Fiabilité et validité de la version turque du Stroke Exercise Preference Inventory
13 septembre 2023 mis à jour par: Halime Arikan, Tokat Gaziosmanpasa University
Avec cette étude, il sera prouvé si la version turque du Stroke Exercise Preference Inventory est valide et fiable pour évaluer les préférences d'exercice des personnes qui ont eu un AVC.
Aperçu de l'étude
Statut
Recrutement
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Les études de version, de validité et de fiabilité sont fréquemment rencontrées dans la littérature.
Cependant, il n'existe pas d'échelle évaluant les préférences d'exercice des personnes ayant subi un AVC parmi les outils de mesure dont la version turque, la validité et les études de fiabilité ont été réalisées.
Le Stroke Exercise Preference Inventory est une échelle de résultats permettant de questionner les préférences en matière d'exercice chez les personnes ayant subi un AVC.
Il est fonctionnel pour le développement et la planification de programmes d'exercices pour les personnes qui ont subi un AVC.
Cette échelle comblera à la fois le vide de la littérature turque quant aux paramètres qu'elle évalue et sera la première dans ce contexte.
En termes d'application, c'est un inventaire utile dans ce domaine.
Compte tenu de l'absence d'un outil de mesure développé en turc ou adapté au turc pour l'évaluation des préférences d'exercice des personnes ayant subi un AVC, le but de cette étude est d'évaluer la validité et la fiabilité de la version turque de l'inventaire auto-administré des préférences d'exercice pour les AVC. , conçu pour remettre en question les préférences d'exercice chez les personnes turques victimes d'un AVC, pour effectuer une étude d'adaptation interculturelle et pour remettre en question l'adéquation de la version turque à la société turque et l'efficacité de son utilisation clinique.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Estimé)
99
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Coordonnées de l'étude
- Nom: Halime ARIKAN, PhD
- Numéro de téléphone: +90 546 576 51 32
- E-mail: halimearikan92@gmail.com
Lieux d'étude
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Kırıkkale, Turquie, 71300
- Recrutement
- Kırıkkale University
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Contact:
- Halime ARIKAN, PhD
- Numéro de téléphone: +90 546 576 51 32
- E-mail: halimearikan92@gmail.com
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Non
La description
Critère d'intégration:
- Qui ont eu un AVC,
- Bon état cognitif,
- Peut parler, lire, écrire le turc.
Critère d'exclusion:
- Enceinte,
- Qui ne peut pas parler, lire ou écrire le turc.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Autre
- Répartition: N / A
- Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Autre: Les personnes ayant subi un AVC
Évaluer la validité et la fiabilité du Stroke Exercise Preference Inventory
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Évaluer la validité et la fiabilité du Stroke Exercise Preference Inventory
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Préférence d'exercice
Délai: jusqu'à la fin des études, en moyenne 6 mois
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Le Stroke Exercise Preference Inventory a été développé en 2016 sous la forme d'un inventaire composé de 13 éléments.
L'inventaire comprend également 9 items qui évaluent les barrières à l'exercice.
L'inventaire des préférences d'exercice de l'AVC est très utile et bénéfique pour les cliniciens en termes de détermination des préférences d'exercice des personnes qui ont subi un AVC et de questionnement sur les pensées de l'individu dans la poursuite du programme d'exercice et de réadaptation.
Il est fonctionnel pour le développement et la planification de programmes d'exercices pour les personnes qui ont subi un AVC.
Scores d'inventaire en pourcentage.
Et le score décroissant indique la négativité de la participation et de la vision de l'exercice.
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jusqu'à la fin des études, en moyenne 6 mois
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Statut cognitif
Délai: jusqu'à la fin des études, en moyenne 6 mois
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Le mini test mental sera utilisé pour évaluer quantitativement les performances cognitives.
Il se compose de onze items regroupés sous cinq rubriques principales que sont l'orientation, la mémoire d'enregistrement, l'attention et le calcul, le rappel et le langage, et est évalué sur un score total de 30.
Un minimum de 24 points doit être obtenu.
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jusqu'à la fin des études, en moyenne 6 mois
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Déambulation fonctionnelle
Délai: jusqu'à la fin des études, en moyenne 6 mois
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La classification fonctionnelle de la marche sera utilisée pour l'évaluation de la marche chez les individus.
La classification fonctionnelle de la marche montre les surfaces de soutien que reçoivent les patients qui marchent.
