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Efectos del ejercicio en la hernia de disco lumbar

23 de junio de 2023 actualizado por: Songül Bağlan Yentür, Firat University

Comparación de diferentes tipos de ejercicios en pacientes con hernia de disco lumbar

La hernia de disco lumbar, que causa el 5% de todos los dolores lumbares, es la ruptura del anillo fibroso del disco intervertebral en la región lumbar y la protrusión del núcleo pulposo en varios grados, y como resultado, la médula espinal o el los nervios que surgen de él se comprimen. El ejercicio aeróbico es uno de los elementos más importantes en la rehabilitación del dolor lumbar. Muchos estudios han demostrado que las personas con dolor lumbar tienen poca fuerza muscular en los extensores y flexores de la espalda en comparación con las personas que no muestran síntomas, y que estos músculos son fuertes y su capacidad aeróbica es alta, lo que minimiza el daño musculoesquelético relacionado con el trauma. El objetivo de este estudio es examinar el efecto de los ejercicios de estabilización central sobre la funcionalidad y los músculos centrales en pacientes con LDH.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

En general, la lumbalgia se define como un dolor que afecta negativamente la comodidad en la zona lumbar y/o en las piernas. La lumbalgia que dura menos de 6 semanas se define como aguda, la de 6 a 12 semanas como subaguda y la que dura más de 12 semanas como lumbalgia crónica. Dependiendo del dolor lumbar de las personas, el nivel de actividad disminuye y, por lo tanto, la capacidad aeróbica se ve afectada negativamente. Como resultado de este impacto negativo, las condiciones crónicas representan un riesgo en términos de enfermedades cardiovasculares y conducen a una disminución de la capacidad de trabajo. Por lo tanto, el ejercicio aeróbico es uno de los elementos más importantes en la rehabilitación del dolor lumbar. En nuestro país, la formación sobre hábitos de ejercicio regular y métodos de protección de la cintura es muy baja. La mayoría de los pacientes no acude a las instituciones de salud a menos que los síntomas se vuelvan severos. Muchos estudios han demostrado que las personas con dolor lumbar tienen poca fuerza muscular en los extensores y flexores de la espalda en comparación con las personas que no muestran síntomas, y que estos músculos son fuertes y fuertes. su aptitud aeróbica es alta, lo que minimiza el daño musculoesquelético relacionado con el trauma.

La estabilización y el fortalecimiento del núcleo ha sido objeto de investigación en la década de 1980. El propósito de estos ejercicios es aumentar la estabilidad del tronco y la capacidad aeróbica. Se utiliza para encontrar y mantener la posición neutra, para reducir la tensión de los ligamentos, los tendones y las articulaciones, para reducir la carga sobre los discos y las articulaciones facetarias, para aumentar la estabilidad funcional en el dolor lumbar, la hernia discal y la rehabilitación posoperatoria de los pacientes. Los estudios de los investigadores han demostrado que las imágenes por ultrasonido son fiables para medir el grosor del TrA tanto en sujetos sanos como en pacientes con la parte baja de la espalda.

El objetivo de este estudio es examinar el efecto de los ejercicios de estabilización del core sobre la funcionalidad y los músculos del core en pacientes con LDH.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Estimado)

15

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

  • Nombre: Songül Bağlan Yentür
  • Número de teléfono: +90 424 2370000
  • Correo electrónico: sbyentur@firat.edu.tr

Copia de seguridad de contactos de estudio

  • Nombre: Şahin Elbastı
  • Número de teléfono: +90 424 2370000
  • Correo electrónico: msahin23@hotmail.com

Ubicaciones de estudio

      • Elazığ, Pavo
        • Reclutamiento
        • Songul Baglan Yentur
        • Contacto:
          • Songül Bağlan Yentür

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Pacientes de 18 a 65 años
  • Pacientes que han sido diagnosticados con LDH

Criterio de exclusión:

  • Pacientes que estaban embarazadas
  • diagnosticado con malignidad
  • tenido cambios de tratamiento médico en los últimos 3 meses
  • tenía una disfunción que limitaba la actividad física, como un deterioro neurológico grave,
  • inmovilidad o déficits de cooperación
  • tenía un hábito de ejercicio regular (mínimo tres días a la semana)

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Ejercicios de estabilización
Los ejercicios de estabilidad central se realizarán tres días a la semana. El tratamiento continuará una hora por sesión durante 8 semanas.
Los ejercicios de estabilidad central se realizarán tres días a la semana. El tratamiento continuará una hora por sesión durante 8 semanas.
Experimental: Ejercicios McKenzie
Los ejercicios de McKenzie se realizarán tres días a la semana. El tratamiento continuará una hora por sesión durante 8 semanas.
Los ejercicios de McKenzie se realizarán tres días a la semana. El tratamiento continuará una hora por sesión durante 8 semanas.
Experimental: Ejercicios en casa
Los ejercicios en casa se realizarán tres días a la semana. El tratamiento continuará una hora por sesión durante 8 semanas.
Los ejercicios en casa se realizarán tres días a la semana. El tratamiento continuará una hora por sesión durante 8 semanas.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Grosor del músculo central
Periodo de tiempo: 2 minutos
Las imágenes ultrasonográficas de los músculos transverso del abdomen (TrA), multífido lumbar (MF) y glúteo mayor (G max) se adquirirán utilizando el modo B (TOSHIBA Aplio 300, Japón).
2 minutos

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Escala analógica visual
Periodo de tiempo: 1 minuto
Severidad del dolor; Se evaluará con una Escala Analógica Visual (EVA) de 10 cm. A los pacientes se les dice qué significan los números en la línea horizontal, 0 es sin dolor, 10 es el dolor más intenso de la vida y 5 es un dolor moderado, y se les pide que describan la gravedad de su dolor en la escala.
1 minuto
Consulta de Oswerty modificada
Periodo de tiempo: 2 minutos
Medida de la Incapacidad Funcional; La evaluación se realizará utilizando la versión turca del formulario de consulta modificado de Oswestry. La validez y confiabilidad turcas fueron determinadas por Edibe Yakut et al. (2004) de En la evaluación de la escala de Oswestry, la puntuación de cada pregunta es A=0 B=1 C=2 D=3 E=4 F=5 puntos. Las preguntas que el paciente no responda no serán evaluadas. La evaluación se realiza en base a las preguntas respondidas. Puntuación del paciente =(Puntuación del paciente/Puntuación máxima posible)*100
2 minutos

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Estimado)

20 de julio de 2023

Finalización primaria (Estimado)

20 de septiembre de 2023

Finalización del estudio (Estimado)

20 de octubre de 2023

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

23 de junio de 2023

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

23 de junio de 2023

Publicado por primera vez (Actual)

3 de julio de 2023

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

3 de julio de 2023

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

23 de junio de 2023

Última verificación

1 de junio de 2023

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

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