- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT05261100
Efectos de los ejercicios de estabilidad central en pacientes con síndrome de dolor patelofemoral
Efectos de la fisioterapia de rutina con y sin ejercicios de estabilidad central en pacientes con síndrome de dolor patelofemoral: un ensayo controlado aleatorio
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
El síndrome de dolor patelofemoral (PFPS, por sus siglas en inglés) es una causa común de "dolor anterior de la rodilla" y afecta principalmente a mujeres jóvenes sin ningún cambio estructural, como aumento del ángulo Q o cambios patológicos significativos en el cartílago articular. El síndrome de dolor patelofemoral (PFPS) es el síndrome de uso excesivo más común en los atletas. El dolor patelofemoral es más común entre las mujeres deportistas, especialmente entre las adolescentes y las adultas jóvenes. Los síntomas incluyen: dolor persistente detrás de la rótula o peripatelar. El dolor aumenta al subir y bajar escaleras y al ponerse en cuclillas y sentarse por mucho tiempo.
El síndrome de dolor patelofemoral (PFPS, por sus siglas en inglés) es un trastorno musculoesquelético común que ocurre típicamente en personas físicamente activas de 40 años o menos, que causa dolor, déficits funcionales y debilidad en las extremidades inferiores. El tratamiento tradicional ha tenido como objetivo fortalecer la rodilla, sin embargo, investigaciones recientes sugieren que los músculos alrededor de la cadera también juegan un papel importante en el desarrollo y la continuidad del síndrome de dolor patelofemoral.
El dolor patelofemoral (PFP) es un dolor en la región peripatelar/retropatelar que se agrava con actividades físicas como ponerse en cuclillas, subir escaleras, correr y saltar o sentarse durante períodos prolongados. Es la fuente más común de dolencia anterior de la rodilla en adolescentes activos y adultos jóvenes y es mucho más frecuente en mujeres que en hombres.
El dolor patelofemoral (PFP) es un problema muy común en los atletas que practican deportes de salto. Varios factores de riesgo pueden desempeñar un papel en la patogenia de la PFP. El uso excesivo, el trauma y los factores de riesgo intrínsecos son particularmente importantes entre los atletas. El examen físico tiene un papel clave en el diagnóstico de PFP. Deben investigarse los factores de riesgo comunes, como la disfunción de los músculos de la cadera, la poca resistencia de los músculos centrales, la tensión muscular, la pronación excesiva del pie y la mala alineación de la rótula.
Se realizaron estudios sobre el programa de ejercicios de fortalecimiento de los músculos centrales para el tratamiento del dolor en la cadera, la región del cuádriceps y la articulación del tobillo, pero se realizaron estudios limitados en pacientes con síndrome de dolor patelofemoral. Es necesario comparar la efectividad de la fisioterapia de rutina con y sin ejercicios de estabilidad central en pacientes con síndrome de dolor femororrotuliano. Este estudio pretende determinar la eficacia de los ejercicios de fortalecimiento de los músculos centrales para el tratamiento del síndrome de dolor patelofemoral.
La columna vertebral, la región abdominal, la pelvis, las caderas y las extremidades inferiores proximales se definen como el centro del cuerpo. Los efectos del fortalecimiento de los músculos centrales han demostrado ser un método efectivo de manejo en varios casos. La rodilla es la articulación que se lesiona con frecuencia en la inestabilidad central con disminución de la fuerza de la cadera. La deficiencia en el control del sistema neuromuscular del tronco o "núcleo" del cuerpo puede afectar la estabilidad de la extremidad inferior, lo que puede provocar lesiones en las articulaciones tibiofemoral o femororrotuliana.
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Punjab
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Lahore, Punjab, Pakistán, 54770
- PSRD hospital lahore
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
• Edad entre 18-40 Años
- Ambos géneros
- Paciente con dolor anterior de rodilla durante al menos 4 semanas
Criterio de exclusión:
• Antecedentes de trauma, fractura de columna y extremidades inferiores
- Antecedentes de cualquier deformidad congénita.
- Historia de la radiculopatía lumbar
- Historia de la artrosis de cadera.
- Historia de la artritis reumatoide
- Antecedentes de cualquier procedimiento quirúrgico que involucre madera o extremidades inferiores
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Investigación de servicios de salud
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Único
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Comparador de placebos: Grupo activo
Fisioterapia convencional
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Se aplicarán almohadillas térmicas húmedas en la articulación de la rodilla durante 10 minutos antes de cada sesión de tratamiento. Aplique TENS en la articulación de la rodilla durante una sesión de tratamiento de 10 minutos. Realización de ejercicios isométricos de rodilla. |
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Experimental: Grupo experimental
Fisioterapia convencional con estabilidad del Core
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Se aplicarán almohadillas térmicas húmedas en la articulación de la rodilla durante 10 minutos antes de cada sesión de tratamiento. Aplique TENS en la articulación de la rodilla durante una sesión de tratamiento de 10 minutos. Se realizarán ejercicios isométricos de rodilla junto con ejercicios de estabilidad central.
Otros nombres:
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Dolor (Escala Analógica Visual)
Periodo de tiempo: 6 semanas
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La escala analógica visual es una forma simple y de uso común para la evaluación de las variaciones en la intensidad del dolor. En la práctica clínica, el índice de alivio del dolor, evaluado por EVA, se considera con frecuencia como una medida de la eficacia del tratamiento. El rango de EVA es 0-10. Es una escala categórica con 0-4 dolor leve, 4-7 dolor moderado o angustioso y 7-10 dolor insoportable30. En este estudio, los criterios de inclusión serán categóricamente una puntuación de 0 a 7, intensidad del dolor leve y moderada en la EVA. El uso es una escala para la intensidad del dolor. Se dará un total de ocho sesiones de tratamiento a cada paciente, y la evaluación previa al tratamiento se realizará el primer día. La segunda evaluación se realizará en la cuarta sesión de tratamiento y la evaluación final se realizará en la octava sesión de tratamiento. |
6 semanas
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Rango de movimiento (goniómetro)
Periodo de tiempo: 6 semanas
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Un goniómetro es un dispositivo utilizado en fisioterapia para medir el rango de movimiento (ROM) de una articulación. Hay dos "brazos", uno estacionario y otro móvil, que están articulados entre sí. Para evaluar el rango de la articulación de la rodilla, se utilizará un goniómetro. El brazo estacionario se colocará en el epicóndilo lateral del fémur, el brazo de movimiento a lo largo del peroné hasta el maléolo lateral. Se dará un total de ocho sesiones de tratamiento a cada paciente, y la evaluación previa al tratamiento se realizará el primer día. La segunda evaluación se realizará en la cuarta sesión de tratamiento y la evaluación final se realizará en la octava sesión de tratamiento. |
6 semanas
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Escala funcional de las extremidades inferiores (LEFS)
Periodo de tiempo: 6 semanas
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La Escala funcional de las extremidades inferiores (LEFS) es un cuestionario que contiene 20 preguntas sobre la capacidad de una persona para realizar las tareas cotidianas. Los médicos pueden utilizar el LEFS como una medida de la función inicial de los pacientes, el progreso continuo y el resultado, así como para establecer objetivos funcionales. El AKPS resultante es un cuestionario de autoinforme de 13 elementos que evalúa las respuestas subjetivas a actividades y síntomas específicos que se cree que se correlacionan con el síndrome de dolor anterior de la rodilla. El AKPS se puntúa desde una puntuación mínima de 0 hasta una puntuación máxima de 100 puntos. Esta escala se utiliza para la función de las extremidades inferiores. Se dará un total de ocho sesiones de tratamiento a cada paciente, y la evaluación previa al tratamiento se realizará el primer día. La segunda evaluación se realizará en la cuarta sesión de tratamiento y la evaluación final se realizará en la octava sesión de tratamiento. |
6 semanas
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Escala de dolor anterior de rodilla (AKPS)
Periodo de tiempo: 6 semanas
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El AKPS resultante es un cuestionario de autoinforme de 13 elementos que evalúa las respuestas subjetivas a actividades y síntomas específicos que se cree que se correlacionan con el síndrome de dolor anterior de la rodilla.
El AKPS se puntúa desde una puntuación mínima de 0 hasta una puntuación máxima de 100 puntos.
Esta escala se utiliza para el estado funcional de la vida diaria Se administrarán un total de ocho sesiones de tratamiento a cada paciente, y la evaluación previa al tratamiento se realizará el primer día.
La segunda evaluación se realizará en la cuarta sesión de tratamiento y la evaluación final se realizará en la octava sesión de tratamiento.
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6 semanas
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: hassan javed, M.Phil(MSK), The University of Lahore
Publicaciones y enlaces útiles
Publicaciones Generales
- Khayambashi K, Mohammadkhani Z, Ghaznavi K, Lyle MA, Powers CM. The effects of isolated hip abductor and external rotator muscle strengthening on pain, health status, and hip strength in females with patellofemoral pain: a randomized controlled trial. J Orthop Sports Phys Ther. 2012 Jan;42(1):22-9. doi: 10.2519/jospt.2012.3704. Epub 2011 Oct 25.
- Ireland ML, Willson JD, Ballantyne BT, Davis IM. Hip strength in females with and without patellofemoral pain. J Orthop Sports Phys Ther. 2003 Nov;33(11):671-6. doi: 10.2519/jospt.2003.33.11.671.
