Reconstrucción facial forense (FFR) a partir de tomografías computarizadas
7 de marzo de 2025 actualizado por: Queen Mary University of London
Reconstrucción facial forense computarizada en 3-D de cráneos escaneados por tomografía computarizada (TC) utilizando plantillas faciales humanas
- Reconstrucción de rostros derivados de cráneos escaneados por tomografía computarizada utilizando plantillas faciales promedio y empleando un programa de software de reconstrucción facial por computadora.
- Evaluación de la precisión de las reconstrucciones faciales mediante comparación objetiva entre el rostro reconstruido y el rostro escaneado por TC.
- Evaluación de la precisión de las reconstrucciones faciales mediante evaluación subjetiva a través de 2 grupos de individuos, experimentados e inexpertos en la percepción de imágenes faciales.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Descripción detallada
- Reclutamiento de pacientes Los pacientes que cumplen con los criterios de inclusión son identificados y reclutados por el personal clínico asistente en un Centro de Radiología de Diagnóstico privado en Egipto después de completar los procedimientos éticos y regulatorios pertinentes. El estudio incluirá un mínimo de 20 estudios de casos.
- Adquisición de imágenes de cabeza escaneadas por TC Las imágenes de TC se adquieren mediante un escáner de tomografía computarizada.
- Segmentación (es decir, extracción) de imágenes 3D del cráneo a partir de archivos CT de imágenes digitales y comunicaciones en medicina (DICOM): a través del software de corte 3D y el software de prueba Simpleware (software de segmentación CT).
- Selección de plantillas de rostro promedio Para cada caso estudiado, la reconstrucción facial se realizará utilizando una plantilla de rostro caucásico promedio que coincida con el cráneo estudiado, en términos de sexo y grupo de edad seleccionado.
- La reconstrucción facial se realiza utilizando la imagen del cráneo segmentada del paciente y su plantilla facial promedio correspondiente, y empleando el presente programa de software informático.
- Segmentación (es decir, extracción) de imágenes 3D de la superficie de la cara a partir de archivos CT DICOM.
Evaluación objetiva de reconstrucciones faciales para cada caso mediante la superposición de superficies objetivas entre la imagen facial 3D extraída y la cara reconstruida en 3D utilizando el software de visualización de superficies de Robin.
La suma de diferencias cuadradas (SSD) entre las imágenes superpuestas se calculará como una indicación de la bondad de ajuste del rostro reconstruido con el rostro escaneado por TC. Luego, las diferencias medidas se correlacionarán con la suma de las puntuaciones otorgadas a cada rostro reconstruido mediante una evaluación subjetiva.
Evaluación subjetiva por parte de evaluadores voluntarios Se contactará a evaluadores voluntarios en un intento de evaluar la precisión de las imágenes reconstruidas resultantes. Se contratarán dos grupos de evaluadores; los primeros evaluadores serán expertos con experiencia profesional en identificación de imágenes faciales (n = 5), y el segundo grupo estará formado por participantes sin experiencia en identificación facial forense. Estos últimos serán reclutados entre el personal y los estudiantes de la Universidad Queen Mary de Londres (QMUL) (n = 20-30). A todos los participantes se les pedirá que firmen un acuerdo de confidencialidad por escrito.
- Construcción de la prueba de grupo de caras El objetivo de la prueba de grupo de caras en el presente estudio es evaluar la capacidad de los observadores para identificar un sujeto objetivo de un grupo de caras de sujetos similares. El grupo de caras estará formado por caras generadas por computadora, en 5 vistas (frontal, lateral derecha y lateral izquierda, ¾ derecha y ¾ izquierda), incluida la cara CT extraída del objetivo y estas caras se compararán con la reconstrucción facial del objetivo. A cada observador se le pedirá que seleccione una imagen de las caras de prueba que mejor coincida con la cara reconstruida objetivo.
