- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT05927051
Эффекты упражнений при поясничной грыже межпозвонкового диска
Сравнение различных типов упражнений у пациентов с поясничной грыжей диска
Обзор исследования
Статус
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
В общем, боль в пояснице определяется как боль, которая негативно влияет на комфорт в нижней части спины и/или ногах. Боль в пояснице, длящаяся менее 6 недель, определяется как острая, 6-12 недель — как подострая, а длительность более 12 недель — как хроническая боль в пояснице. В зависимости от болей в пояснице у людей снижается уровень активности и, следовательно, отрицательно сказывается на аэробной форме. В результате этого негативного воздействия хронические состояния представляют риск сердечно-сосудистых заболеваний и приводят к снижению трудоспособности. Таким образом, аэробные упражнения являются одним из важнейших элементов реабилитации при болях в пояснице. В нашей стране обучение регулярным упражнениям и методам защиты талии очень мало. Большинство пациентов не обращаются в медицинские учреждения, если симптомы не становятся тяжелыми. Многие исследования показали, что у людей с болями в пояснице слабая мышечная сила разгибателей и сгибателей спины по сравнению с людьми, у которых симптомы не проявляются, и что эти мышцы сильные и их аэробная выносливость высока, что сводит к минимуму повреждения опорно-двигательного аппарата, связанные с травмами.
Стабилизация и укрепление сердечника были предметом исследований в 1980-х годах. Целью этих упражнений является повышение устойчивости туловища и аэробных возможностей. Применяется для нахождения и поддержания нейтрального положения, уменьшения напряжения связок, сухожилий и суставов, снижения нагрузки на диски и дугоотростчатые суставы, повышения функциональной стабильности при болях в пояснице, грыжах дисков и послеоперационной реабилитации больных. исследования исследователей показали, что ультразвуковая визуализация надежна при измерении толщины TRA как у здоровых людей, так и у пациентов с поясницей.
Целью данного исследования является изучение влияния упражнений на стабилизацию кора на функциональность и мышцы кора у пациентов с ЛДГ.
Тип исследования
Регистрация (Оцененный)
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
Контакты исследования
- Имя: Songül Bağlan Yentür
- Номер телефона: +90 424 2370000
- Электронная почта: sbyentur@firat.edu.tr
Учебное резервное копирование контактов
- Имя: Şahin Elbastı
- Номер телефона: +90 424 2370000
- Электронная почта: msahin23@hotmail.com
Места учебы
-
-
-
Elazığ, Турция
- Рекрутинг
- Songul Baglan Yentur
-
Контакт:
- Songül Bağlan Yentür
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Описание
Критерии включения:
- Пациенты в возрасте от 18 до 65 лет
- Пациенты с диагнозом ЛДГ
Критерий исключения:
- Пациенты, которые были беременны
- диагностировано злокачественное новообразование
- имели изменения в лечении за последние 3 месяца
- имели дисфункцию, которая ограничивала физическую активность, такую как тяжелые неврологические нарушения,
- неподвижность или дефицит сотрудничества
- имели привычку регулярно заниматься спортом (минимум три дня в неделю)
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Упражнения на стабилизацию
Упражнения на устойчивость корпуса будут выполняться три дня в неделю.
Лечение будет продолжаться по часу за сеанс в течение 8 недель.
|
Упражнения на устойчивость корпуса будут выполняться три дня в неделю.
Лечение будет продолжаться по часу за сеанс в течение 8 недель.
|
|
Экспериментальный: Упражнения Маккензи
Упражнения Маккензи будут выполняться три дня в неделю.
Лечение будет продолжаться по часу за сеанс в течение 8 недель.
|
Упражнения Маккензи будут выполняться три дня в неделю.
Лечение будет продолжаться по часу за сеанс в течение 8 недель.
|
|
Экспериментальный: Домашние упражнения
Домашние упражнения будут выполняться три дня в неделю.
Лечение будет продолжаться по часу за сеанс в течение 8 недель.
|
Домашние упражнения будут выполняться три дня в неделю.
Лечение будет продолжаться по часу за сеанс в течение 8 недель.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Толщина основной мышцы
Временное ограничение: 2 минуты
|
Ультрасонографические изображения поперечной мышцы живота (TrA), поясничной многораздельной мышцы (MF) и большой ягодичной мышцы (G max) будут получены с использованием режима B (TOSHIBA Aplio 300, Япония).
|
2 минуты
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Визуальная аналоговая шкала
Временное ограничение: 1 минута
|
Боль Тяжесть; Его оценивают по 10-сантиметровой визуальной аналоговой шкале (ВАШ).
Пациентам сообщают, что означают цифры на горизонтальной линии: 0 — отсутствие боли, 10 — самая сильная боль в жизни, 5 — умеренная боль, и их просят описать тяжесть боли по шкале.
|
1 минута
|
|
Модифицированный запрос Осверти
Временное ограничение: 2 минуты
|
Измерение функциональной инвалидности; Оценка будет проводиться с использованием турецкой версии модифицированной формы запроса Освестри.
Валидность и надежность на турецком языке были определены Edibe Yakut et al. (2004) При оценке по шкале Освестри оценка за каждый вопрос составляет A=0 B=1 C=2 D=3 E=4 F=5 баллов.
Вопросы, на которые пациент не отвечает, оцениваться не будут.
Оценка производится на основе ответов на вопросы.
Оценка пациента = (Оценка пациента/Максимально возможная оценка)*100
|
2 минуты
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Публикации и полезные ссылки
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Оцененный)
Первичное завершение (Оцененный)
Завершение исследования (Оцененный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 13-20
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .