Manejo de la herida del sitio donante del injerto de piel en pacientes de edad avanzada
10 de mayo de 2022 actualizado por: Taipei Medical University WanFang Hospital
La complicación del sitio donante en el injerto de piel a menudo actúa como un factor causante de un período de tratamiento prolongado.
Las personas mayores tienden a verse afectadas por problemas de cicatrización de heridas.
En este documento, los investigadores presentaron el resultado del reinjerto de piel en pacientes de edad avanzada.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
15
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Taipei county, Taiwán
- Wan Fang Hospital
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
5 años a 8 años (Niño)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Criterios de inclusión:
- Todo paciente que necesite realizar una cirugía de injerto de piel
Criterio de exclusión:
- Todo paciente que no puede ser anestesiado a medias o general
- comorbilidades graves
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Único
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Experimental: injerto de piel
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En el grupo experimental, el plan operativo era considerar tomar una cantidad un 15 % mayor de lo necesario y reemplazar la piel extraída en exceso en el sitio donante en forma de isla.
Cualquier injerto de piel restante se devolvió al sitio donante y se colocó un vendaje de poliuretano [Alleyvn, Smith, & Nephew] sobre la piel reinjertada para su fijación.
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Comparador de placebos: sin injerto de piel
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En el grupo experimental, el plan operativo era considerar tomar una cantidad un 15 % mayor de lo necesario y reemplazar la piel extraída en exceso en el sitio donante en forma de isla.
Cualquier injerto de piel restante se devolvió al sitio donante y se colocó un vendaje de poliuretano [Alleyvn, Smith, & Nephew] sobre la piel reinjertada para su fijación.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
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Tiempo de recuperación
Periodo de tiempo: tres meses
|
tres meses
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
13 de marzo de 2018
Finalización primaria (Actual)
24 de mayo de 2019
Finalización del estudio (Actual)
3 de septiembre de 2019
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
24 de febrero de 2022
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
10 de mayo de 2022
Publicado por primera vez (Actual)
12 de mayo de 2022
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
12 de mayo de 2022
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
10 de mayo de 2022
Última verificación
1 de febrero de 2022
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- N201801010
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
No
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