- Construcción de prueba de semejanza Esta prueba tiene como objetivo comparar y evaluar la similitud entre la reconstrucción facial y la cara de TC de un sujeto objetivo utilizando una escala de calificación/clasificación. A cada observador se le pedirá que califique la cara reconstruida objetivo de 0 a 10 según su parecido con la cara CT objetivo, donde 0 = sin parecido y 10 = mayor parecido. Las reconstrucciones faciales de todos los casos se clasificarán según las puntuaciones de parecido total otorgadas por todos los observadores a cada reconstrucción.
Análisis estadístico de los resultados mediante el coeficiente de rango de Spearman para evaluar y comparar:
- Clasificaciones de reconstrucciones faciales dadas por los 2 grupos de observadores para evaluar la influencia de la experiencia previa en la identificación de rostros sobre la capacidad del observador para evaluar la precisión de las reconstrucciones faciales forenses.
- Las reconstrucciones faciales se clasifican según métodos de evaluación subjetivos y objetivos, por lo que se compara la validez de ambos métodos para evaluar la precisión de las reconstrucciones faciales forenses.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
2
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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London, Reino Unido, EC1M 6BQ
- Barts School of Medicine and Dentistry, Queen Mary University of London
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
No
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
- Este estudio implicará la realización de una reconstrucción facial de imágenes tridimensionales del cráneo humano adquiridas a partir de una tomografía computarizada de la cabeza de pacientes vivos en un centro privado de radiología de diagnóstico en Egipto.
- Las reconstrucciones faciales resultantes serán evaluadas por 2 grupos de participantes voluntarios; expertos y no expertos en el campo de la identificación facial respectivamente.
Descripción
Criterios de inclusión:
- Etnia caucásica. La etnia caucásica es el tipo físico general de algunas o todas las poblaciones de Europa, el norte de África, el Cuerno de África, Asia occidental, Asia central y el sur de Asia.
- Mayores de 16 años.
- Capaz de comprender y dispuesto a firmar el Formulario de Consentimiento Informado por escrito.
- Capaz y dispuesto a seguir los requisitos del protocolo.
- Someterse a una tomografía computarizada de la cabeza con fines médicos o clínicos.
- Se realiza una serie completa de CT de cabeza.
Criterio de exclusión:
- Origen étnico distinto del caucásico.
- Menos de 16 años.
- No poder entender o negarse a firmar el Consentimiento Informado escrito.
- No poder o negarse a seguir los requisitos del protocolo.
- Imágenes de tomografía computarizada de cabeza poco claras o incompletas.
- Desfiguración de huesos o deformidades de tejidos blandos o exploraciones con dispositivos implantables (es decir, ojo, cabeza y cuello, o cardíaco).
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
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Tomografía computarizada de la cabeza
Pacientes adultos caucásicos sometidos a tomografía computarizada de cabeza.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
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El porcentaje de identificaciones correctas y puntuaciones de parecido de los rostros reconstruidos por evaluadores humanos.
Periodo de tiempo: 3 años
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3 años
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
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La influencia de la experiencia previa en el campo del reconocimiento y percepción de imágenes faciales en la identificación de los rostros reconstruidos.
Periodo de tiempo: 3 años
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3 años
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Dalia AS Abdou, MSc, PhD student, Queen Mary University of London
- Investigador principal: Peter Vanezis, MD, PhD, Professor of Forensic Medical Sciences, Queen Mary University of London
- Investigador principal: Atholl Johnston, PhD, Professor of Clinical Pharmacology, Queen Mary University of London
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
28 de mayo de 2014
Finalización primaria (Actual)
30 de abril de 2015
Finalización del estudio (Actual)
30 de abril de 2015
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
11 de julio de 2014
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
4 de julio de 2024
Publicado por primera vez (Actual)
11 de julio de 2024
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
25 de marzo de 2025
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
7 de marzo de 2025
Última verificación
1 de marzo de 2025
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- Forensic Facial Reconstruction
- Computed FFR using CT (Otro identificador: Queen Mary University of London)
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .