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Efeitos de 8 semanas de treinamento moderado e de alta intensidade nos níveis de hemoglobina de estudantes do sexo feminino

4 de março de 2024 atualizado por: Riphah International University
Este estudo teve como objetivo avaliar a eficácia de 8 semanas de treinamento de intensidade moderada e alta nos níveis de hemoglobina de estudantes do sexo feminino.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

A anemia é um problema de saúde global e ocorre em todas as fases do ciclo de vida, mas é mais prevalente entre 50% das mulheres jovens em idade reprodutiva e 21% da faixa etária de 9 a 29 anos, enfrentando o mesmo problema em Punjab, uma província do Paquistão. Maior percentual foi encontrado em hostilidades (39,2%) em comparação com estudantes diurnos (23,1%). Foi demonstrado que a anemia afeta o desenvolvimento mental e a capacidade de aprendizagem, o nível de estresse, pode causar irritabilidade, fadiga, dificuldade de concentração, letargia, fraqueza e aumento da suscetibilidade a infecções. Consequentemente, pacientes anêmicos podem tender a ter baixa qualidade de vida (1).

Homens adultos e mulheres adultas apresentam diferentes níveis de hemoglobina na saúde. Esta diferença é independente do nível de ferro - mulheres pré-menopáusicas repletas de ferro têm níveis médios de hemoglobina aproximadamente 12% mais baixos do que homens com a mesma idade e raça. (2) O Inquérito Nacional de Saúde e Nutrição (NHANES HI) mostrou que 9% a 11% das raparigas adolescentes e mulheres em idade fértil tinham deficiência de ferro e 2% a 5% delas foram diagnosticadas com anemia por deficiência de ferro. A deficiência de ferro com presença de hemoglobina baixa é o critério para o diagnóstico de anemia ferropriva.(3) Tem havido relatos frequentes de um estado hematológico abaixo do ideal observado em atletas envolvidos em atividade física intensiva (4). A atividade física, especialmente de intensidade moderada e alta, reduz a mortalidade e previne muitas doenças crônicas, como hipertensão, diabetes, acidente vascular cerebral e câncer, e estimular a eritropoiese, o que pode promover uma função cognitiva e psicossocial saudável e aumentar a concentração de hemoglobina Hb levar a aumentar a capacidade máxima de transporte de oxigênio (5) Um estudo relatou que o exercício aeróbico aumentou a concentração de hemoglobina (Hb) e fatores hematológicos em mulheres jovens(6,7 ).

Recentemente, a crescente prevalência da inatividade física em todo o mundo tornou-se um grande problema de saúde pública, e mais de um em cada quatro adultos não consegue seguir os níveis mínimos recomendados de participação em 150 minutos de atividade física moderada (AFM) por semana.(8) Isso ocorre porque a rede ou célula necessitará de mais oxigênio ao realizar as atividades para que haja adaptação na ligação do oxigênio no sangue.(9) Mas outro estudo realizado em mulheres sedentárias sugere que o exercício reduz os glóbulos vermelhos (RBC), a hemoglobina (Hb) e o hematócrito (Hct) em mulheres sedentárias.(10) Recentemente, a prevalência e popularidade do exercício intervalado de alta intensidade (HIIE) entre adultos jovens proporcionou um tipo interessante de exercício e intervenção de promoção da saúde. O treinamento intervalado de alta intensidade (HIT), que consiste em sessões curtas de exercícios de intensidade vigorosa, intercalados com períodos de recuperação de baixa intensidade, parece ser o método mais eficaz para melhorar o desempenho do exercício, não apenas em atletas bem treinados, mas também em indivíduos sedentários e doentes. . (11) A literatura mostra que não existe atividade física definida, que possa afetar a concentração de Hb. Atualmente nenhum estudo foi encontrado no Paquistão sobre a eficácia da atividade física na concentração de hemoglobina em mulheres jovens. Internacionalmente também há resultados conflitantes sobre o efeito do exercício no aumento ou diminuição do nível de Hb.(12). Os autores concluem que exercícios de alta e moderada intensidade podem melhorar os níveis de HB em estudantes do sexo feminino. Eles sugerem que os benefícios do exercício na concentração de HB parecem ser mais pronunciados naqueles com níveis basais de HB mais baixos. (13) A maior parte da literatura mostrou que o nível de atividade física está associado ao nível de Hb. Mas há escassez na literatura sobre a relação de causa e efeito entre AF e Hb e qualquer atividade física definida, que pode afetar a concentração de Hb em mulheres jovens. Portanto, o objetivo do presente estudo é determinar e comparar a eficácia da atividade física moderada e vigorosa na melhoria da concentração de hemoglobina em mulheres jovens.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

28

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Estude backup de contato

Locais de estudo

    • Punjab
      • Sargodha, Punjab, Paquistão, 40100
        • Sargodha institute of health sciences

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critério de inclusão:

  • Idade entre 18-25 anos.
  • Níveis de Hb superiores a 10 e inferiores a 12,0 g/dl

Critério de exclusão:

  • Funcionários femininos do instituto.
  • Os alunos já praticavam atividade física.
  • Níveis de Hb superiores a 12,0 e inferiores a 10 g/dl
  • Mulher com qualquer deformidade óssea (coluna, quadril, joelho e tornozelo)

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Pesquisa de serviços de saúde
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Grupo A (Intensidade Moderada)
Protocolo de aquecimento para atingir a FC máxima 50% do que exercícios de intensidade moderada. O Grupo A fará exercícios de intensidade moderada, ou seja, caminhada rápida (a FC estará entre 50-60% da FC máxima).
  • Círculos de braço
  • Balanços de perna
  • Pulmões
Experimental: Grupo B (alta intensidade)
O protocolo de aquecimento atinge 70% da FC máxima. O Grupo B fará exercícios de alta intensidade, ou seja, pular corda (a FC estará entre 70-85% da FC máxima).
  • Círculos de braço
  • Balanços de perna
  • Pulmões
  • Chutes na bunda

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
melhoria do nível de hemoglobina (Hb)
Prazo: 8 semanas
As alterações na linha de base serão medidas. A quantidade de hemoglobina no sangue total é expressa em gramas por decilitro (g/dl). O nível normal de Hb para homens é de 14 a 18 g/dl; que para as mulheres é de 12 a 16 g/dl.
8 semanas
Hemograma completo (hemograma completo)
Prazo: 8 semanas
As alterações da linha de base serão medidas O teste CBC identifica e conta os 7 tipos de células encontradas no sangue, glóbulos vermelhos, neutrófilos, eosinófilos, basófilos, linfócitos, monócitos e plaquetas.
8 semanas
Oxímetro de pulso para frequência cardíaca
Prazo: 8 semanas
Os oxímetros de pulso são frequentemente usados ​​para estimar a frequência cardíaca em repouso e durante o exercício.
8 semanas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Tanzeela Rehman, DPT, RIPHAH INTERNATIONAL UNIVERSITY ISLAMABAD

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de agosto de 2023

Conclusão Primária (Real)

20 de janeiro de 2024

Conclusão do estudo (Real)

29 de janeiro de 2024

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

5 de setembro de 2023

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

5 de setembro de 2023

Primeira postagem (Real)

13 de setembro de 2023

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimado)

5 de março de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

4 de março de 2024

Última verificação

1 de março de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • Tanzeela Rehman 41008

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Ensaios clínicos em intensidade moderada

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