- Petersen W, Ellermann A, Gosele-Koppenburg A, Best R, Rembitzki IV, Bruggemann GP, Liebau C. Patellofemoral pain syndrome. Knee Surg Sports Traumatol Arthrosc. 2014 Oct;22(10):2264-74. doi: 10.1007/s00167-013-2759-6. Epub 2013 Nov 13.
- Yanez-Alvarez A, Bermudez-Pulgarin B, Hernandez-Sanchez S, Albornoz-Cabello M. Effects of exercise combined with whole body vibration in patients with patellofemoral pain syndrome: a randomised-controlled clinical trial. BMC Musculoskelet Disord. 2020 Aug 28;21(1):582. doi: 10.1186/s12891-020-03599-2.
- Halabchi F, Abolhasani M, Mirshahi M, Alizadeh Z. Patellofemoral pain in athletes: clinical perspectives. Open Access J Sports Med. 2017 Oct 9;8:189-203. doi: 10.2147/OAJSM.S127359. eCollection 2017.
- Smith BE, Selfe J, Thacker D, Hendrick P, Bateman M, Moffatt F, Rathleff MS, Smith TO, Logan P. Incidence and prevalence of patellofemoral pain: A systematic review and meta-analysis. PLoS One. 2018 Jan 11;13(1):e0190892. doi: 10.1371/journal.pone.0190892. eCollection 2018.
- Lee JH, Jang KM, Kim E, Rhim HC, Kim HD. Effects of Static and Dynamic Stretching With Strengthening Exercises in Patients With Patellofemoral Pain Who Have Inflexible Hamstrings: A Randomized Controlled Trial. Sports Health. 2021 Jan/Feb;13(1):49-56. doi: 10.1177/1941738120932911. Epub 2020 Aug 13.
- Xu X, Yao C, Wu R, Yan W, Yao Y, Song K, Jiang Q, Shi D. Prevalence of patellofemoral pain and knee pain in the general population of Chinese young adults: a community-based questionnaire survey. BMC Musculoskelet Disord. 2018 May 24;19(1):165. doi: 10.1186/s12891-018-2083-x.
- Lankhorst NE, Bierma-Zeinstra SM, van Middelkoop M. Factors associated with patellofemoral pain syndrome: a systematic review. Br J Sports Med. 2013 Mar;47(4):193-206. doi: 10.1136/bjsports-2011-090369. Epub 2012 Jul 19.
- Eng JJ, Pierrynowski MR. Evaluation of soft foot orthotics in the treatment of patellofemoral pain syndrome. Phys Ther. 1993 Feb;73(2):62-8; discussion 68-70. doi: 10.1093/ptj/73.2.62. Erratum In: Phys Ther 1993 May;73(5):330.
- LaBella C. Patellofemoral pain syndrome: evaluation and treatment. Prim Care. 2004 Dec;31(4):977-1003. doi: 10.1016/j.pop.2004.07.006.
- Powers CM, Landel R, Sosnick T, Kirby J, Mengel K, Cheney A, Perry J. The effects of patellar taping on stride characteristics and joint motion in subjects with patellofemoral pain. J Orthop Sports Phys Ther. 1997 Dec;26(6):286-91. doi: 10.2519/jospt.1997.26.6.286.
- Tyler TF, Nicholas SJ, Mullaney MJ, McHugh MP. The role of hip muscle function in the treatment of patellofemoral pain syndrome. Am J Sports Med. 2006 Apr;34(4):630-6. doi: 10.1177/0363546505281808. Epub 2005 Dec 19.
- Motealleh A, Kordi Yoosefinejad A, Ghoddosi M, Azhdari N, Pirouzi S. Trunk postural control during unstable sitting differs between patients with patellofemoral pain syndrome and healthy people: A cross-sectional study. Knee. 2019 Jan;26(1):26-32. doi: 10.1016/j.knee.2018.10.002. Epub 2018 Nov 22.
- Bolgla LA, Malone TR, Umberger BR, Uhl TL. Hip strength and hip and knee kinematics during stair descent in females with and without patellofemoral pain syndrome. J Orthop Sports Phys Ther. 2008 Jan;38(1):12-8. doi: 10.2519/jospt.2008.2462. Epub 2007 Nov 21.
- Callaghan MJ, Selfe J, McHenry A, Oldham JA. Effects of patellar taping on knee joint proprioception in patients with patellofemoral pain syndrome. Man Ther. 2008 Jun;13(3):192-9. doi: 10.1016/j.math.2006.11.004. Epub 2007 Feb 12.
Fechas de registro del estudio
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Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
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- ULahore Hassan javed
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Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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