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Carga fisiológica para el cirujano durante la cirugía ortopédica

12 de diciembre de 2023 actualizado por: Christopher Pelt, University of Utah

Cuantificación de la carga fisiológica del cirujano durante la cirugía ortopédica

El plan del investigador para cuantificar el impacto fisiológico de la cirugía ortopédica en el cirujano y el equipo operativo.

Descripción general del estudio

Estado

Inscripción por invitación

Condiciones

Descripción detallada

La prevalencia del dolor musculoesquelético entre los cirujanos ortopédicos es excesivamente alta. Se ha demostrado que una mala ergonomía quirúrgica y el estrés fisiológico perjudican el rendimiento quirúrgico y causan lesiones. Se han diseñado varios enfoques, técnicas e instrumentos para mejorar los resultados quirúrgicos de los pacientes. Se han realizado investigaciones nominales en el área de los riesgos laborales que tales cirugías imponen al cirujano. Varios estudios han demostrado un mayor riesgo de espondilosis cervical y desgarros del manguito rotador entre los cirujanos. Sin embargo, se ha estudiado poco sobre los impactos de algunos de estos enfoques, técnicas e instrumentos en las medidas fisiológicas de los cirujanos.

El investigador utilizará el chaleco inteligente Hexoskin para capturar datos fisiológicos de los cirujanos durante el estudio.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Estimado)

20

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Utah
      • Salt Lake City, Utah, Estados Unidos, 84108
        • University of Utah Orthopedics

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

N/A

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Cirujanos ortopédicos, becarios de ortopedia y residentes de ortopedia que realizan cirugía.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Cirujanos ortopédicos, becarios de ortopedia y residentes de ortopedia.
  • Se incluirán hasta 750 pacientes quirúrgicos de los cirujanos participantes para la revisión del cuadro demográfico.

Criterio de exclusión:

  • No cirujanos, becarios o residentes.
  • Participantes femeninas que están o quedan embarazadas.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Frecuencia cardíaca promedio (latidos por minuto, lpm)
Periodo de tiempo: 30 minutos antes de la cirugía
Frecuencia cardíaca promedio del cirujano antes de la cirugía.
30 minutos antes de la cirugía
Frecuencia cardíaca promedio (latidos por minuto, lpm)
Periodo de tiempo: Durante todo el procedimiento quirúrgico
Frecuencia cardíaca promedio del cirujano durante la cirugía.
Durante todo el procedimiento quirúrgico

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Christopher Pelt, M.D., University of Utah

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

28 de noviembre de 2023

Finalización primaria (Estimado)

1 de noviembre de 2026

Finalización del estudio (Estimado)

1 de noviembre de 2026

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

12 de diciembre de 2023

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

12 de diciembre de 2023

Publicado por primera vez (Actual)

22 de diciembre de 2023

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

22 de diciembre de 2023

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

12 de diciembre de 2023

Última verificación

1 de diciembre de 2023

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 170873

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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