo: 6 semanas
El AKPS resultante es un cuestionario de autoinforme de 13 elementos que evalúa las respuestas subjetivas a actividades y síntomas específicos que se cree que se correlacionan con el síndrome de dolor anterior de la rodilla. El AKPS se puntúa desde una puntuación mínima de 0 hasta una puntuación máxima de 100 puntos. Esta escala se utiliza para el estado funcional de la vida diaria Se administrarán un total de ocho sesiones de tratamiento a cada paciente, y la evaluación previa al tratamiento se realizará el primer día. La segunda evaluación se realizará en la cuarta sesión de tratamiento y la evaluación final se realizará en la octava sesión de tratamiento.
6 semanas

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Investigadores

  • Investigador principal: hassan javed, M.Phil(MSK), The University of Lahore

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

11 de noviembre de 2021

Finalización primaria (Actual)

15 de marzo de 2022

Finalización del estudio (Actual)

8 de mayo de 2022

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

19 de febrero de 2022

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

19 de febrero de 2022

Publicado por primera vez (Actual)

2 de marzo de 2022

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

28 de junio de 2022

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

25 de junio de 2022

Última verificación

1 de junio de 2022

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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