Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Postępowanie z raną w miejscu pobrania przeszczepu skóry u pacjenta w podeszłym wieku

10 maja 2022 zaktualizowane przez: Taipei Medical University WanFang Hospital
Powikłanie miejsca pobrania przeszczepu skóry często jest czynnikiem powodującym wydłużenie okresu leczenia. Osoby w podeszłym wieku często cierpią z powodu upośledzonego gojenia się ran. W tym artykule badacze przedstawili wyniki przeszczepu skóry u pacjentów w podeszłym wieku.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

15

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Tajwan
      • Taipei county, Tajwan
        • Wan Fang Hospital

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

5 lat do 8 lat (Dziecko)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  1. Wszyscy pacjenci, którzy muszą wykonać operację przeszczepu skóry

Kryteria wyłączenia:

  1. Wszyscy pacjenci, którzy nie mogą być znieczuleni połowicznie lub ogólnie
  2. ciężkie choroby współistniejące

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: przeszczep skóry
Procedura: przeszczep skóry
W grupie eksperymentalnej plan operacyjny polegał na rozważeniu pobrania o 15% większej ilości niż to konieczne i przeniesieniu nadmiernie zebranej skóry z powrotem do miejsca dawczego w sposób wyspowy. Wszelkie pozostałe przeszczepy skóry zwrócono do miejsca pobrania, a na przeszczepionej skórze umieszczono opatrunek poliuretanowy [Alleyvn, Smith, & Nephew] w celu utrwalenia
Komparator placebo: żadnego przeszczepu skóry
Procedura: żadnego przeszczepu skóry
W grupie eksperymentalnej plan operacyjny polegał na rozważeniu pobrania o 15% większej ilości niż to konieczne i przeniesieniu nadmiernie zebranej skóry z powrotem do miejsca dawczego w sposób wyspowy. Wszelkie pozostałe przeszczepy skóry zwrócono do miejsca pobrania, a na przeszczepionej skórze umieszczono opatrunek poliuretanowy [Alleyvn, Smith, & Nephew] w celu utrwalenia

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
czas leczenia
Ramy czasowe: trzy miesiące
trzy miesiące

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Taipei Medical University WanFang Hospital

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

13 marca 2018

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

24 maja 2019

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

3 września 2019

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

24 lutego 2022

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

10 maja 2022

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

12 maja 2022

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

12 maja 2022

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

10 maja 2022

Ostatnia weryfikacja

1 lutego 2022

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • N201801010

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na przeszczep skóry

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Turkmenistan

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

3
Subskrybuj