- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT05789277
Effecten van excentrische hamstringtraining bij het voorkomen van hamstringblessures bij sprinters
Effecten van excentrische hamstringtraining, bij het voorkomen van hamstringblessures bij sporten waarbij sprinten betrokken is bij atleten op clubniveau
Het doel van dit klinisch onderzoek is het bepalen van de effecten van excentrische hamstringtraining bij het voorkomen van hamstringblessures bij sprintsporten bij sporters op clubniveau.
De belangrijkste vraag die het wil beantwoorden is:
- Hebben excentrische oefeningen effect op het herstel van hamstringblessures en blessurepreventie bij sprintprestatiesporten bij clubsporters.
De deelnemers zullen in twee groepen worden verdeeld. De controlegroep voert het conventionele trainingsprogramma uit en de interventiegroep voert excentrieke oefeningen uit.
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
Studiecontact
- Naam: Aadil Omer, PhD*
- Telefoonnummer: +923212882669
- E-mail: aadil.omer@riphah.edu.pk
Studie Locaties
-
-
-
Islamabad, Pakistan
- Rugby Ground, Sector F-10/1
-
Hoofdonderzoeker:
- Mohaib Jonathan, DPT
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Accepteert gezonde vrijwilligers
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Leeftijd 18 tot 28 jaar.
- Rugbyspelers
- Mannelijk
- Atleten die in de afgelopen 6 maanden een hamstringblessure hebben opgelopen.
Uitsluitingscriteria:
- Sporters die een operatie aan de onderste ledematen hebben ondergaan en atleten met een andere pathologie van de onderste ledematen zijn uitgesloten.
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Preventie
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Enkel
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
---|---|
Actieve vergelijker: Conventionele trainingsprogrammagroep
De controlegroep voert het conventionele trainingsprogramma uit
|
Conventioneel trainingsprogramma: 5-10 herhalingen (0,5 tot 1 minuut rust);
|
Experimenteel: Excentrieke hamstring trainingsgroep
De interventiegroep voert excentrische hamstringtraining uit
|
Functionele training samen met specifieke excentrische hamstringsoefeningen, d.w.z. hamstring curl in buikligging, oefenbal (of zweefvliegtuig) brug met curl, Nordic hamstring curl, deadlift op één been.
Het oefenprogramma bestaat uit 3 sets van 15 herhalingen één tot twee keer per dag gedurende minimaal 12 weken.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
---|---|---|
Verandering in functionele beoordelingsschaal voor acuut hamstringletsel
Tijdsspanne: De deelnemers worden beoordeeld op basislijn, 4e week, 12e week en 24e week
|
De FASH-vragenlijst (Functional Assessment Scale for Acute Hamstring Injuries) is onlangs ontwikkeld als een ziektespecifieke en zelf in te vullen vragenlijst om de ernst van de symptomen (pijn en functie) te beoordelen bij patiënten met hamstringblessures. De FASH bestaat uit zes items, die elk worden gescoord op een schaal van 0 tot 10, waarbij 0 staat voor de slechtst mogelijke functie en 10 voor de normale functie. De totale score op de FASH varieert van 0 tot 60, waarbij hogere scores een betere functie aangeven. |
De deelnemers worden beoordeeld op basislijn, 4e week, 12e week en 24e week
|
Verandering in Nordic Hamstring Inspanningstest:
Tijdsspanne: De deelnemers worden beoordeeld op basislijn, 4e week, 12e week en 24e week
|
De oefentest voor de Noordse hamstrings wordt gebruikt om de effectiviteit van het oefenprogramma voor de Noordse hamstrings op de trainingsprestaties van de Noordse hamstrings te bepalen.
Vanuit een geknielde positie op het apparaat, met de enkels vastgezet onder een zware tilband, leunden de deelnemers gecontroleerd zo ver mogelijk naar voren (excentrische fase) en keerden vervolgens terug naar de uitgangspositie (concentrische fase).
Een meetlint documenteerde de door de deelnemers bereikte voorwaartse afstand in cm.
|
De deelnemers worden beoordeeld op basislijn, 4e week, 12e week en 24e week
|
Verandering in Single Leg Hamstring Bridge-test
Tijdsspanne: De deelnemers worden beoordeeld op basislijn, 4e week, 12e week en 24e week
|
Een eenbenige hamstringbrug om de functionele kracht van de hamstringspiergroep te beoordelen.
Deze activiteit wordt uitgevoerd met het geblesseerde ledemaat gestut op een oppervlak van 60 cm bij 20 knieflexie (plyobox, stoel, oefenbal) terwijl het niet-aangedane ledemaat in de lucht wordt gehouden.
Het bekken wordt dan met een brugbeweging van de grond getild.
