Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Fizjologiczne obciążenie chirurga podczas operacji ortopedycznej

12 grudnia 2023 zaktualizowane przez: Christopher Pelt, University of Utah

Kwantyfikacja obciążenia fizjologicznego chirurga podczas operacji ortopedycznej

Plan badacza polegający na ilościowym określeniu fizjologicznego wpływu operacji ortopedycznej na chirurga i zespół operacyjny.

Przegląd badań

Status

Rejestracja na zaproszenie

Szczegółowy opis

Częstość występowania bólu mięśniowo-szkieletowego wśród chirurgów ortopedów jest niezwykle wysoka. Wykazano, że zła ergonomia chirurgiczna i stres fizjologiczny pogarszają skuteczność operacji i powodują urazy. Opracowano różne podejścia, techniki i instrumenty w celu poprawy wyników leczenia chirurgicznego u pacjentów. Przeprowadzono nominalne badania w obszarze zagrożeń zawodowych, jakie narzucają chirurgowi takie operacje. Kilka badań wykazało większe ryzyko wystąpienia spondylozy szyjnej i uszkodzenia stożka rotatorów wśród chirurgów. Niewiele jednak zbadano wpływu niektórych z tych podejść, technik i instrumentów na parametry fizjologiczne chirurgów.

Badacz użyje inteligentnej kamizelki Hexoskin do gromadzenia danych fizjologicznych od chirurgów podczas badania.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Szacowany)

20

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Utah
      • Salt Lake City, Utah, Stany Zjednoczone, 84108
        • University of Utah Orthopedics

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie dotyczy

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Chirurdzy ortopedzi, koledzy ortopedzi i rezydenci ortopedzi wykonujący operacje.

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Chirurdzy ortopedzi, stypendyści ortopedzi i rezydenci ortopedii.
  • Do przeglądu wykresów demograficznych zostanie włączonych maksymalnie 750 pacjentów chirurgicznych uczestniczących chirurgów.

Kryteria wyłączenia:

  • Osoby niebędące chirurgami, towarzysze lub mieszkańcy.
  • Uczestniczki, które są w ciąży lub zajdą w ciążę.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Średnie tętno (uderzenia na minutę, bpm)
Ramy czasowe: 30 minut przed zabiegiem
Średnie tętno chirurga przed operacją.
30 minut przed zabiegiem
Średnie tętno (uderzenia na minutę, bpm)
Ramy czasowe: Podczas całego zabiegu chirurgicznego
Średnie tętno chirurga podczas operacji.
Podczas całego zabiegu chirurgicznego

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Christopher Pelt, M.D., University of Utah

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

28 listopada 2023

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

1 listopada 2026

Ukończenie studiów (Szacowany)

1 listopada 2026

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

12 grudnia 2023

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

12 grudnia 2023

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

22 grudnia 2023

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

22 grudnia 2023

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

12 grudnia 2023

Ostatnia weryfikacja

1 grudnia 2023

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 170873

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

3
Subskrybuj