- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT05789277
Efectos del Entrenamiento Excéntrico de Isquiotibiales en la Prevención de Lesiones de Isquiotibiales en Velocistas
Efectos del entrenamiento excéntrico de isquiotibiales en la prevención de lesiones de isquiotibiales en deportes que involucran carreras de velocidad entre atletas de nivel de club
El objetivo de este ensayo clínico es determinar los efectos del entrenamiento excéntrico de isquiotibiales en la prevención de lesiones de isquiotibiales en deportes que involucran carreras de velocidad entre atletas de nivel de club.
La pregunta principal que pretende responder es:
- ¿Tendrán los ejercicios excéntricos un efecto en la recuperación de las lesiones de los isquiotibiales y la prevención de lesiones en los deportes de rendimiento de velocidad entre los atletas de nivel de club?
Los participantes se dividirán en dos grupos. El grupo de control realizará un programa de entrenamiento convencional y el grupo de intervención realizará ejercicios excéntricos.
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Islamabad, Pakistán
- Rugby Ground, Sector F-10/1
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Descripción
Criterios de inclusión:
- Edad 18 a 28 años.
- jugadores de rugby
- Masculino
- Atletas que hayan sufrido una lesión en el tendón de la corva en los últimos 6 meses.
Criterio de exclusión:
- Quedan excluidos aquellos atletas que hayan sido sometidos a alguna cirugía en la extremidad inferior y atletas con cualquier otra patología de la extremidad inferior.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Prevención
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Único
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Comparador activo: Grupo de programa de entrenamiento convencional
El grupo de control realizará un programa de entrenamiento convencional.
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Programa de entrenamiento convencional: 5-10 repeticiones (0,5 a 1 min de descanso);
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Experimental: Grupo de entrenamiento excéntrico de isquiotibiales
El grupo intervencionista realizará un entrenamiento excéntrico de isquiotibiales
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Entrenamiento funcional junto con ejercicios excéntricos específicos para isquiotibiales, es decir, curl de isquiotibiales boca abajo, puente de pelota (o planeador) con curl, curl nórdico de isquiotibiales, peso muerto con una sola pierna.
El programa de ejercicios consta de 3 series de 15 repeticiones una o dos veces al día durante al menos 12 semanas.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Cambio en la escala de evaluación funcional para la lesión aguda de los isquiotibiales
Periodo de tiempo: Los participantes serán evaluados al inicio, la semana 4, la semana 12 y la semana 24
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El cuestionario FASH (Escala de evaluación funcional para lesiones agudas del tendón de la corva) se ha desarrollado recientemente como un cuestionario autoadministrado y específico de la enfermedad para calificar la gravedad de los síntomas (dolor y función) en pacientes con lesiones del tendón de la corva. El FASH consta de seis elementos, cada uno de los cuales se califica en una escala de 0 a 10, donde 0 indica el peor funcionamiento posible y 10 indica el funcionamiento normal. El puntaje total en el FASH varía de 0 a 60, y los puntajes más altos indican una mejor función. |
Los participantes serán evaluados al inicio, la semana 4, la semana 12 y la semana 24
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Cambio en la prueba de ejercicio de isquiotibiales nórdicos:
Periodo de tiempo: Los participantes serán evaluados al inicio, la semana 4, la semana 12 y la semana 24
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La prueba de ejercicio de los isquiotibiales nórdicos se utiliza para determinar la eficacia del programa de ejercicios de los isquiotibiales nórdicos en el rendimiento del ejercicio de los isquiotibiales nórdicos.
Desde una posición de rodillas en el dispositivo, con los tobillos asegurados bajo un cabestrillo pesado, los participantes se inclinaron hacia adelante de manera controlada tanto como fuera posible (fase excéntrica) y luego regresaron a la posición inicial (fase concéntrica).
Una cinta métrica documentó la distancia hacia adelante lograda por los participantes en cm.
