Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effekter av 8 ukers moderat og høy intensitetstrening på hemoglobinnivået hos kvinnelige studenter

4. mars 2024 oppdatert av: Riphah International University
Denne studien hadde som mål å vurdere effektiviteten av 8 ukers trening med moderat og høy intensitet på hemoglobinnivået til kvinnelige studenter

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

Anemi er et globalt helseproblem og forekommer i alle stadier av livssyklusen, men er mer utbredt blant 50 % unge kvinner i reproduktiv alder og 21 % av aldersgruppen 9-29 år, står overfor det samme problemet i Punjab, en provins i Pakistan. Høyere prosentandel ble funnet i fiendtlighetene (39,2 %) sammenlignet med dagforskere (23,1 %). Anemi har vist seg å påvirke mental utvikling og læringskapasitet, stressnivå, kan forårsake irritabilitet, tretthet, konsentrasjonsvansker, sløvhet, svakhet og økt mottakelighet for infeksjoner. Følgelig kan anemiske pasienter ha en tendens til å ha dårlig livskvalitet (1).

Voksne menn og voksne kvinner har ulike hemoglobinnivåer i helse. Denne forskjellen er uavhengig av jernstatus - jernrike premenopausale kvinner har gjennomsnittlige hemoglobinnivåer omtrent 12 % lavere enn alders- og rasematchede menn. (2) National Health and Nutrition Examination Survey (NHANES HI) viste at 9 % til 11 % av ungdomsjenter og kvinner i fertil alder hadde jernmangel og 2 % til 5 % av dem ble diagnostisert med jernmangelanemi. Jernmangel med tilstedeværelse av lavt hemoglobin er kriteriet for diagnostisering av jernmangelanemi.(3) Det har vært hyppige rapporter om at en suboptimal hematologisk status er observert hos idrettsutøvere involvert i intensiv fysisk aktivitet (4) Fysisk aktivitet, spesielt moderat og høy intensitet, reduserer dødeligheten og forebygger mange kroniske sykdommer som hypertensjon, diabetes, hjerneslag og kreft, og stimulere erytropoiesis, noe som kan fremme sunn kognitiv og psykososial funksjon og økt hemoglobinkonsentrasjon Hb føre til økt maksimal oksygenbæreevne (5) En studie rapporterte at aerob trening økte hemoglobin (Hb) konsentrasjonen og hematologiske faktorer hos unge kvinner (6,7) ).

Nylig har den økende forekomsten av fysisk inaktivitet over hele verden blitt et stort folkehelseproblem, og mer enn én av fire voksne unnlater å følge de anbefalte minimumsnivåene for å delta i 150 minutter med moderat fysisk aktivitet (MPA) per uke.(8) Dette er fordi nettverket eller cellen vil trenge mer oksygen når de gjør aktiviteter slik at det blir tilpasning i å binde oksygen i blodet.(9) Men en annen studie utført på stillesittende kvinner antyder at trening reduserer de røde blodcellene (RBC), hemoglobin (Hb) og hematokrit (Hct) hos stillesittende kvinner.(10) Nylig har utbredelsen og populariteten til høyintensitetsintervalltrening (HIIE) blant unge voksne gitt en spennende type trening og helsefremmende intervensjon. Høyintensiv intervalltrening (HIT) bestående av korte anfall med kraftig intensitetstrening, ispedd lavintensitetsrestitusjonsperioder, ser ut til å være den mest effektive metoden for å forbedre treningsytelsen ikke bare hos veltrente idrettsutøvere, men også hos stillesittende og syke individer . (11) Litteratur viser at det ikke er noen definert fysisk aktivitet som kan påvirke Hb-konsentrasjonen. Foreløpig ble det ikke funnet noen studie i Pakistan angående effektiviteten av fysisk aktivitet på hemoglobinkonsentrasjonen hos unge kvinner. Internasjonalt er det også motstridende resultater om effekten av trening for å øke eller redusere Hb-nivået.(12). Forfatterne konkluderer med at øvelser med både høy og moderat intensitet kan forbedre HB-nivået hos kvinnelige studenter. De antyder at fordelene med trening på HB-konsentrasjonen ser ut til å være mer uttalt hos de med lavere HB-nivå ved baseline. (13) Det meste av litteraturen viste at fysisk aktivitetsnivå er assosiert med Hb-nivå. Men det er mangel på litteratur angående årsak-virkning-forholdet mellom PA og Hb og enhver definert fysisk aktivitet, som kan påvirke Hb-konsentrasjonen hos unge kvinner. Så målet med denne studien er å bestemme og sammenligne effektiviteten av moderat og kraftig fysisk aktivitet som forbedrer hemoglobinkonsentrasjonen hos unge kvinner.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

28

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Punjab
      • Sargodha, Punjab, Pakistan, 40100
        • Sargodha institute of health sciences

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Alder mellom 18-25 år.
  • Hb-nivåer større enn 10 og mindre enn 12,0 gm/dl

Ekskluderingskriterier:

  • Kvinnelige ansatte ved instituttet.
  • Elever har allerede engasjert seg i fysisk aktivitet.
  • Hb-nivåer større enn 12,0 og mindre enn 10 gm/dl
  • Kvinne som har noen beindeformitet (ryggrad, hofte, kne og ankel)

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Helsetjenesteforskning
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Gruppe A (moderat intensitet)
Oppvarmingsprotokoll for å nå maks HR 50 % enn trening med moderat intensitet. Gruppe A vil bli gitt moderat intensitetstrening, dvs. rask gange (HR vil være mellom 50-60 % av maks HR).
  • Armsirkler
  • Bensvingninger
  • Utfall
Eksperimentell: Gruppe B (høy intensitet)
Oppvarmingsprotokoll oppnå 70 % av maks HR. Gruppe B vil få trening med høy intensitet, dvs. hoppetau (HR vil være mellom 70-85 % av maks HR).
  • Armsirkler
  • Bensvingninger
  • Utfall
  • Baken sparker

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
forbedring av hemoglobin (Hb) nivå
Tidsramme: 8 uker
Endringer fra baseline vil bli målt. Mengden hemoglobin i fullblod er uttrykt i gram per desiliter (g/dl). Det normale Hb-nivået for menn er 14 til 18 g/dl; som for kvinner er 12 til 16 g/dl.
8 uker
CBC (fullstendig blodtelling)
Tidsramme: 8 uker
Endringer fra grunnlinjen vil bli målt CBC-testen identifiserer og teller de 7 celletypene som finnes i blodet, røde blodlegemer, nøytrofile, eosinofile, basofile, lymfocytter, monocytter og blodplater.
8 uker
Pulsoksymeter for hjertefrekvens
Tidsramme: 8 uker
Pulsoksymetre brukes ofte for å estimere hjertefrekvens i hvile og under trening.
8 uker

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Tanzeela Rehman, DPT, Riphah International University Islamabad

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. august 2023

Primær fullføring (Faktiske)

20. januar 2024

Studiet fullført (Faktiske)

29. januar 2024

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

5. september 2023

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

5. september 2023

Først lagt ut (Faktiske)

13. september 2023

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Antatt)

5. mars 2024

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

4. mars 2024

Sist bekreftet

1. mars 2024

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • Tanzeela Rehman 41008

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på moderat intensitet

3
Abonnere