Fiabilidad y validez de la versión turca del Inventario de preferencia de ejercicios de brazada
7 de abril de 2025 actualizado por: Halime ARIKAN, Tokat Gaziosmanpasa University
Con este estudio, se demostrará si la versión turca del Inventario de Preferencias de Ejercicios para Accidentes Cerebrovasculares es válida y confiable para evaluar las preferencias de ejercicio de las personas que han sufrido un accidente cerebrovascular.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Los estudios de versión, validez y confiabilidad se encuentran con frecuencia en la literatura.
Sin embargo, no existe una escala que evalúe las preferencias de ejercicio de las personas que han sufrido un ictus entre las herramientas de medida cuya versión turca, estudios de validez y fiabilidad se han realizado.
El Inventario de Preferencias de Ejercicios por Accidente Cerebrovascular es una escala de resultados para cuestionar las preferencias de ejercicio en personas que han sufrido un accidente cerebrovascular.
Es funcional para el desarrollo y la planificación de programas de ejercicio para personas que han sufrido un accidente cerebrovascular.
Esta escala llenará el vacío en la literatura turca en términos de los parámetros que evalúa y será la primera en este contexto.
En cuanto a su aplicación, es un inventario útil en este campo.
Teniendo en cuenta la ausencia de una herramienta de medición desarrollada en turco o adaptada al turco para la evaluación de las preferencias de ejercicio de las personas con accidente cerebrovascular, el objetivo de este estudio es evaluar la validez y confiabilidad de la versión turca del Inventario de preferencia de ejercicio de accidente cerebrovascular autoadministrado. , diseñado para cuestionar las preferencias de ejercicio en individuos turcos con accidente cerebrovascular, realizar un estudio de adaptación transcultural y cuestionar la idoneidad de la versión turca para la sociedad turca y la efectividad de su uso clínico.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
90
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Kırıkkale, Pavo, 71300
- Kırıkkale University
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
No
Descripción
Criterios de inclusión:
- que han tenido un derrame cerebral,
- Buen estado cognitivo,
- Puede hablar, leer, escribir turco.
Criterio de exclusión:
- Embarazada,
- Que no puede hablar, leer o escribir turco.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Otro
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Otro: Individuos que han tenido un derrame cerebral
Evaluar la validez y fiabilidad del Inventario de Preferencias de Ejercicios Ictus
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Evaluar la validez y fiabilidad del Inventario de Preferencias de Ejercicios Ictus
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Preferencia de ejercicio
Periodo de tiempo: hasta la finalización del estudio, un promedio de 6 meses
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El Inventario de preferencia de ejercicios de brazada se desarrolló en 2016 como un inventario que consta de 13 elementos.
El inventario también incluye 9 ítems que evalúan las barreras al ejercicio.
El Inventario de Preferencias de Ejercicios por Accidente Cerebrovascular es muy útil y beneficioso para los médicos en términos de determinar las preferencias de ejercicio de las personas que han sufrido un accidente cerebrovascular y cuestionar los pensamientos del individuo sobre la continuación del programa de ejercicio y rehabilitación.
Es funcional para el desarrollo y la planificación de programas de ejercicio para personas que han sufrido un accidente cerebrovascular.
Puntajes de inventario como porcentaje.
Y la puntuación decreciente indica la negatividad de la participación y visión del ejercicio.
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hasta la finalización del estudio, un promedio de 6 meses
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Estado cognitivo
Periodo de tiempo: hasta la finalización del estudio, un promedio de 6 meses
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El Mini Test Mental se utilizará para evaluar cuantitativamente el rendimiento cognitivo.
Consta de once ítems agrupados bajo cinco epígrafes principales como orientación, memoria de registro, atención y cálculo, memoria y lenguaje, y se evalúa sobre una puntuación total de 30.
Se debe obtener un mínimo de 24 puntos.
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hasta la finalización del estudio, un promedio de 6 meses
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Deambulación funcional
Periodo de tiempo: hasta la finalización del estudio, un promedio de 6 meses
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La Clasificación de Deambulación Funcional se utilizará para la evaluación de la deambulación en individuos.
La Clasificación de deambulación funcional muestra las superficies de apoyo que reciben los pacientes que caminan.
Es valioso al comenzar a pisar y caminar desde el período de inmovilidad.
Se calcula sobre un total de 6 categorías puntuando entre 0 y 5.