Dit vraagt direct van de hamstring om samen te trekken om het lichaam tijdens de brug te ondersteunen.
|
De deelnemers worden beoordeeld op basislijn, 4e week, 12e week en 24e week
|
Verandering in Lasegue (Straight leg raise-test):
Tijdsspanne: De deelnemers worden beoordeeld op basislijn, 4e week, 12e week en 24e week
|
De straight leg raise-test meet de strakheid van de hamstrings.
Beperkte flexibiliteit in de hamstrings zal bijdragen aan slechte uitlijning van de onderrug, het bekken, de heupen en de knieën.
De test voor het heffen van het gestrekte been richt zich op de benauwdheid van de proximale hamstring.
De test wordt passief uitgevoerd.
|
De deelnemers worden beoordeeld op basislijn, 4e week, 12e week en 24e week
|
Verandering in Slump-test met cervicale flexie en extensie:
Tijdsspanne: De deelnemers worden beoordeeld op basislijn, 4e week, 12e week en 24e week
|
Het aanpakken van de lumbale wervelkolom en bekkengewrichten kan belangrijk zijn, omdat de aanwezigheid van pijn in het been de hamstringsterkte, het moment van spiercontractie en de bereidheid om te buigen kan veranderen.
Handmatige pijnprovocatietests kunnen worden gebruikt om het lumbopelvische gebied bij de hamstringblessure schoon te maken, en de slump-test kan worden gebruikt om hamstrings en heupzenuwsymptomen te onderscheiden als de bron van posterieure dijpijn. dijpijn wordt gereproduceerd in de uiteindelijke onderuitgezakte positie en verminderd met cervicale extensie.
|
De deelnemers worden beoordeeld op basislijn, 4e week, 12e week en 24e week
|
Verandering in meertraps conditietest van 20 meter (pieptoontest)
Tijdsspanne: De deelnemers worden beoordeeld op basislijn, 4e week, 12e week en 24e week
|
De 20m multistage fitness test (MSFT), ook wel 20 meter shuttle run test of beep test genoemd, is een veelgebruikte maximaal lopende aërobe conditietest.
De apparatuur die voor deze test nodig is, is een vlak, antislip oppervlak, markeerkegels, meetlint van 20 m, pieptoon, audiospeler, opnamebladen.
De deelnemers beginnen te rennen wanneer de opname hen dat opdraagt, achter de ene lijn staand en met hun gezicht naar de andere lijn.
De eerste versnelling is erg traag.
Het onderwerp blijft tussen de twee lijnen bewegen tijdens het draaien wanneer de piepjes worden opgevangen.
De pieptonen worden na ongeveer een minuut frequenter en luider en een geluid geeft een snelheidsverhoging aan. Het niveau en het aantal shuttles (20 m) dat de atleet heeft voltooid voordat hij de opname niet kon bijhouden, bepaalt zijn score.
|
De deelnemers worden beoordeeld op basislijn, 4e week, 12e week en 24e week
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Aadil Omer, PhD*, Riphah International University
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- REC/01407 MOHAIB JONATHAN
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .
Klinische onderzoeken op Sportblessure
-
Poznan University of Physical EducationNational Science Centre, Poland; Escola de Educação Física e Esporte da Universidade...WervingAanvulling | Herstel | Spier schade | Sport | Sport-supplementenBrazilië
-
Isabel Almodóvar FernándezRafael González Moret; Antonio Real Fernández; Sara Simón; Paula Sánchez Thevenet; Hector...Voltooid
-
Universitat Jaume IVoltooid
-
Poznan University of Life SciencesNational Science Centre, PolandOnbekend
-
Riphah International UniversityWerving
-
Lipscomb UniversityVoltooid
-
Universidad Católica San Antonio de MurciaVoltooid
-
Riphah International UniversityWerving
-
University of Sao PauloOnbekendSport Voedingsfysiologische verschijnselen
-
University of Sao PauloVoltooidSport Voedingsfysiologische verschijnselen
Klinische onderzoeken op Conventioneel trainingsprogramma
-
Columbia UniversityWorld Bank; United NationsVoltooid
-
University of KentuckyVoltooidAandachtstekort en storende gedragsstoornissen | Ouderschap | GehoorverliesVerenigde Staten
-
Cefaly TechnologyVoltooidMigraineVerenigde Staten
-
Johns Hopkins UniversityEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development...Nog niet aan het wervenOuderschap | Interventie ouderschapVerenigde Staten
-
IWK Health CentreCanadian Institutes of Health Research (CIHR)Voltooid
-
Tai Po HospitalVoltooid
-
Agiad Psychiatry HospitalUniversity of PittsburghVoltooidSchizofreniespectrum en andere psychotische stoornissenEgypte
-
McMaster UniversityActief, niet wervendSuikerziekte | Meerdere chronische aandoeningenCanada
-
Cefaly TechnologyVoltooid
-
Purdue UniversityWake Forest University Health SciencesWervingDieet, gezond | Eetgewoontes | Voeding, gezond | HongerVerenigde Staten