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뇌졸중 운동 선호 목록의 터키어 버전의 신뢰성 및 타당성

2023년 9월 13일 업데이트: Halime Arikan, Tokat Gaziosmanpasa University
이 연구를 통해 뇌졸중이 있는 개인의 운동 선호도를 평가하는 터키어 버전의 뇌졸중 운동 선호도 목록이 타당하고 신뢰할 수 있는지 여부가 입증될 것입니다.

연구 개요

상태

모병

정황

상세 설명

버전, 유효성 및 신뢰성 연구는 문헌에서 자주 접하게 됩니다. 그러나 터키어판, 타당도, 신뢰도 연구를 진행한 측정도구 중 뇌졸중 경험이 있는 개인의 운동선호도를 평가하는 척도는 존재하지 않는다. 뇌졸중 운동 선호도 목록은 뇌졸중을 앓았던 개인의 운동 선호도를 질문하기 위한 결과 척도입니다. 뇌졸중이 있는 개인을 위한 운동 프로그램의 개발 및 계획을 위한 기능입니다. 이 척도는 평가하는 매개변수 측면에서 터키 문헌의 격차를 메울 것이며 이 맥락에서 첫 번째가 될 것입니다. 응용 측면에서 이 분야에서 유용한 인벤토리입니다. 뇌졸중 환자의 운동 선호도를 평가하기 위해 터키어로 개발되거나 터키에 맞게 조정된 측정 도구가 없다는 점을 고려할 때, 이 연구의 목적은 터키어 버전의 자체 관리 뇌졸중 운동 선호도 목록의 타당성과 신뢰성을 평가하는 것입니다. , 뇌졸중이 있는 터키 개인의 운동 선호도에 대해 질문하고, 문화 간 적응 연구를 수행하고, 터키 사회에 대한 터키어 버전의 적합성과 임상 사용의 효과에 대해 질문하기 위해 고안되었습니다.

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

99

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

      • Kırıkkale, 칠면조, 71300
        • 모병
        • Kırıkkale University
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 뇌졸중을 앓은 적이 있는 사람,
  • 좋은 인지 상태,
  • 터키어로 말하고, 읽고, 쓸 수 있습니다.

제외 기준:

  • 임신한,
  • 터키어를 말하거나 읽거나 쓸 수 없는 사람.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 다른
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
다른: 뇌졸중 경험이 있는 개인
Stroke Exercise Preference Inventory의 타당성과 신뢰성을 평가하기 위해
Stroke Exercise Preference Inventory의 타당성과 신뢰성을 평가하기 위해