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hasta la finalización del estudio, un promedio de 6 meses
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Estado de actividad
Periodo de tiempo: hasta la finalización del estudio, un promedio de 6 meses
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El índice de actividades de Frenchay es un índice de 15 ítems que se creó para recopilar información sobre las actividades diarias y sociales, cuestionando qué actividades y con qué frecuencia las realizan los pacientes con ictus.
Mientras que los primeros 10 elementos piden a las personas que calculen la frecuencia de las tareas domésticas, como preparar comidas y lavar la ropa, en los últimos 3 meses, los siguientes 5 elementos les piden que indiquen la frecuencia de las actividades sociales, como viajar y la jardinería, en los últimos seis meses. .
Las puntuaciones de respuesta van de 0 (nunca) a 3 (al menos 1 por semana).
El rango de puntuación total está entre 0 (ninguna participación) y 45 (participación frecuente).
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hasta la finalización del estudio, un promedio de 6 meses
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Calidad de vida específica del ictus
Periodo de tiempo: hasta la finalización del estudio, un promedio de 6 meses
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La Escala de calidad de vida específica para accidentes cerebrovasculares consta de 49 ítems y 12 dominios para evaluar la calidad de vida de las personas diagnosticadas con un accidente cerebrovascular.
Estas áreas son; movilidad (6 ítems), energía (3 ítems), función de las extremidades superiores (5 ítems), producción de trabajo (3 ítems), temperamento (5 ítems), autocuidado (5 ítems), rol social (5 ítems), rol familiar (3 ítems), visión (3 ítems), lenguaje (5 ítems), pensamiento (3 ítems) y rasgos de personalidad (3 ítems).
Los ítems se calificaron con una puntuación tipo Likert que va de 1 a 5. La calificación se realizó como 1.
Totalmente de acuerdo, 2. Parcialmente de acuerdo, 3. Indeciso, 4. Parcialmente en desacuerdo, 5. Totalmente en desacuerdo.
Una puntuación de escala alta indica una calidad de vida alta, y una puntuación de escala baja indica una calidad de vida baja.
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hasta la finalización del estudio, un promedio de 6 meses
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Beneficios y barreras del ejercicio
Periodo de tiempo: hasta la finalización del estudio, un promedio de 6 meses
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La Escala Beneficios/Barreras del Ejercicio consta de 24 ítems, 2 preguntas abiertas y seis subdimensiones.
Mientras que 12 de los 24 ítems de la escala consisten en declaraciones sobre los beneficios del ejercicio, los otros 12 se componen de declaraciones que impiden el ejercicio.
Los elementos negativos se codifican al revés.
La escala se evalúa con una escala tipo Likert de 4 puntos.
Se puntúa como 4 (muy de acuerdo), 3 (de acuerdo), 2 (en desacuerdo) y 1 (muy en desacuerdo).
La escala se evalúa sobre la puntuación total (mín=24, máx= 96).
Las puntuaciones más altas indican una percepción de mayores beneficios del ejercicio y menos barreras para el ejercicio.
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hasta la finalización del estudio, un promedio de 6 meses
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Comportamiento del ejercicio
Periodo de tiempo: hasta la finalización del estudio, un promedio de 6 meses
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La Escala de Regulaciones de Comportamiento en el Ejercicio-2 consta de 19 ítems y cinco subescalas.
Estas son: subescalas de regulación externa, regulación introyectiva, regulación de identificación, regulación interna y amotivación.
La Escala de Regulaciones de Comportamiento en el Ejercicio-2 es una escala tipo Likert de 5 puntos con una puntuación entre 0-4, que consiste en "nada cierto", "a veces cierto" y "definitivamente cierto".
Las puntuaciones crecientes y decrecientes según las subescalas expresan pensamientos conductuales positivos y negativos.
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hasta la finalización del estudio, un promedio de 6 meses
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de mayo de 2023
Finalización primaria (Actual)
1 de febrero de 2024
Finalización del estudio (Actual)
13 de febrero de 2025
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
18 de abril de 2023
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
28 de abril de 2023
Publicado por primera vez (Actual)
3 de mayo de 2023
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
8 de abril de 2025
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
7 de abril de 2025
Última verificación
1 de septiembre de 2023
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 83116987-272
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Descripción del plan IPD
Solo los investigadores en el estudio tendrán acceso a los datos individuales.
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .