Esta página foi traduzida automaticamente e a precisão da tradução não é garantida. Por favor, consulte o versão em inglês para um texto fonte.

Efeitos dos Exercícios de Estabilidade do Core em Pacientes com Síndrome da Dor Femoropatelar

25 de junho de 2022 atualizado por: University of Lahore

Efeitos da Fisioterapia de Rotina com e Sem Exercícios de Estabilidade Central em Pacientes com Síndrome da Dor Femoropatelar - um Estudo Randomizado e Controlado

O objetivo do estudo é comparar os efeitos da fisioterapia de rotina com e sem exercícios de estabilidade do core na dor e amplitude de movimento, em pacientes com síndrome da dor femoropatelar. A coluna, região abdominal, pelve, quadris e extremidades inferiores proximais são definidas como o centro do corpo. Os efeitos do fortalecimento muscular do núcleo foram comprovados como um método eficaz de gerenciamento em vários casos. O joelho é a articulação frequentemente lesada na instabilidade central com a diminuição da força do quadril. A deficiência no controle do sistema neuromuscular do tronco do corpo ou "core" pode afetar a estabilidade da extremidade inferior, o que pode levar a lesões nas articulações tibiofemoral ou patelofemoral.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

A síndrome da dor femoropatelar (SDFP) é uma causa comum de "dor anterior do joelho" e acomete principalmente mulheres jovens sem nenhuma alteração estrutural como aumento do ângulo Q ou alterações patológicas significativas na cartilagem articular. A síndrome da dor femoropatelar (SDPF) é a síndrome de uso excessivo mais comum em atletas. A dor femoropatelar é mais comum entre atletas do sexo feminino, especialmente adolescentes e adultos jovens. Os sintomas incluem: dor persistente atrás da patela ou peripatelar. A dor aumenta ao subir e descer escadas e ao agachar e ficar sentado por muito tempo.

A Síndrome da Dor Femoropatelar (SDPF) é um distúrbio musculoesquelético comum que ocorre tipicamente em pessoas fisicamente ativas com 40 anos ou menos, causando dor, déficits funcionais e fraqueza nos membros inferiores. O tratamento tradicional visa fortalecer o joelho, no entanto, pesquisas recentes sugerem que os músculos ao redor do quadril também desempenham um papel importante no desenvolvimento e na continuidade da Síndrome da Dor Femoropatelar.

A dor femoropatelar (DFP) é uma dor na região peripatelar/retropatelar que se agrava com atividades físicas como agachar, subir escadas, correr e pular ou ficar sentado por períodos prolongados. É a fonte mais comum de doença anterior do joelho em adolescentes ativos e adultos jovens e é muito mais prevalente em mulheres do que em homens.

A dor femoropatelar (DPF) é um problema muito comum em atletas que praticam esportes de salto. Vários fatores de risco podem desempenhar um papel na patogênese da PFP. Uso excessivo, trauma e fatores de risco intrínsecos são particularmente importantes entre os atletas. O exame físico tem papel fundamental no diagnóstico da DFP. fatores de risco comuns devem ser investigados, como disfunção muscular do quadril, baixa resistência muscular central, rigidez muscular, pronação excessiva do pé e desalinhamento patelar.

Estudos realizados no programa de exercícios de fortalecimento muscular do núcleo para o tratamento da dor no quadril, região do quadríceps e articulação do tornozelo, mas estudos limitados foram conduzidos em pacientes com síndrome da dor femoropatelar. Existe a necessidade de comparar a eficácia da fisioterapia de rotina com e sem exercícios de estabilidade do core em pacientes com síndrome da dor femoropatelar. Este estudo destina-se a determinar a eficácia dos exercícios de fortalecimento muscular do núcleo para o tratamento da síndrome da dor femoropatelar.

A coluna, região abdominal, pelve, quadris e extremidades inferiores proximais são definidas como o centro do corpo. Os efeitos do fortalecimento muscular do núcleo foram comprovados como um método eficaz de gerenciamento em vários casos. O joelho é a articulação frequentemente lesada na instabilidade central com a diminuição da força do quadril. A deficiência no controle do sistema neuromuscular do tronco do corpo ou "core" pode afetar a estabilidade da extremidade inferior, o que pode levar a lesões nas articulações tibiofemoral ou patelofemoral.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

56

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Paquistão, 54770
        • PSRD hospital lahore

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 40 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • • Idade entre 18-40 anos

    • Ambos os sexos
    • Paciente com dor anterior no joelho por pelo menos 4 semanas

Critério de exclusão:

  • • História de trauma, fratura da coluna e membros inferiores

    • História de qualquer deformidade congênita
    • História de radiculopatia lombar
    • Histórico de osteoartrite do quadril
    • História de artrite reumatóide
    • História de qualquer procedimento cirúrgico envolvendo madeira ou membro inferior

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Pesquisa de serviços de saúde
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Comparador de Placebo: Grupo ativo
Fisioterapia Convencional

Almofadas de aquecimento úmidas serão aplicadas na articulação do joelho por 10 minutos antes de cada sessão de tratamento.

