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Efecto del masaje abdominal en los resultados gastrointestinales entre pacientes en estado crítico

14 de junio de 2022 actualizado por: Noura Mohamed Othman, Mansoura University

El efecto del masaje abdominal en los resultados gastrointestinales entre pacientes críticamente enfermos que reciben alimentación enteral

Este estudio tiene como objetivo investigar el efecto del masaje abdominal en los resultados gastrointestinales entre pacientes críticamente enfermos que reciben alimentación enteral.

Descripción general del estudio

Estado

Aún no reclutando

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

La alimentación enteral tiene un papel fundamental en el cuidado de los pacientes en estado crítico. Se considera una atención de rutina a los pacientes en las unidades de cuidados intensivos. La alimentación enteral también es un tratamiento médico y forma parte de los cuidados de enfermería. Es la ruta preferida de apoyo nutricional en pacientes que son incapaces de ingesta voluntaria. Además, ayuda a estimular los movimientos peristálticos del sistema digestivo, mejora el suministro de sangre, fortalece el sistema inmunológico, mejora la recuperación y reduce el estrés fisiológico.

Hay muchas complicaciones asociadas con la alimentación enteral que pueden conducir a una interrupción del proceso de alimentación, incluidos trastornos gastrointestinales, problemas mecánicos, desequilibrio de líquidos y electrolitos y complicaciones metabólicas. La intolerancia a la alimentación es la principal complicación digestiva que incluye náuseas, vómitos, diarrea, exceso de volumen residual gástrico, distensión abdominal y estreñimiento.

La aspiración también es un efecto secundario importante del retraso del vaciamiento gástrico y el aumento de GRV entre los CIP. La Society of Critical Care Medicine y la American Society for Parenteral and Enteral Nutrition han reconocido la aspiración como una de las complicaciones mutuas de la alimentación enteral que debe evaluarse antes y durante el proceso de alimentación. En consecuencia, las estancias prolongadas en la UCI, el aumento de la duración de la ventilación mecánica y la tasa de mortalidad son efectos secundarios de la intolerancia alimentaria y la aspiración. Además, el masaje abdominal es una de las medicinas complementarias y alternativas que ha crecido significativamente en los últimos años. Además, es una intervención económica, no invasiva y libre de efectos secundarios dañinos. Además, puede aumentar la cantidad de movimientos intestinales y facilitar el movimiento de los alimentos a lo largo del tracto gastrointestinal. Además, permite una contracción más completa del diafragma, aumenta la capacidad del pulmón y fortalece la respiración.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Anticipado)

90

Fase

  • No aplica

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Se incluirán en el estudio todos los pacientes que tengan una puntuación del Esquema completo de falta de respuesta (FOUR) de 0 a 14 admitidos en las UCI anteriores que tengan sonda nasogástrica y dentro de las primeras 24 horas desde el inicio de la alimentación enteral.
  • Edad: adultos CIP ≥ 18 años.
  • Género: machos y hembras.
  • pH gástrico negativo y tira de glucosa.

Criterio de exclusión:

  • Intolerancia gástrica (vacío gástrico retardado).
  • Los pacientes que sufrieron una lesión en la médula espinal no pudieron colocarse correctamente para el masaje debido a un trauma severo.
  • Pacientes que reciben medicamentos procinéticos (para evitar interferir con los efectos del masaje).
  • Pacientes que tengan contraindicaciones para el masaje abdominal, como ascitis, aneurisma de la aorta abdominal, íleo, diarrea, cirugía abdominal reciente, sangrado gastrointestinal, tumor abdominal y radioterapia.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Otro
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: grupo de masajes abdominales
  • Los pacientes se colocarán boca arriba mientras sus rodillas estarán flexionadas.
  • Cada paciente recibirá una intervención de masaje abdominal de 15 minutos media hora antes de la alimentación enteral dos veces al día y el intervalo entre dos masajes es de 2 horas durante 3 días consecutivos.
  • El PR estará de pie del lado derecho del paciente durante la práctica del masaje.
  • La técnica de masaje abdominal se entregará a cada paciente en cuatro movimientos consecutivos que incluyen caricias, roce, amasamiento y vibración.
  • Los pacientes se colocarán boca arriba mientras sus rodillas estarán flexionadas.
  • Cada paciente recibirá una intervención de masaje abdominal de 15 minutos media hora antes de la alimentación enteral dos veces al día y el intervalo entre dos masajes es de 2 horas durante 3 días consecutivos.
  • El PR estará de pie del lado derecho del paciente durante la práctica del masaje.
  • La técnica de masaje abdominal se entregará a cada paciente en cuatro movimientos consecutivos que incluyen caricias, roce, amasamiento y vibración.
Sin intervención: Grupo de control
El grupo Control recibirá atención de rutina en la unidad de cuidados intensivos

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Investigar el efecto del masaje abdominal sobre la cantidad de volumen residual gástrico entre pacientes críticamente enfermos que reciben alimentación enteral
Periodo de tiempo: 3 días
Cambiar la cantidad de volumen residual gástrico en mililitros
3 días
Investigar el efecto del masaje abdominal sobre la circunferencia abdominal en pacientes en estado crítico que reciben alimentación enteral
Periodo de tiempo: 3 días
Cambiar perímetro abdominal en Centímetros
3 días
Investigar el efecto del masaje abdominal sobre la aparición de vómitos, estreñimiento y aspiración entre pacientes en estado crítico que reciben alimentación enteral
Periodo de tiempo: 3 días
Cambiar la ocurrencia de vómitos, estreñimiento y aspiración entre pacientes críticamente enfermos que reciben alimentación enteral
3 días

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Anticipado)

20 de junio de 2022

Finalización primaria (Anticipado)

30 de septiembre de 2022

Finalización del estudio (Anticipado)

30 de diciembre de 2022

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

29 de mayo de 2022

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

14 de junio de 2022

Publicado por primera vez (Actual)

21 de junio de 2022

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

21 de junio de 2022

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

14 de junio de 2022

Última verificación

1 de junio de 2022

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • P.0236

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

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