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Estudio de la farmacoterapia para la insuficiencia cardíaca pediátrica

9 de septiembre de 2023 actualizado por: Shoujun Li, China National Center for Cardiovascular Diseases

Una investigación exhaustiva de la insuficiencia cardíaca pediátrica: un estudio de cohorte prospectivo sobre el tratamiento farmacológico para la insuficiencia cardíaca pediátrica

El objetivo de este estudio observacional es comparar la seguridad y eficacia de una terapia farmacológica modificada con la terapia farmacológica tradicional en pacientes pediátricos con insuficiencia cardíaca.

Las principales preguntas que pretende responder son:

  • ¿Puede una terapia farmacológica modificada mejorar la función ventricular izquierda en pacientes pediátricos con insuficiencia cardíaca?
  • ¿Las reacciones adversas a los medicamentos causadas por la terapia farmacológica modificada pueden ser no inferiores (clínicamente aceptables) a las de la terapia farmacológica tradicional? Los participantes serán asignados al Grupo de Terapia con Medicamentos Modificados (que comprende inhibidores de la enzima convertidora de angiotensina (IECA), betabloqueantes, diuréticos, suplementos de potasio y espironolactona) o al Grupo de Terapia con Medicamentos Tradicionales (diuréticos y suplementos de potasio) según preferencias personales y valoraciones clínicas de sus médicos tratantes. Se someterán a un tratamiento de medicación de 6 meses. Además, se realizaron ecocardiografías, electrocardiogramas, hemogramas completos, pruebas bioquímicas y mediciones del péptido natriurético procerebral N-terminal (NT-proBNP) antes del inicio de la terapia con medicamentos y 1 mes, 3 meses y 6 meses después del tratamiento. comienzo. Los investigadores compararán el grupo de terapia con medicamentos modificados y el grupo de terapia con medicamentos tradicionales para ver si la tasa de recurrencia de insuficiencia de la válvula mitral de moderada a grave, evaluada por ecocardiografía después de 6 meses de tratamiento, es menor en el primero que en el segundo.

Descripción general del estudio

Estado

Reclutamiento

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Estimado)

200

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

  • Nombre: Kai Ma, PhD
  • Número de teléfono: +86 15901428497
  • Correo electrónico: drmakaifw@yahoo.com

Copia de seguridad de contactos de estudio

  • Nombre: Zheng Dou, PhD
  • Número de teléfono: +86 18810673618
  • Correo electrónico: drdouzheng@163.com

Ubicaciones de estudio

  • Porcelana
    • Beijing
      • Beijing, Beijing, Porcelana, 100037
        • Reclutamiento
        • Fuwai Hospital
        • Contacto:

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño

Acepta Voluntarios Saludables

N/A

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Paciente menor de 14 años con insuficiencia cardiaca tras cirugía de cardiopatía congénita.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Pacientes menores de 14 años.
  • Insuficiencia cardíaca después de una cirugía cardíaca congénita.
  • Ross > 2 o NYHA > 2
  • FEVI <55% o FEVI <25%

Criterio de exclusión:

  • ventrículo único
  • cardiopatía congénita sin corrección anatómica
  • Pacientes con insuficiencia cardíaca que requieren asistencia ventricular o terapia de sincronización cardíaca.
  • Pacientes con hipertensión pulmonar grave (presión arterial pulmonar >6 Wood·U)
  • Pacientes con insuficiencia hepática y renal grave.
  • Pacientes alérgicos a medicamentos relacionados.
  • Pacientes con hipotensión sintomática que no toleran medicamentos relacionados.
  • Negarse a firmar el consentimiento informado o negarse a participar en este experimento.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
Grupo de terapia con medicamentos tradicionales
Los pacientes de este grupo se someterán a un tratamiento de un año de duración, que incluye Torsemida (tableta, 0,2-0,5 mg/mg, bid) y citrato de potasio (en polvo, 0,06 g/kg, tres veces al día).
Droga: Tabletas de torsemida
0,2-0,5 mg/mg, dos veces al día
Droga: Citrato de potasio en polvo
0,06 g/kg, tres veces al día
Grupo de terapia con medicamentos modificados
El paciente de este grupo se someterá a un tratamiento de un año de duración, que incluye captopril (tableta, 0,3 mg/kg, tres veces al día), metoprolol (tableta, 0,2 mg/kg, dos veces al día), espironolactona (tableta, 2 a 4 mg/kg, dos veces al día). ), Torsemida (tableta, 0,2-0,5 mg/ mg, dos veces al día) y citrato de potasio (en polvo, 0,06 g/kg, tres veces al día).e Grupo de terapia con medicamentos tradicionales
Droga: Tabletas de captopril
0,3 mg/kg, tres veces al día
Droga: Tableta oral de metoprolol
0,2 mg/kg, oferta
Droga: Tabletas de espironolactona
2-4 mg/kg, dos veces al día
Droga: Tabletas de torsemida
0,2-0,5 mg/mg, dos veces al día
Droga: Citrato de potasio en polvo
0,06 g/kg, tres veces al día

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
la tasa de recurrencia de la insuficiencia cardíaca
Periodo de tiempo: después de 6 meses de tratamiento
Durante las visitas de seguimiento, se realiza un examen ecocardiográfico para medir la función del ventrículo izquierdo. Si la FEVI cae por debajo del 55%, se registra como recurrencia.
después de 6 meses de tratamiento

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Nivel de NT-proBNP
Periodo de tiempo: después de 6 meses de tratamiento
La tendencia de los niveles de NT-proBNP.
después de 6 meses de tratamiento
Tasa de incidencia de reacciones adversas a medicamentos.
Periodo de tiempo: después de 6 meses de tratamiento
La incidencia de anomalías en el hemograma completo, los electrolitos, la función hepática y renal y las enzimas cardíacas.
después de 6 meses de tratamiento
Tasa de reingreso por insuficiencia cardíaca
Periodo de tiempo: después de 6 meses de tratamiento
Durante las visitas de seguimiento, se registrará el reingreso por insuficiencia cardíaca.
después de 6 meses de tratamiento

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

China National Center for Cardiovascular Diseases

Colaboradores

Peking University First Hospital
Beijing Children's Hospital

Investigadores

  • Silla de estudio: Shoujun Li, MD, Fuwai Hospital

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de enero de 2022

Finalización primaria (Estimado)

22 de junio de 2024

Finalización del estudio (Estimado)

31 de diciembre de 2024

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

9 de septiembre de 2023

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

9 de septiembre de 2023

Publicado por primera vez (Actual)

15 de septiembre de 2023

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

15 de septiembre de 2023

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

9 de septiembre de 2023

Última verificación

1 de septiembre de 2023

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • 2022-1-4032-1

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

Sí

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

producto fabricado y exportado desde los EE. UU.

No

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