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
운동 선호도
기간: 학습 완료까지, 평균 6개월
뇌졸중 운동 선호 척도는 2016년 13개 항목으로 구성된 척도로 개발되었습니다. 인벤토리에는 운동 장벽을 평가하는 9개 항목도 포함되어 있습니다. 뇌졸중 운동 선호도 목록은 뇌졸중을 앓은 개인의 운동 선호도를 결정하고 운동 및 재활 프로그램을 지속하는 개인의 생각에 의문을 제기한다는 점에서 임상의에게 매우 유용하고 유익합니다. 뇌졸중이 있는 개인을 위한 운동 프로그램의 개발 및 계획을 위한 기능입니다. 인벤토리 점수(백분율). 그리고 감소하는 점수는 운동에 대한 참여와 견해가 부정적임을 나타냅니다.
학습 완료까지, 평균 6개월
인지 상태
기간: 학습 완료까지, 평균 6개월
Mini Mental Test는 인지 능력을 정량적으로 평가하는 데 사용됩니다. 오리엔테이션, 기록기억, 주의력과 계산, 회상, 언어의 5대 주제 아래에 모아진 11개 항목으로 구성되어 총점 30점 만점으로 평가된다. 최소 24점을 획득해야 합니다.
학습 완료까지, 평균 6개월
기능적 보행
기간: 학습 완료까지, 평균 6개월
기능적 보행 분류는 개인의 보행 평가에 사용됩니다. 기능적 보행 분류는 걷는 환자가 받는 지지 표면을 보여줍니다. 움직이지 않는 기간부터 걸음을 시작하고 걸을 때 유용합니다. 0~5점 사이의 점수로 총 6개 범주에 걸쳐 계산됩니다.
학습 완료까지, 평균 6개월
활동 상태
기간: 학습 완료까지, 평균 6개월
Frenchay 활동 지수는 일상 및 사회 활동에 대한 정보를 수집하기 위해 만들어진 15개 항목 지수로, 뇌졸중 환자에게 어떤 활동을 얼마나 자주 하는지 질문합니다. 처음 10개 항목은 최근 3개월 동안 식사 준비, 빨래와 같은 가사일의 빈도를 추정하도록 요청한 반면, 다음 5개 항목은 지난 6개월 동안 여행, 정원 가꾸기와 같은 사회 활동 빈도를 표시하도록 요청했습니다. . 응답 점수 범위는 0(전혀 없음)에서 3(적어도 일주일에 1번)입니다. 총 점수 범위는 0(참여하지 않음)에서 45(자주 참여함) 사이입니다.
학습 완료까지, 평균 6개월
뇌졸중 관련 삶의 질
기간: 학습 완료까지, 평균 6개월
Stroke-Specific Quality of Life Scale은 뇌졸중 진단을 받은 개인의 삶의 질을 평가하기 위해 49개 항목과 12개 영역으로 구성되어 있습니다. 이러한 영역은 다음과 같습니다. 기동성(6문항), 에너지(3문항), 상지기능(5문항), 작업생산(3문항), 기질(5문항), 자기관리(5문항), 사회적 역할(5문항), 가족역할 (3개 항목), 시각(3개 항목), 언어(5개 항목), 사고(3개 항목) 및 성격 특성(3개 항목). 항목은 1에서 5까지의 Likert 유형 점수로 등급이 매겨졌습니다. 등급은 1로 지정되었습니다. 전적으로 동의함, 2. 부분적으로 동의함, 3. 미정, 4. 부분적으로 동의하지 않음, 5. 전적으로 동의하지 않음 높은 척도 점수는 높은 삶의 질을 나타내고 낮은 척도 점수는 낮은 삶의 질을 나타냅니다.
학습 완료까지, 평균 6개월
운동 혜택 및 장벽
기간: 학습 완료까지, 평균 6개월
운동의 이점/장애 척도는 24개 항목, 2개의 개방형 질문 및 6개의 하위 차원으로 구성됩니다. 척도의 24개 항목 중 12개가 운동의 이점에 대한 진술로 구성되어 있는 반면, 나머지 12개 항목은 운동을 방해하는 진술로 구성되어 있습니다. 음수 항목은 역으로 코딩됩니다. 척도는 4점 리커트 척도로 평가됩니다. 4(매우 동의함), 3(동의함), 2(동의하지 않음) 및 1(매우 동의하지 않음)으로 점수를 매깁니다. 척도는 총 점수(최소=24, 최대=96)에 대해 평가됩니다. 점수가 높을수록 운동 효과가 더 크고 운동 장벽이 낮다는 인식을 나타냅니다.
학습 완료까지, 평균 6개월
운동 행동
기간: 학습 완료까지, 평균 6개월
운동조절척도-2의 행동조절은 19문항과 5개의 하위척도로 구성되어 있다. 외적 조절, 내사적 조절, 동일시 조절, 내적 조절, 무동기 하위척도가 그것이다. 운동조절척도-2의 행동조절 척도는 "전혀 그렇지 않다", "가끔 그렇다", "확실히 그렇다"로 구성되어 0~4점 사이의 5점 Likert형 척도이다. 하위 척도에 따라 증가 및 감소하는 점수는 긍정적 및 부정적 행동 사고를 나타냅니다.
학습 완료까지, 평균 6개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 5월 1일

기본 완료 (추정된)

2023년 11월 1일

연구 완료 (추정된)

2023년 12월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 4월 18일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 4월 28일

처음 게시됨 (실제)

2023년 5월 3일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 9월 14일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 9월 13일

마지막으로 확인됨

2023년 9월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

IPD 계획 설명

연구에 참여한 연구자만 개별 데이터에 액세스할 수 있습니다.

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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