Il est précieux lors du démarrage du pas et de la marche à partir de la période d'immobilité.
Il est calculé sur un total de 6 catégories en notant entre 0 et 5.
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jusqu'à la fin des études, en moyenne 6 mois
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Statut d'activité
Délai: jusqu'à la fin des études, en moyenne 6 mois
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L'indice d'activités Frenchay est un indice de 15 éléments qui a été créé pour recueillir des informations sur les activités quotidiennes et sociales, en interrogeant quelles activités et à quelle fréquence elles sont pratiquées chez les patients victimes d'AVC.
Alors que les 10 premiers items demandent aux individus d'estimer la fréquence des tâches ménagères telles que la préparation des repas et la lessive au cours des 3 derniers mois, les 5 items suivants leur demandent d'indiquer la fréquence des activités sociales telles que les voyages et le jardinage au cours des six derniers mois. .
Les scores de réponse vont de 0 (jamais) à 3 (au moins 1 par semaine).
La fourchette de notation totale est comprise entre 0 (aucune participation) et 45 (participation fréquente).
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jusqu'à la fin des études, en moyenne 6 mois
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Qualité de vie spécifique à l'AVC
Délai: jusqu'à la fin des études, en moyenne 6 mois
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L'échelle de qualité de vie spécifique à l'AVC comprend 49 éléments et 12 domaines pour évaluer la qualité de vie des personnes ayant reçu un diagnostic d'AVC.
Ces zones sont; mobilité (6 items), énergie (3 items), fonction des membres supérieurs (5 items), production de travail (3 items), tempérament (5 items), soins personnels (5 items), rôle social (5 items), rôle familial (3 items), la vision (3 items), le langage (5 items), la pensée (3 items) et les traits de personnalité (3 items).
Les items ont été notés avec une notation de type Likert allant de 1 à 5. La notation a été établie à 1.
Fortement d'accord, 2. Partiellement d'accord, 3. Indécis, 4. Partiellement en désaccord, 5. Fortement en désaccord.
Un score élevé indique une qualité de vie élevée, et un score bas indique une qualité de vie faible.
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jusqu'à la fin des études, en moyenne 6 mois
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Bénéfices et obstacles à l'exercice
Délai: jusqu'à la fin des études, en moyenne 6 mois
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L'échelle des avantages/obstacles de l'exercice se compose de 24 items, de 2 questions ouvertes et de six sous-dimensions.
Alors que 12 des 24 éléments de l'échelle consistent en des déclarations sur les avantages de l'exercice, les 12 autres sont constitués de déclarations qui empêchent l'exercice.
Les éléments négatifs sont codés à l'envers.
L'échelle est évaluée avec une échelle de Likert à 4 points.
Il est noté 4 (fortement d'accord), 3 (d'accord), 2 (pas d'accord) et 1 (fortement en désaccord).
L'échelle est évaluée sur le score total (min=24, max= 96).
Des scores plus élevés indiquent une perception de plus grands avantages de l'exercice et de moins d'obstacles à l'exercice.
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jusqu'à la fin des études, en moyenne 6 mois
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Comportement d'exercice
Délai: jusqu'à la fin des études, en moyenne 6 mois
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Les réglementations comportementales dans l'échelle d'exercice 2 se composent de 19 éléments et de cinq sous-échelles.
Ce sont : la régulation externe, la régulation introjective, la régulation d'identification, la régulation interne et les sous-échelles d'amotivation.
Les réglementations comportementales dans l'exercice Scale-2 sont une échelle de type Likert à 5 points avec un score compris entre 0 et 4, consistant en "pas du tout vrai", "parfois vrai" et "tout à fait vrai".
Les scores croissants et décroissants selon les sous-échelles expriment des pensées comportementales positives et négatives.
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jusqu'à la fin des études, en moyenne 6 mois
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 mai 2023
Achèvement primaire (Estimé)
1 novembre 2023
Achèvement de l'étude (Estimé)
1 décembre 2023
Dates d'inscription aux études
Première soumission
18 avril 2023
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
28 avril 2023
Première publication (Réel)
3 mai 2023
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
14 septembre 2023
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
13 septembre 2023
Dernière vérification
1 septembre 2023
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 83116987-272
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Description du régime IPD
Seuls les chercheurs de l'étude auront accès aux données individuelles.
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .