Confiabilidade e Validade da Versão Turca do Stroke Exercise Preference Inventory
7 de abril de 2025 atualizado por: Halime ARIKAN, Tokat Gaziosmanpasa University
Com este estudo, será comprovado se a versão turca do Stroke Exercise Preference Inventory é válida e confiável na avaliação das preferências de exercícios de indivíduos que tiveram um acidente vascular cerebral.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Estudos de versão, validade e confiabilidade são frequentemente encontrados na literatura.
No entanto, não existe uma escala que avalie as preferências de exercício de indivíduos que tiveram um acidente vascular cerebral entre os instrumentos de medição cuja versão em turco, estudos de validade e confiabilidade foram realizados.
O Stroke Exercise Preference Inventory é uma escala de resultados para questionar as preferências de exercício em indivíduos que tiveram um acidente vascular cerebral.
É funcional para o desenvolvimento e planejamento de programas de exercícios para indivíduos que tiveram um acidente vascular cerebral.
Esta escala preencherá a lacuna na literatura turca em termos dos parâmetros que avalia e será a primeira neste contexto.
Em termos de aplicação, é um inventário útil neste campo.
Considerando a ausência de uma ferramenta de medição desenvolvida em turco ou adaptada para turco para a avaliação das preferências de exercícios de indivíduos com AVC, o objetivo deste estudo é avaliar a validade e a confiabilidade da versão turca do Stroke Exercise Preference Inventory auto-administrado , projetado para questionar as preferências de exercícios em indivíduos turcos com AVC, para realizar um estudo de adaptação transcultural e para questionar a adequação da versão turca para a sociedade turca e a eficácia de seu uso clínico.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
90
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Kırıkkale, Peru, 71300
- Kırıkkale University
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Descrição
Critério de inclusão:
- Quem teve um AVC,
- Bom estado cognitivo,
- Pode falar, ler, escrever turco.
Critério de exclusão:
- Grávida,
- Quem não sabe falar, ler ou escrever turco.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Outro
- Alocação: N / D
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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Outro: Indivíduos que tiveram um AVC
Avaliar a validade e confiabilidade do Stroke Exercise Preference Inventory
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Avaliar a validade e confiabilidade do Stroke Exercise Preference Inventory
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Preferência de exercício
Prazo: até a conclusão do estudo, uma média de 6 meses
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O Stroke Exercise Preference Inventory foi desenvolvido em 2016 como um inventário composto por 13 itens.
O inventário também inclui 9 itens que avaliam as barreiras ao exercício.
O Stroke Exercise Preference Inventory é muito útil e benéfico para os médicos em termos de determinar as preferências de exercício de indivíduos que tiveram um acidente vascular cerebral e questionar os pensamentos do indivíduo em continuar o programa de exercício e reabilitação.
É funcional para o desenvolvimento e planejamento de programas de exercícios para indivíduos que tiveram um acidente vascular cerebral.
Pontuações de inventário como uma porcentagem.
E a pontuação decrescente indica a negatividade de participação e visualização do exercício.
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até a conclusão do estudo, uma média de 6 meses
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Estado cognitivo
Prazo: até a conclusão do estudo, uma média de 6 meses
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O Mini Teste Mental será utilizado para avaliar quantitativamente o desempenho cognitivo.
É composto por onze itens reunidos em cinco tópicos principais como orientação, memória de registro, atenção e cálculo, recordação e linguagem, e é avaliado em uma pontuação total de 30.
Um mínimo de 24 pontos deve ser obtido.
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até a conclusão do estudo, uma média de 6 meses
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Deambulação funcional
Prazo: até a conclusão do estudo, uma média de 6 meses
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A Classificação Funcional da Deambulação será utilizada para a avaliação da deambulação dos indivíduos.
A Classificação de Deambulação Funcional mostra as superfícies de apoio que os pacientes que deambulam recebem.
É valioso ao começar a pisar e andar do período de imobilidade.
É calculado sobre um total de 6 categorias, pontuando entre 0 e 5.
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até a conclusão do estudo, uma média de 6 meses
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Status da atividade
Prazo: até a conclusão do estudo, uma média de 6 meses
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O Frenchay Activities Index é um índice de 15 itens que foi criado para coletar informações sobre atividades diárias e sociais, questionando quais atividades e com que frequência eles fazem em pacientes com AVC.
Enquanto os primeiros 10 itens pedem que os indivíduos estimem a frequência de tarefas domésticas, como preparar refeições e lavar roupas nos últimos 3 meses, os próximos 5 itens pedem que indiquem a frequência de atividades sociais, como viagens e jardinagem, nos últimos seis meses .
As pontuações das respostas variam de 0 (nunca) a 3 (pelo menos 1 por semana).
A pontuação total varia entre 0 (sem participação) e 45 (participação frequente).
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até a conclusão do estudo, uma média de 6 meses
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Qualidade de vida específica para AVC
Prazo: até a conclusão do estudo, uma média de 6 meses
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A Stroke-Specific Quality of Life Scale é composta por 49 itens e 12 domínios para avaliar a qualidade de vida de indivíduos diagnosticados com AVC.
Essas áreas são; mobilidade (6 itens), energia (3 itens), função do membro superior (5 itens), produção do trabalho (3 itens), temperamento (5 itens), autocuidado (5 itens), papel social (5 itens), papel familiar (3 itens), visão (3 itens), linguagem (5 itens), pensamento (3 itens) e traços de personalidade (3 itens).
Os itens foram graduados com uma pontuação do tipo Likert variando de 1 a 5. A classificação foi feita como 1.
Concordo totalmente, 2. Concordo parcialmente, 3. Indeciso, 4. Discordo parcialmente, 5. Discordo totalmente.
Uma pontuação alta na escala indica uma alta qualidade de vida e uma pontuação baixa na escala indica uma baixa qualidade de vida.
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até a conclusão do estudo, uma média de 6 meses
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Benefícios e barreiras do exercício
Prazo: até a conclusão do estudo, uma média de 6 meses
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A Escala de Benefícios/Barreiras do Exercício é composta por 24 itens, 2 questões abertas e seis subdimensões.
Enquanto 12 dos 24 itens da escala consistem em declarações sobre os benefícios do exercício, os outros 12 são compostos de declarações que impedem o exercício.
Os itens negativos são codificados ao contrário.
A escala é avaliada com uma escala Likert de 4 pontos.
É pontuado como 4 (concordo totalmente), 3 (concordo), 2 (discordo) e 1 (discordo totalmente).
A escala é avaliada sobre a pontuação total (min=24, max= 96).
Pontuações mais altas indicam uma percepção de maiores benefícios do exercício e menos barreiras ao exercício.
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até a conclusão do estudo, uma média de 6 meses
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Comportamento do exercício
Prazo: até a conclusão do estudo, uma média de 6 meses
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Regulações Comportamentais na Escala de Exercício-2 consiste em 19 itens e cinco subescalas.
São elas: subescalas de regulação externa, regulação introjetiva, regulação de identificação, regulação interna e amotivação.
A Behavioral Regulations in Exercise Scale-2 é uma escala do tipo Likert de 5 pontos com uma pontuação entre 0-4, consistindo em "nada verdadeiro", "às vezes verdadeiro" e "definitivamente verdadeiro".
Escores crescentes e decrescentes de acordo com as subescalas expressam pensamentos comportamentais positivos e negativos.
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até a conclusão do estudo, uma média de 6 meses
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de maio de 2023
Conclusão Primária (Real)
1 de fevereiro de 2024
Conclusão do estudo (Real)
13 de fevereiro de 2025
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
18 de abril de 2023
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
28 de abril de 2023
Primeira postagem (Real)
3 de maio de 2023
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
8 de abril de 2025
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
7 de abril de 2025
Última verificação
1 de setembro de 2023
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 83116987-272
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Descrição do plano IPD
Apenas os pesquisadores do estudo terão acesso aos dados individuais.
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
produto fabricado e exportado dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .