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重症患者の胃腸転帰に対する腹部マッサージの効果

2022年6月14日 更新者:Noura Mohamed Othman、Mansoura University

経腸栄養を受けている重症患者の胃腸転帰に対する腹部マッサージの効果

この研究は、経腸栄養を受けている重症患者の胃腸転帰に対する腹部マッサージの効果を調査することを目的としています。

調査の概要

状態

まだ募集していません

詳細な説明

経腸栄養は、重症患者のケアにおいて重要な役割を果たします。 これは、集中治療室での日常的な患者ケアと見なされます。 経腸栄養も医療であり、介護の一環です。 これは、自発的に摂取することができない患者の栄養サポートの好ましいルートです。 さらに、消化器系の蠕動運動を刺激し、血液供給を改善し、免疫システムを強化し、回復を改善し、生理学的ストレスを軽減するのに役立ちます.

胃腸障害、機械的問題、体液と電解質の不均衡、代謝合併症など、経腸栄養に関連する多くの合併症があり、栄養プロセスの中断につながる可能性があります。 摂食不耐性は、吐き気、嘔吐、下痢、過剰な胃残液量、腹部膨満、および便秘を含む最も主要な消化器合併症です。

誤嚥は、胃内容排出の遅延と CIP 間の GRV の増加の重大な副作用でもあります。 Society of Critical Care Medicine と American Society for Parenteral and Enteral Nutrition は、誤嚥を経腸栄養の相互合併症の 1 つとして認識しており、授乳プロセスの前と最中に評価する必要があります。 その結果、長期の ICU 滞在、人工呼吸器の使用期間の延長、および死亡率は、摂食不耐性と誤嚥の副作用です。 さらに、腹部マッサージは、近年著しく成長している補完代替医療の 1 つです。 さらに、それは安価で非侵襲的な介入であり、有害な副作用がありません. その上、それは腸の動きの数を増やし、胃腸管に沿った食物の動きを容易にする. さらに、横隔膜をより完全に収縮させ、肺の容量を増やし、呼吸を強化します。

研究の種類

介入

入学 (予想される)

90

段階

  • 適用できない

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • Full Outline of Unresponsiveness (FOUR) スコアであるすべての患者は、以前の ICU に入院した 0-14 で、経鼻胃管を持ち、経腸栄養の開始から最初の 24 時間以内に研究に含まれます。
  • 年齢:18歳以上の成人CIP。
  • 性別:男性と女性。
  • 負の胃の pH とグルコース ストリップ。

除外基準:

  • 胃不耐症(胃が空になるのが遅れる)。
  • 脊髄損傷を負った患者は、重度の外傷のためにマッサージのために適切に配置できませんでした.
  • 運動促進薬を服用している患者(マッサージ効果を妨げないようにするため)。
  • 腹水、腹部大動脈瘤、イレウス、下痢などの腹部マッサージの禁忌がある患者、最近の腹部手術、消化管出血、腹部腫瘍、放射線治療を受けている患者。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:他の
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:腹部マッサージグループ
  • 患者は仰向けになり、膝を曲げます。
  • 各患者は、1 日 2 回、経腸栄養の 30 分前に 15 分間の腹部マッサージ介入を受けます。2 回のマッサージの間隔は、連続する 3 日間で 2 時間です。
  • PR は、マッサージの練習中、患者の右側に立ちます。
  • 腹部マッサージのテクニックは、ストローク、エフルラージュ、ニーディング、バイブレーションを含む 4 つの連続したストロークで各患者に提供されます。
  • 患者は仰向けになり、膝を曲げます。
  • 各患者は、1 日 2 回、経腸栄養の 30 分前に 15 分間の腹部マッサージ介入を受けます。2 回のマッサージの間隔は、連続する 3 日間で 2 時間です。
  • PR は、マッサージの練習中、患者の右側に立ちます。
  • 腹部マッサージのテクニックは、ストローク、エフルラージュ、ニーディング、バイブレーションの 4 つの連続したストロークで各患者に提供されます。
介入なし:対照群
コントロールグループは、集中治療室で定期的なケアを受けます

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
経腸栄養を受けている重症患者の胃残容量に対する腹部マッサージの影響を調査する
時間枠:3日
胃残液量の変化量(ミリリットル)
3日
経腸栄養を受けている重症患者の腹囲に対する腹部マッサージの効果を調査する
時間枠:3日
腹囲をセンチメートル単位で変更
3日
経腸栄養を受けている重症患者の嘔吐、便秘、誤嚥の発生に対する腹部マッサージの効果を調査する
時間枠:3日
経腸栄養を受けている重症患者の嘔吐、便秘、誤嚥の発生率の変化
3日

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (予想される)

2022年6月20日

一次修了 (予想される)

2022年9月30日

研究の完了 (予想される)

2022年12月30日

試験登録日

最初に提出

2022年5月29日

QC基準を満たした最初の提出物

2022年6月14日

最初の投稿 (実際)

2022年6月21日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2022年6月21日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2022年6月14日

最終確認日

2022年6月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • P.0236

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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