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Los participantes serán evaluados al inicio, la semana 4, la semana 12 y la semana 24
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Cambio en la prueba del puente de isquiotibiales de una sola pierna
Periodo de tiempo: Los participantes serán evaluados al inicio, la semana 4, la semana 12 y la semana 24
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Un puente de isquiotibiales de una sola pierna para evaluar la fuerza funcional del grupo de músculos isquiotibiales.
Esta actividad se realiza con la extremidad lesionada apoyada sobre una superficie de 60 cm con una flexión de 20 rodillas (caja pliométrica, silla, pelota de ejercicio) mientras la extremidad no afectada se mantiene en el aire.
Luego, la pelvis se levanta del suelo con el movimiento de un puente.
Esto exige directamente al tendón de la corva que se contraiga para sostener el cuerpo durante el puente.
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Los participantes serán evaluados al inicio, la semana 4, la semana 12 y la semana 24
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Cambio en Lasegue (Test de elevación de pierna estirada):
Periodo de tiempo: Los participantes serán evaluados al inicio, la semana 4, la semana 12 y la semana 24
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La prueba de elevación de la pierna recta mide la tensión de los isquiotibiales.
La flexibilidad restringida en los isquiotibiales contribuirá a la mala alineación de la espalda baja, la pelvis, la cadera y la rodilla.
La prueba de elevación de la pierna estirada se enfoca en la rigidez de los isquiotibiales proximales.
La prueba se realiza de forma pasiva.
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Los participantes serán evaluados al inicio, la semana 4, la semana 12 y la semana 24
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Cambio en la prueba de contracción con flexión y extensión cervical:
Periodo de tiempo: Los participantes serán evaluados al inicio, la semana 4, la semana 12 y la semana 24
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Puede ser importante abordar la columna lumbar y las articulaciones pélvicas, ya que la presencia de dolor referido a la pierna puede cambiar la fuerza de los isquiotibiales, el momento de la contracción muscular y la disposición a doblarse.
Las pruebas manuales de provocación del dolor se pueden usar para limpiar la región lumbopélvica en el paciente con lesión en el tendón de la corva, y la prueba de contracción se puede usar para diferenciar los síntomas de los isquiotibiales y del nervio ciático como la fuente del dolor en la parte posterior del muslo. La prueba de contracción es positiva cuando la parte posterior del paciente el dolor en el muslo se reproduce en la posición de contracción final y se reduce con la extensión cervical.
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Los participantes serán evaluados al inicio, la semana 4, la semana 12 y la semana 24
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Cambio en la prueba de condición física de etapas múltiples de 20 m (Prueba de pitido)
Periodo de tiempo: Los participantes serán evaluados al inicio, la semana 4, la semana 12 y la semana 24
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La prueba de condición física multietapa de 20 m (MSFT), también conocida como prueba de carrera de ida y vuelta de 20 metros o prueba de pitido, es una prueba de condición física aeróbica de carrera máxima comúnmente utilizada.
El equipo requerido para esta prueba es una superficie plana antideslizante, conos de marcado, cinta métrica de 20 m, audio de prueba de pitido, reproductor de audio, hojas de grabación.
Los participantes comienzan a correr cuando la grabación les indica que lo hagan, colocándose detrás de una línea y mirando hacia la otra.
La primera velocidad es realmente lenta.
El sujeto sigue moviéndose entre las dos líneas mientras gira cuando se capturan los pitidos.
Los pitidos se volverán más frecuentes y más fuertes después de aproximadamente un minuto, y un sonido indicará un aumento en la velocidad. El nivel y la cantidad de ida y vuelta (20 m) que el atleta completó antes de no poder seguir el ritmo de la grabación determina su puntaje.
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Los participantes serán evaluados al inicio, la semana 4, la semana 12 y la semana 24
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Colaboradores e Investigadores
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Investigadores
- Investigador principal: Aadil Omer, PhD*, Riphah International University
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
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Términos relacionados con este estudio
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Otros números de identificación del estudio
- REC/01407 MOHAIB JONATHAN
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Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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