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血液透析患者の栄養状態における透析の適切性

2023年10月25日 更新者:George san dawoud bebawy、Cairo University

血液透析患者の栄養状態と生活の質における透析の適切性の影響

血液透析患者の栄養状態を評価し、血液透析の適切性に影響を与えます。

透析の適切性と栄養状態が患者の生活の質に及ぼす影響。

調査の概要

状態

まだ募集していません

詳細な説明

末期腎疾患(ESRD)の患者は、血液透析なしでは生命を維持することができません。 したがって、適切な血液透析がこの患者の主な治療法となります。

血液透析の適切性は、生活の質と平均余命の改善、食欲と体重増加の増加、血圧のコントロール、骨疾患のないこと、アシドーシスと貧血のコントロール、吐き気、嘔吐、疲労、食欲不振などの尿毒症症状の軽減によって臨床的に患者に現れます。 、体重減少、筋肉のけいれん、そう痒症、または精神状態の変化。

栄養失調は血液透析を受けている患者にとって大きな問題であり、このグループの約 20% ~ 70% に観察されます。 栄養失調は、入院率の増加、身体活動の減少、生活の質の低下を伴う、死亡率および罹患率の重大な予測因子です。

エネルギーとタンパク質の増加と食物代謝との間の不均衡、代謝性アシドーシス、食事制限、食欲不振と食欲不振、透析中のタンパク質と栄養素の損失、心血管疾患などの基礎疾患、感染症、不十分な栄養管理、不適切な透析などが含まれます。血液透析患者の栄養に影響を与える要因。

血液透析を受けている患者のうち、6%~8%が重度の栄養失調、30%~65%が軽度の栄養失調に苦しんでいます。 いくつかの研究の結果は、栄養失調の重要な原因の 1 つは、血液透析を受けている患者の透析適正度の低さであることを示しています。

栄養失調は、罹患率の増加、機能的能力の低下、入院回数と入院期間の増加に関連しており、これらすべてが健康関連の生活の質(QOL)の低下を引き起こし、患者の精神的、身体的、精神的健康に影響を与える可能性があります。心理社会的健康。

研究の種類

観察的

入学 (推定)

200

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先のバックアップ

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

急性感染症、大手術、最近の外傷、肝硬変がなく、定期的に血液透析を受けている18歳以上の患者。

説明

包含基準:

  1. 定期的に血液透析を受けている患者。
  2. 18歳以上の患者

除外基準:

  1. 甲状腺疾患のある患者。
  2. 急性感染症の患者。
  3. 大手術を受けた患者。
  4. 悪性腫瘍の患者。
  5. 肝硬変患者。
  6. 炎症性腸疾患の患者。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
体格指数 (BMI) および人体測定による血液透析患者の栄養状態における透析の適切性の影響。
時間枠:ベースライン

以下を使用して、透析の適切性が栄養状態にどのような影響を与えるかを評価します。

  1. 体格指数 (BMI) : 体重 (kg)/身長 (m2) の式に基づいて次のように分割して計算されます。

    1. 低体重(BMI < 18.5)の場合、転帰が悪化します
    2. 標準体重 (BMI 18.5 ~ 25) の方が良好な結果をもたらします。
    3. 太りすぎ(BMI = 25 - 30)。
    4. 肥満(BMI >30)。

      b) 身体計測測定:

    1. キログラム単位の重量。
    2. メートル単位の高さ。
    3. ウエスト周囲径(センチメートル)。
    4. ヒップ周囲径(センチメートル)。
    5. 腕の中央部の周囲をセンチメートルで表します。
ベースライン

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2023年12月1日

一次修了 (推定)

2024年12月1日

研究の完了 (推定)

2025年1月1日

試験登録日

最初に提出

2023年9月27日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年10月25日

最初の投稿 (実際)

2023年10月31日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年10月31日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年10月25日

最終確認日

2023年10月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • dialysis adequacy

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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