Tratamiento de lesiones primarias para metástasis óseas
28 de febrero de 2023 actualizado por: Zhao Hui, Shanghai 6th People's Hospital
Estudio sobre el tratamiento de lesiones primarias en pacientes con metástasis óseas
Este estudio llevará a cabo un estudio de cohorte prospectivo para estudiar el efecto de diferentes modos de tratamiento de lesiones primarias sobre el control de la enfermedad, la calidad de vida, el costo económico y el período de supervivencia de pacientes con metástasis óseas de cáncer de mama y cáncer de pulmón que reciben radioterapia o cirugía paliativa o no dar tratamiento local para la lesión primaria en pacientes con metástasis óseas de cáncer de mama o cáncer de pulmón
Descripción general del estudio
Estado
Aún no reclutando
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Anticipado)
400
Fase
- No aplica
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Criterios de inclusión:
- Pacientes con cáncer de mama HR positivo con metástasis ósea o pacientes con cáncer de pulmón de células no pequeñas con metástasis ósea;
- mayores de 18 años;
- ECOG：0-1；
- Pacientes que se benefician clínicamente (RC+PR) después de 6 meses de tratamiento.
Criterio de exclusión:
- La vida útil esperada es de menos de 3 meses;
- Tiene enfermedades cardiovasculares y cerebrovasculares graves, disfunción de la coagulación sanguínea y no puede tolerar la cirugía;
- Alergias a estupefacientes;
- El paciente rechazó la decisión de tratamiento del equipo integrado.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: No aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Experimental: radioterapia
|
radioterapia
|
|
Experimental: cirugía paliativa
|
cirugía paliativa
|
|
Sin intervención: sin tratamiento de lesiones primarias
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Tasa de control de la enfermedad a 1 año
Periodo de tiempo: 1 año
|
Tasa de control de enfermedades
|
1 año
|
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
|
Sobrevivencia promedio
Periodo de tiempo: 1 año
|
1 año
|
|
Supervivencia libre de progresión
Periodo de tiempo: 1 año
|
1 año
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Anticipado)
1 de marzo de 2023
Finalización primaria (Anticipado)
1 de marzo de 2025
Finalización del estudio (Anticipado)
1 de marzo de 2026
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
18 de diciembre de 2022
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
23 de diciembre de 2022
Publicado por primera vez (Actual)
27 de diciembre de 2022
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
2 de marzo de 2023
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
28 de febrero de 2023
Última verificación
1 de febrero de 2023
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 20221202
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .