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슬개대퇴 통증 증후군 환자에서 코어 안정성 운동의 효과

2022년 6월 25일 업데이트: University of Lahore

슬개대퇴 통증 증후군 환자에서 코어 안정성 운동 유무에 따른 일상적인 물리 치료의 효과 -무작위 통제 시험

이 연구의 목적은 슬개대퇴 통증 증후군 환자의 통증과 운동 범위에 대한 코어 안정성 운동 유무에 따른 일상적인 물리 치료의 효과를 비교하는 것입니다. 척추, 복부, 골반, 엉덩이 및 근위 하지는 신체의 핵심으로 정의됩니다. 코어 근육 강화의 효과는 다양한 경우에 효과적인 관리 방법으로 입증되었습니다. 무릎은 고관절의 근력이 감소되어 코어가 불안정하여 자주 다치는 관절입니다. 신체 몸통 또는 "코어"의 신경근 시스템 제어의 결핍은 하지의 안정성에 영향을 미칠 수 있으며, 이는 대퇴경골 또는 슬개대퇴 관절의 부상을 초래할 수 있습니다.

연구 개요

상세 설명

슬개대퇴 통증 증후군(PFPS)은 "전방 무릎 통증"의 흔한 원인으로 주로 젊은 여성에게 발생하며 Q각 증가 또는 관절 연골의 현저한 병리학적 변화와 같은 구조적 변화가 없습니다. 슬개대퇴 통증 증후군(PFPS)은 운동 선수에서 가장 흔한 과사용 증후군입니다. 슬개 대퇴 통증은 여성 운동 선수, 특히 청소년과 젊은 성인에게 더 흔합니다. 증상으로는 슬개골 또는 슬개골 주위에 지속적인 통증이 있습니다. 계단을 오르내릴 때, 쪼그려 앉을 때, 오래 앉아 있을 때 통증이 증가합니다.

슬개대퇴 통증 증후군(PFPS)은 일반적으로 40세 이하의 신체적으로 활동적인 사람들에게 발생하는 일반적인 근골격계 질환으로 통증, 기능적 결함 및 하지 약화를 유발합니다. 전통적인 치료는 무릎 강화를 목표로 했지만 최근 연구에 따르면 고관절 주변 근육도 슬개대퇴 통증 증후군의 발생과 지속에 중요한 역할을 합니다.

슬개대퇴 통증(PFP)은 쪼그려 앉기, 계단 오르기, 달리기, 뛰기 또는 장시간 앉아 있는 것과 같은 신체 활동으로 악화되는 슬개골 주위/뒤쪽 슬개골 부위의 통증입니다. 이는 활동적인 청소년 및 젊은 성인에서 전방 무릎 질환의 가장 흔한 원인이며 남성보다 여성에서 훨씬 더 많이 발생합니다.

슬개대퇴 통증(PFP)은 점핑 스포츠에 참여하는 운동선수에게 매우 흔한 문제입니다. 여러 위험 요소가 PFP의 병인에 영향을 미칠 수 있습니다. 남용, 외상 및 본질적인 위험 요소는 운동 선수에게 특히 중요합니다. 신체 검사는 PFP 진단에서 중요한 역할을 합니다. 고관절 근육 기능 장애, 코어 근지구력 저하, 근육 긴장, 과도한 발 회내 및 슬개골 정렬 불량과 같은 일반적인 위험 요소를 조사해야 합니다.

고관절, 대퇴사두근, 족관절 통증 관리를 위한 코어 근력 강화 운동 프로그램에 대한 연구는 있으나 슬개대퇴 통증 증후군 환자를 대상으로 한 연구는 제한적이다. 슬개대퇴 통증 증후군 환자의 일상적인 물리치료와 코어 안정성 운동의 효과를 비교할 필요가 있습니다. 본 연구는 슬개대퇴 통증 증후군의 관리를 위한 코어 근육 강화 운동의 효과를 알아보고자 한다.

척추, 복부, 골반, 엉덩이 및 근위 하지는 신체의 핵심으로 정의됩니다. 코어 근육 강화의 효과는 다양한 경우에 효과적인 관리 방법으로 입증되었습니다. 무릎은 고관절의 근력이 감소되어 코어가 불안정하여 자주 다치는 관절입니다. 신체 몸통 또는 "코어"의 신경근 시스템 제어의 결핍은 하지의 안정성에 영향을 미칠 수 있으며, 이는 대퇴경골 또는 슬개대퇴 관절의 부상을 초래할 수 있습니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

56

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Punjab
      • Lahore, Punjab, 파키스탄, 54770
        • PSRD hospital lahore

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • • 18-40세 사이의 연령

    • 남녀 모두
    • 최소 4주 동안 전방 무릎 통증이 있는 환자

제외 기준:

  • • 외상, 척추 골절 및 하지의 병력

    • 선천성 기형의 병력
    • 요추 신경근 병증의 역사
    • 고관절 골관절염의 역사
    • 류마티스 관절염의 역사
    • 목재 또는 하지를 포함하는 모든 외과적 시술의 이력

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 건강 서비스 연구
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
위약 비교기: 활성 그룹
전통적인 물리 치료

각 치료 세션 전에 10분 동안 무릎 관절에 촉촉한 온열 패드를 적용합니다.

