Esta página se tradujo automáticamente y no se garantiza la precisión de la traducción. por favor refiérase a versión inglesa para un texto fuente.

Efectos de un entrenamiento de intensidad moderada y alta de 8 semanas sobre los niveles de hemoglobina de estudiantes

4 de marzo de 2024 actualizado por: Riphah International University
Este estudio tuvo como objetivo evaluar la efectividad de 8 semanas de entrenamiento de intensidad moderada y alta sobre los niveles de hemoglobina de estudiantes femeninas.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

La anemia es un problema de salud mundial y ocurre en todas las etapas del ciclo de vida, pero es más frecuente entre el 50% de las mujeres jóvenes en edad reproductiva y el 21% del grupo de edad de 9 a 29 años; enfrenta el mismo problema en Punjab, una provincia de Pakistán. Se encontró un mayor porcentaje en las hostilidades (39,2%) en comparación con los escolares diurnos (23,1%). Se ha demostrado que la anemia afecta el desarrollo mental y la capacidad de aprendizaje, el nivel de estrés, puede causar irritabilidad, fatiga, dificultad de concentración, letargo, debilidad y mayor susceptibilidad a las infecciones. En consecuencia, los pacientes anémicos pueden tender a tener una mala calidad de vida (1).

Los hombres adultos y las mujeres adultas tienen diferentes niveles de hemoglobina en términos de salud. Esta diferencia es independiente del nivel de hierro: las mujeres premenopáusicas repletas de hierro tienen niveles medios de hemoglobina aproximadamente un 12% más bajos que los hombres de la misma edad y raza. (2) La Encuesta Nacional de Examen de Salud y Nutrición (NHANES HI) mostró que entre el 9% y el 11% de las adolescentes y mujeres en edad fértil tenían deficiencia de hierro y entre el 2% y el 5% de ellas fueron diagnosticadas con anemia por deficiencia de hierro. La deficiencia de hierro con presencia de hemoglobina baja es el criterio para el diagnóstico de anemia ferropénica.(3) Ha habido informes frecuentes de un estado hematológico subóptimo observado en atletas que realizan actividad física intensiva (4) La actividad física, especialmente de intensidad moderada y alta, reduce la mortalidad y previene muchas enfermedades crónicas como la hipertensión, la diabetes, los accidentes cerebrovasculares y el cáncer, y estimular la eritropoyesis, lo que puede promover una función cognitiva y psicosocial saludable y el aumento de la concentración de hemoglobina (Hb) conduce a un aumento de la capacidad máxima de transporte de oxígeno (5) Un estudio informó que el ejercicio aeróbico aumentó la concentración de hemoglobina (Hb) y los factores hematológicos en mujeres jóvenes (6,7 ).

Recientemente, la creciente prevalencia de la inactividad física en todo el mundo se ha convertido en un importante problema de salud pública, y más de uno de cada cuatro adultos no sigue los niveles mínimos recomendados de participar en 150 minutos de actividad física moderada (AMP) por semana.(8) Esto se debe a que la red o célula necesitará más oxígeno al realizar actividades para que haya una adaptación en la unión del oxígeno en la sangre.(9) Pero otro estudio realizado en mujeres sedentarias sugiere que el ejercicio reduce los glóbulos rojos (RBC), la hemoglobina (Hb) y el hematocrito (Hct) en mujeres sedentarias.(10) Recientemente, la prevalencia y popularidad del ejercicio en intervalos de alta intensidad (HIIE) entre los adultos jóvenes ha proporcionado un tipo interesante de ejercicio y intervención de promoción de la salud. El entrenamiento interválico de alta intensidad (HIT), que consiste en series cortas de ejercicio de intensidad vigorosa, intercaladas con períodos de recuperación de baja intensidad, parece ser el método más eficaz para mejorar el rendimiento del ejercicio no sólo en atletas bien entrenados sino también en personas sedentarias y enfermas. . (11) La literatura muestra que no existe ninguna actividad física definida que pueda afectar la concentración de Hb. Actualmente no se ha encontrado ningún estudio en Pakistán sobre la eficacia de la actividad física sobre la concentración de hemoglobina en mujeres jóvenes. A nivel internacional también existen resultados contradictorios sobre el efecto del ejercicio en el aumento o disminución del nivel de Hb (12). Los autores concluyen que tanto los ejercicios de intensidad alta como moderada pueden mejorar los niveles de HB en las estudiantes. Sugieren que los beneficios del ejercicio sobre la concentración de HB parecen ser más pronunciados en aquellos con niveles iniciales de HB más bajos. (13) La mayor parte de la literatura mostró que el nivel de actividad física está asociado con el nivel de Hb. Pero hay escasez de literatura sobre la relación causa-efecto entre la PA y la Hb y cualquier actividad física definida, que pueda afectar la concentración de Hb en mujeres jóvenes. Entonces, el objetivo del presente estudio es determinar y comparar la eficacia de la actividad física moderada y vigorosa. mejorar la concentración de hemoglobina en mujeres jóvenes.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

28

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Punjab
      • Sargodha, Punjab, Pakistán, 40100
        • Sargodha institute of health sciences

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Edad entre 18-25 años.
  • Niveles de Hb superiores a 10 y inferiores a 12,0 g/dl

Criterio de exclusión:

  • Personal femenino del instituto.
  • Estudiantes que ya realizan actividad física.
  • Niveles de Hb superiores a 12,0 y inferiores a 10 g/dl
  • Mujer que tiene alguna deformidad ósea (columna vertebral, cadera, rodilla y tobillo).

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Investigación de servicios de salud
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Grupo A (Intensidad Moderada)
Protocolo de calentamiento para alcanzar la FC máxima en un 50 % en comparación con el ejercicio de intensidad moderada. Al grupo A se le realizará ejercicio de intensidad moderada, es decir, caminata rápida (la frecuencia cardíaca estará entre el 50 y el 60 % de la frecuencia cardíaca máxima).
  • círculos de brazos
  • balanceos de piernas
  • Estocadas
Experimental: Grupo B (Alta Intensidad)
El protocolo de calentamiento alcanza el 70% de la FC máxima. Al grupo B se le realizará ejercicio de alta intensidad, es decir, saltar la cuerda (la frecuencia cardíaca estará entre el 70 y el 85% de la frecuencia cardíaca máxima).
  • círculos de brazos
  • balanceos de piernas
  • Estocadas
  • patadas a tope

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Mejora del nivel de hemoglobina (Hb)
Periodo de tiempo: 8 semanas
Se medirán los cambios con respecto al valor inicial. La cantidad de hemoglobina en la sangre total se expresa en gramos por decilitro (g/dl). El nivel normal de Hb para los hombres es de 14 a 18 g/dl; la de las mujeres es de 12 a 16 g/dl.
8 semanas
CBC (Conteo sanguíneo completo)
Periodo de tiempo: 8 semanas
Se medirán los cambios desde el valor inicial. La prueba CBC identifica y cuenta los 7 tipos de células que se encuentran en la sangre, glóbulos rojos, neutrófilos, eosinófilos, basófilos, linfocitos, monocitos y plaquetas.
8 semanas
Oxímetro de pulso para frecuencia cardíaca
Periodo de tiempo: 8 semanas
Los oxímetros de pulso se utilizan a menudo para estimar la frecuencia cardíaca en reposo y durante el ejercicio.
8 semanas

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Tanzeela Rehman, DPT, Riphah International University Islamabad

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de agosto de 2023

Finalización primaria (Actual)

20 de enero de 2024

Finalización del estudio (Actual)

29 de enero de 2024

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

5 de septiembre de 2023

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

5 de septiembre de 2023

Publicado por primera vez (Actual)

13 de septiembre de 2023

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimado)

5 de marzo de 2024

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

4 de marzo de 2024

Última verificación

1 de marzo de 2024

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • Tanzeela Rehman 41008

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Suscribir