Aplique TENS na articulação do joelho por 10 minutos de sessão de tratamento. Execução de exercícios isométricos de joelho.

Experimental: Grupo experimental
Fisioterapia convencional com estabilidade do Core

Almofadas de aquecimento úmidas serão aplicadas na articulação do joelho por 10 minutos antes de cada sessão de tratamento.

Aplique TENS na articulação do joelho por 10 minutos de sessão de tratamento. Exercícios isométricos de joelho serão realizados juntamente com exercícios de estabilidade do núcleo.

Outros nomes:
  • Fisioterapia Convencional

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Dor (Escala Visual Analógica)
Prazo: 6 semanas

A escala visual analógica é uma forma simples e comumente utilizada para avaliar as variações na intensidade da dor. Na prática clínica, o índice de alívio da dor, avaliado pela EVA, é frequentemente considerado como uma medida da eficácia do tratamento. O intervalo VAS é 0-10. É uma escala categórica com 0-4 dor leve, 4-7 dor moderada ou angustiante e 7-10 dor insuportável30. Neste estudo, os critérios de inclusão serão categoricamente pontuação de 0 a 7, intensidade de dor leve e moderada na VAS. Use é uma escala para a intensidade da dor.

Um total de oito sessões de tratamento serão dadas a cada paciente, e a avaliação pré-tratamento será feita no primeiro dia. A segunda avaliação será feita na quarta sessão de tratamento e a avaliação final será na oitava sessão de tratamento.

6 semanas
Amplitude de Movimento (Goniômetro)
Prazo: 6 semanas

Um goniômetro é um dispositivo usado em fisioterapia para medir a amplitude de movimento (ADM) de uma articulação. Existem dois "braços" - um estacionário e outro móvel - que são articulados.

Para avaliar a amplitude da articulação do joelho será utilizado o goniômetro. O braço estacionário será colocado no epicôndilo lateral do fêmur, o braço de movimento ao longo da fíbula até o maléolo lateral.

Um total de oito sessões de tratamento serão dadas a cada paciente, e a avaliação pré-tratamento será feita no primeiro dia. A segunda avaliação será feita na quarta sessão de tratamento e a avaliação final será na oitava sessão de tratamento.

6 semanas
Escala funcional dos membros inferiores (LEFS)
Prazo: 6 semanas

A Lower Extremity Functional Scale (LEFS) é um questionário contendo 20 perguntas sobre a capacidade de uma pessoa realizar tarefas cotidianas. O LEFS pode ser usado por médicos como uma medida da função inicial do paciente, progresso contínuo e resultado, bem como para definir metas funcionais. O AKPS resultante é um questionário de autorrelato de 13 itens que avalia respostas subjetivas a atividades e sintomas específicos que se acredita estarem correlacionados com a síndrome de dor anterior do joelho. O AKPS é pontuado de uma pontuação mínima de 0 a uma pontuação máxima de 100 pontos. Esta escala é usada para a função do membro inferior.

Um total de oito sessões de tratamento serão dadas a cada paciente, e a avaliação pré-tratamento será feita no primeiro dia. A segunda avaliação será feita na quarta sessão de tratamento e a avaliação final será na oitava sessão de tratamento.

6 semanas
Escala de dor anterior do joelho (AKPS)
Prazo: 6 semanas
O AKPS resultante é um questionário de autorrelato de 13 itens que avalia respostas subjetivas a atividades e sintomas específicos que se acredita estarem correlacionados com a síndrome de dor anterior do joelho. O AKPS é pontuado de uma pontuação mínima de 0 a uma pontuação máxima de 100 pontos. Esta escala é usada para o status de desempenho da vida diária. Um total de oito sessões de tratamento serão dadas a cada paciente, e a avaliação pré-tratamento será feita no primeiro dia. A segunda avaliação será feita na quarta sessão de tratamento e a avaliação final será na oitava sessão de tratamento.
6 semanas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: hassan javed, M.Phil(MSK), The University of Lahore

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

11 de novembro de 2021

Conclusão Primária (Real)

15 de março de 2022

Conclusão do estudo (Real)

8 de maio de 2022

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

19 de fevereiro de 2022

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

19 de fevereiro de 2022

Primeira postagem (Real)

2 de março de 2022

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

28 de junho de 2022

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

25 de junho de 2022

Última verificação

1 de junho de 2022

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Se inscrever