Esta página se tradujo automáticamente y no se garantiza la precisión de la traducción. por favor refiérase a versión inglesa para un texto fuente.

Adecuación de la diálisis en el estado nutricional de pacientes en hemodiálisis

25 de octubre de 2023 actualizado por: George san dawoud bebawy, Cairo University

Efecto de la adecuación de la diálisis en el estado nutricional y la calidad de vida de pacientes en hemodiálisis

Evaluar el estado nutricional en pacientes en hemodiálisis y determinar la adecuación de la hemodiálisis en el mismo.

Efecto de la adecuación de la diálisis y el estado nutricional en la calidad de vida de los pacientes.

Descripción general del estudio

Estado

Aún no reclutando

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

Los pacientes con enfermedad renal terminal (ESRD) no pueden mantener la vida sin hemodiálisis. Por tanto, la adecuación de la hemodiálisis es el principal tratamiento para este paciente.

La idoneidad de la hemodiálisis puede aparecer clínicamente en el paciente mejorando la calidad de vida y la esperanza de vida, aumentando el apetito y el aumento de peso, controlando la presión arterial, sin enfermedades óseas, controlando la acidosis y la anemia, aliviando los síntomas urémicos como náuseas, vómitos, fatiga, anorexia. , pérdida de peso, calambres musculares, prurito o cambios en el estado mental.

La desnutrición es un problema importante en los pacientes sometidos a hemodiálisis y se observa en aproximadamente el 20% - 70% de este grupo. La desnutrición es un factor predictivo grave de mortalidad y morbilidad acompañada de un aumento de la tasa de hospitalización, menor actividad física y menor calidad de vida.

Entre ellas se encuentran el desequilibrio entre la ganancia de energía y proteínas y el metabolismo de los alimentos, la acidosis metabólica, las restricciones dietéticas, la anorexia y la falta de apetito, la pérdida de proteínas y nutrientes durante la diálisis, las enfermedades subyacentes, como problemas cardiovasculares, infecciones, un mal manejo de la nutrición, una diálisis inadecuada, etc. Factores que influyen en la nutrición de los pacientes en hemodiálisis.

Entre los pacientes sometidos a hemodiálisis, entre el 6% y el 8% sufren desnutrición grave y entre el 30% y el 65%, desnutrición leve. Los resultados de algunos estudios han demostrado que una de las causas importantes de la desnutrición es la baja adecuación de la diálisis en pacientes sometidos a hemodiálisis.

La desnutrición se asocia con un aumento de la morbilidad, una disminución de la capacidad funcional y un mayor número y duración de los ingresos hospitalarios, todo lo cual puede causar una baja calidad de vida relacionada con la salud (CV) y afectar la salud emocional, física y emocional de los pacientes. salud psicosocial.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Estimado)

200

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

  • Nombre: george san, Bachelor's
  • Número de teléfono: _20 01017690272
  • Correo electrónico: Georgesan264@gmail.com

Copia de seguridad de contactos de estudio

  • Nombre: Mona soliman, professer
  • Número de teléfono: +20 01005210950
  • Correo electrónico: Solimanmona70@yahoo.com

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Paciente en hemodiálisis regular mayor de 18 años sin infección aguda, cirugías mayores, traumatismo reciente o cirrosis hepática.

Descripción

Criterios de inclusión:

  1. Pacientes en hemodiálisis regular.
  2. pacientes mayores de 18 años

Criterio de exclusión:

  1. Pacientes con enfermedad de tiroides.
  2. Pacientes con infección aguda.
  3. Pacientes con cirugías mayores.
  4. Pacientes con malignidad.
  5. Pacientes con cirrosis hepática.
  6. Paciente con enfermedades inflamatorias intestinales.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Efecto de la adecuación de la diálisis en el estado nutricional de pacientes en hemodiálisis mediante índice de masa corporal (IMC) y mediciones antropométricas.
Periodo de tiempo: base

evaluar cómo la adecuación de la diálisis afecta el estado nutricional utilizando:

  1. Índice de masa corporal (IMC): calculado según la fórmula peso (kg)/altura (m2) que se divide en:

    1. peso insuficiente (IMC < 18,5) peor resultado
    2. Peso normal (IMC de 18,5 a 25) mejor resultado.
    3. sobrepeso (IMC = 25 - 30).
    4. Obesidad (IMC >30).

      b)Medidas antropométricas:

    1. peso en kilogramos.
    2. altura en metros.
    3. circunferencia de la cintura en centímetros.
    4. circunferencia de la cadera en centímetros.
    5. Circunferencia media del brazo en centímetros.
base

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Estimado)

1 de diciembre de 2023

Finalización primaria (Estimado)

1 de diciembre de 2024

Finalización del estudio (Estimado)

1 de enero de 2025

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

27 de septiembre de 2023

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

25 de octubre de 2023

Publicado por primera vez (Actual)

31 de octubre de 2023

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

31 de octubre de 2023

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

25 de octubre de 2023

Última verificación

1 de octubre de 2023

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • dialysis adequacy

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Suscribir