The Effects of Manual and Automatic Lancets on Pain and Stress in Newborn Capillary Heel Blood Collection
2 de julio de 2022 actualizado por: Türkan Kadiroğlu, Ataturk University
Heel blood sampling is a routine but painful procedure for newborns. A limited number of international studies have shown that automatic lancets are more effective with less pain and tissue damage than manual lancets.
In line with this information, this study was planned to investigate the effects of manual and automatic lancets on pain and stress in newborn capillary heel blood collection.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
60
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Erzurum
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Yakuti̇ye, Erzurum, Pavo, 25000
- AtaturkU
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
1 segundo a 1 día (Niño)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Inclusion Criteria:
- Postnatal age zero day
- Term newborn
- No congenital anomalies
- No advanced medical intervention at birth
- Infants not receiving oxygen or respiratory support
Exclusion Criteria:
- Legal guardian not giving consent to research
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Cuidados de apoyo
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación cruzada
- Enmascaramiento: Triple
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Experimental: Automatic Lancet
Manual lancet, needle tips and automatic lancets are used in the heel blood collection process.
It has been reported that there may be complications arising from health professionals in the use of manual lancet or needle tip.
In this study, an automatic lancet penetrating 2.4 mm-3 mm depth was used for safe puncture in term newborns.
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An automatic lancet, which can reach a depth of 2.4 mm-3 mm, was used for safe piercing in babies.
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Sin intervención: Control
No intervention, routine maintenance performed
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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The neo pain assessment scale
Periodo de tiempo: 12 week
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The neo scale was developed (2014) to assess pain and stress in premature and mature neonates.
The Neo is a five-item scale including facial expression, breathing pattern, tone of extremities, hand and foot activity, and level of activity.
The lowest and the highest scores obtainable from the scale are 0 and 10, respectively.
As the score increases, stress and pain increase.
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12 week
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Crying time in second
Periodo de tiempo: 12 week
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12 week
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de abril de 2022
Finalización primaria (Actual)
30 de mayo de 2022
Finalización del estudio (Actual)
1 de julio de 2022
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
2 de julio de 2022
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
2 de julio de 2022
Publicado por primera vez (Actual)
7 de julio de 2022
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
7 de julio de 2022
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
2 de julio de 2022
Última verificación
1 de julio de 2022
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- TKP-2022-10664
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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