10분 치료 세션 동안 무릎 관절에 TENS를 적용합니다. 무릎 아이소메트릭 운동을 수행합니다.

실험적: 실험군
코어 안정성이 있는 기존 물리 치료

각 치료 세션 전에 10분 동안 무릎 관절에 촉촉한 온열 패드를 적용합니다.

10분 치료 세션 동안 무릎 관절에 TENS를 적용합니다. 무릎 아이소메트릭 운동은 코어 안정성 운동과 함께 수행됩니다.

다른 이름들:
  • 기존의 물리 치료

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
통증(시각적 아날로그 척도)
기간: 6주

시각적 아날로그 척도는 통증 강도의 변화를 평가하기 위해 간단하고 일반적으로 사용되는 방법입니다. 임상 실습에서 VAS에 의해 평가되는 통증 완화 비율은 종종 치료 효능의 척도로 간주됩니다. VAS 범위는 0-10입니다. 0-4 경미한 통증, 4-7 중등도 또는 괴로운 통증, 7-10 참을 수 없는 통증30의 범주형 척도입니다. 이 연구에서 포함 기준은 범주적으로 0-7 점수, VAS에서 경증 및 중등도 통증 강도입니다. 사용은 통증의 강도에 대한 척도입니다.

각 환자에게 총 8회의 치료 세션이 제공되며 치료 전 평가는 첫날에 수행됩니다. 2차 평가는 4차 치료 세션에서 이루어지며 최종 평가는 8차 치료 세션에서 이루어집니다.

6주
동작 범위(고니오미터)
기간: 6주

고니오미터는 관절의 운동 범위(ROM)를 측정하기 위해 물리 치료에 사용되는 장치입니다. 두 개의 "팔"(하나는 고정되어 있고 다른 하나는 움직일 수 있음)이 함께 경첩으로 연결되어 있습니다.

무릎 관절의 범위를 평가하기 위해 고니오미터가 사용됩니다. 고정 팔은 대퇴골의 외측 상완골에 위치하며 비골을 따라 외측 복사뼈로 이동합니다.

각 환자에게 총 8회의 치료 세션이 제공되며 치료 전 평가는 첫날에 수행됩니다. 2차 평가는 4차 치료 세션에서 이루어지며 최종 평가는 8차 치료 세션에서 이루어집니다.

6주
하지 기능 척도(LEFS)
기간: 6주

하지 기능 척도(LEFS)는 개인의 일상 업무 수행 능력에 대한 20개의 질문이 포함된 설문지입니다. LEFS는 임상의가 환자의 초기 기능, 지속적인 진행 및 결과를 측정하고 기능적 목표를 설정하는 데 사용할 수 있습니다. 그 결과 AKPS는 전방 무릎 통증 증후군과 관련이 있는 것으로 생각되는 특정 활동 및 증상에 대한 주관적 반응을 평가하는 13개 항목의 자가 보고 설문지입니다. AKPS는 최소 0점에서 최대 100점까지 채점됩니다. 하지의 기능에 사용되는 이 척도.

각 환자에게 총 8회의 치료 세션이 제공되며 치료 전 평가는 첫날에 수행됩니다. 2차 평가는 4차 치료 세션에서 이루어지며 최종 평가는 8차 치료 세션에서 이루어집니다.

6주
전방 무릎 통증 척도(AKPS)
기간: 6주
그 결과 AKPS는 전방 무릎 통증 증후군과 관련이 있는 것으로 생각되는 특정 활동 및 증상에 대한 주관적 반응을 평가하는 13개 항목의 자가 보고 설문지입니다. AKPS는 최소 0점에서 최대 100점까지 채점됩니다. 일상 생활 수행 상태에 사용되는 이 척도는 각 환자에게 총 8회의 치료 세션이 제공되며 치료 전 평가는 첫날에 수행됩니다. 2차 평가는 4차 치료 세션에서 이루어지며 최종 평가는 8차 치료 세션에서 이루어집니다.
6주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: hassan javed, M.Phil(MSK), The University of Lahore

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2021년 11월 11일

기본 완료 (실제)

2022년 3월 15일

연구 완료 (실제)

2022년 5월 8일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 2월 19일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 2월 19일

처음 게시됨 (실제)

2022년 3월 2일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 6월 28일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 6월 25일

마지막으로 확인됨

2022년 6월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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