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Disfunción del nervio peroneo en la transferencia epifisaria

2 de febrero de 2024 actualizado por: Ahmed Moustafa Elsese, Assiut University

Disfunción del nervio peroneo en casos de extracción epifisaria del peroné proximal

Evaluación de la disfunción del nervio peroneo después de la resección de la epífisis del peroné proximal y evaluación del resultado clínico y cambios EMG.

Descripción general del estudio

Estado

Reclutamiento

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

En los niños, la epífisis preservada del peroné proximal garantiza la capacidad excepcional de recuperar tanto la función articular como el crecimiento longitudinal de las extremidades al mismo tiempo. Los defectos óseos traumáticos, las malformaciones congénitas, las lesiones óseas malignas y la infección son indicaciones actuales para VFET. La forma y el tamaño de la epífisis proximal del peroné ayudan en la remodelación gradual de la superficie articular, lo que permite una mejor reconstrucción y eventual rehabilitación con el tiempo.

La recolección de la epífisis proximal del peroné, junto con su suministro de sangre intacto, es técnicamente exigente, y el éxito de VFET depende principalmente de la restauración de la vascularización adecuada en la placa de crecimiento y la diáfisis.

La arteria tibial anterior es el contribuyente primario y más consistente a la epífisis proximal del peroné y a los dos tercios proximales de la diáfisis, tiene una conexión íntima con la rama motora (profunda) del nervio peroneo. El éxito del VFET basado en la arteria tibial anterior se basa en la preservación del haz vascular tibial anterior, por lo que puede ser necesario sacrificar algunas ramas del nervio peroneo al músculo tibial anterior. Esta es una falla significativa en el abordaje que podría resultar en una parálisis permanente del nervio peroneo.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Estimado)

15

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Copia de seguridad de contactos de estudio

Ubicaciones de estudio

      • Assiut, Egipto, 71511
        • Reclutamiento
        • Omar
        • Contacto:

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño

Acepta Voluntarios Saludables

N/A

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Niños con epífisis destruida cualquiera que sea la causa de la destrucción y con epífisis peroné proximal preservada

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Se incluyen todos los pacientes candidatos a transferencia epifisaria (pacientes con defecto óseo traumático, malformaciones congénitas, lesiones óseas malignas e infección)

Criterio de exclusión:

  • pacientes en los que no se ha producido una lesión del suministro nervioso del tibial anterior intraoperatorio

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Evaluación de la disfunción del tibial anterior después de la extracción epifisaria del peroné proximal
Periodo de tiempo: Seis meses
Cambios de electromiografía a las 3 semanas, 6 semanas, 3 meses y 6 meses para evaluar la afección del músculo tibial anterior y el nervio peroneo.
Seis meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de junio de 2023

Finalización primaria (Estimado)

1 de agosto de 2024

Finalización del estudio (Estimado)

1 de septiembre de 2024

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

23 de abril de 2023

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

22 de mayo de 2023

Publicado por primera vez (Actual)

1 de junio de 2023

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimado)

6 de febrero de 2024

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

2 de febrero de 2024

Última verificación

1 de febrero de 2024

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • EMG in Epiphyseal transfer

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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