- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT06807112
La influencia de la secreción pancreática estimulada en secretina en la expresión de ADNmt en pacientes con adenocarcinoma ductal pancreático: el papel de los biomarcadores en la determinación del pronóstico del adenocarcinoma ductal pancreático
La influencia de la secreción pancreática estimulada en secretina en la expresión circulante del ADN tumoral en pacientes con adenocarcinoma ductal pancreático: el papel de los biomarcadores en la determinación del pronóstico del adenocarcinoma ductal pancreático
El objetivo de este estudio es evaluar la influencia de la estimulación de la secreción pancreática mediante secretina administrada por vía intravenosa en el ADN tumoral circulante en pacientes con adenocarcinoma ductal pancreático. El objetivo adicional del estudio es analizar un papel de biomarcadores específicos para determinar el pronóstico de esta enfermedad. La pregunta principal de la respuesta es:
¿La administración de secretina intravenosa potencia la liberación de ADN tumoral circulante en pacientes con adenocarcinoma ductal de pancreate?
La pregunta adicional es:
¿Existe un biomarcador lo suficientemente específico y sensible como para ayudar a predecir el pronóstico y el estado de tiempo en el tiempo de la enfermedad?
Los participantes programados para el tratamiento quirúrgico debido al adenocarcinoma ductal pancreático se incluirán y estimularán con secretina administrada por vía intravenosa, sus muestras de sangre periférica se analizarán para los niveles de ADNmt.
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Antecedentes El adenocarcinoma ductal pancreático (PDAC) es una enfermedad oncológica agresiva con un mal pronóstico y baja tasa de supervivencia. Debido a su naturaleza biológica, generalmente es difícil lograr el diagnóstico temprano y, por lo tanto, lograr resultados terapéuticos exitosos.
Recently, many trials and studies worldwide aim at better understanding of tumor biology and providing a novel tool for diagnostics, disease monitoring and developing a targeted therapy. Uno de los sujetos de interés es la llamada biopsias líquidas.
El aislamiento de biomarcadores como miRNA, genes supresores de tumores o aminoácidos de estas biopsias, su análisis, cuantificación e incorporación en oncología clínica representa un problema complejo donde se requiere más investigación. Sujetos, materiales, métodos Un requisito previo crucial para el análisis de biomarcadores es una cantidad suficiente de información genética. En nuestro estudio, se analizará el efecto de la administración de secretina intravenosa en la liberación de ADNc en pacientes con PDAC. Se ha probado científicamente más del 90% de la tasa de mutación KRAS en pacientes con PDAC, por lo tanto, los pacientes con mutación KRAS positiva en su plasma sanguíneo periférico y programados para la terapia quirúrgica se incluirán en el estudio.
El plasma sanguíneo periférico de 36 pacientes con diagnóstico de PDAC se recolectará en intervalos específicos durante las primeras dos horas de la operación. Se cuantificarán los niveles plasmáticos de ADNmt en las muestras. Un panel estandarizado de biomarcadores será diseñado y probado en pacientes con PDAC antes de la cirugía y en intervalos específicos después de la cirugía. Los resultados se analizarán en correlación con una enfermedad residual mínima, la tasa de supervivencia y otros indicadores para determinar el pronóstico de la enfermedad. La evaluación estadística se realizará en cooperación con especialistas experimentados en estadísticas bioinformáticas y biomédicas.
Introducción:
El adenocarcinoma ductal pancreático (PDAC) se ubica entre las enfermedades malignas más graves y agresivas con un pronóstico desfavorable y una alta mortalidad [1,2]. La supervivencia de cinco años para pacientes con PDAC es del 10 %, y la supervivencia de diez años es del 6 % [3]. Según el Instituto de Información de Salud y Estadísticas de la República Checa, la incidencia de PDAC en Checia es de 21.9/100000 habitantes, la prevalencia es de 23,2/100000 habitantes. Además de la respuesta insuficiente a la quimioterapia sistémica, esta estadística también contribuye significativamente a la dificultad de la detección temprana de la enfermedad debido a su período a menudo asintomático, mientras que los métodos de tratamiento pueden estar significativamente limitados en el momento del diagnóstico. La indicación del tratamiento quirúrgico como un método potencialmente curativo depende claramente de la extensión establecida de la enfermedad [4]. Actualmente, el marcador monitoreado en todo el mundo es el nivel de CA19-9 en el suero, también en relación con la determinación del pronóstico preoperatorio y postoperatorio [5]. Sin embargo, debido a la falta de suficiente sensibilidad y especificidad para PDAC, CA19-9 no puede clasificarse como un marcador específico con un valor predictivo suficiente [6]. Se han propuesto más de trescientos marcadores en varios materiales biológicos (sangre, orina, heces, saliva, bilis, jugo pancreático, etc.) para detectar, diagnóstico temprano, respuesta al tratamiento y pronóstico, pero ninguno de los biomarcadores actualmente tiene un más ancho Aplicación en la práctica clínica diaria [6,7].
Según estudios recientes, varios biomarcadores [6] se han identificado con un alto potencial para una mayor investigación en la correlación con la evaluación del pronóstico y el uso futuro en la detección en la población general [6,7,8] El diagnóstico temprano es una parte clave de Las opciones de tratamiento y la mejora del pronóstico en PDAC, por lo tanto, se eligió un conjunto de biomarcadores con un potencial significativo para el uso clínico práctico para que este proyecto se analice. Uno de ellos es KRAS Protooncogene de la familia Ras, que con frecuencia se muta en PDAC [9, 10, 11, 12]. El gen KRAS mutado está a punto de detectarse del ADNmt aislado del plasma del paciente antes y después de la estimulación intravenosa con secretina, una hormona responsable también de la secreción pancreática [13]. Suponemos que la estimulación de Secretin va a potenciar la liberación de ADNmt.
El análisis de KRAS mutantes, ARNm, miRNA, siRNA, exORNA, proteínas S100 y aminoácidos podría convertirse en un sello eficiente en el monitoreo de PDAC durante el proceso terapéutico diagnóstico.
Objetivos:
El objetivo de este proyecto es demostrar la influencia potenciadora de la estimulación de secretina intravenosa en la liberación de ADNmt en pacientes con PDAC y, por lo tanto, mediar niveles plasmáticos más altos de ADNmt potencialmente utilizables para un análisis posterior. Además de eso, el papel de la mutación KRAS en el ADNmt, ARNm, miRNA, siRNA, exORNA, proteínas S100 y aminoácidos está a punto de analizarse durante todo el proceso terapéutico para monitorear la correlación de los niveles marcadores con los indicadores estandarizados de esperanza de vida, calidad de calidad, calidad. de la vida, etc. a la vez.
Hipótesis cero:
El nivel plasmático de ADNmt después de la administración intravenosa de secretina no será significativamente más alto que antes de la administración. Los niveles plasmáticos de ARNm, miRNA, ARN exogénico y proteínas S100 no serán significativamente más bajos después de la cirugía que antes de la cirugía y no mostrarán ninguna correlación con el curso postoperatorio de la enfermedad.
Metodología y evaluación estadística:
En la primera fase, se seleccionará pacientes hombres y mujeres en cualquier rango de edad diagnosticado con PDAC e indicados para la terapia quirúrgica. Teniendo en cuenta múltiples colecciones de muestras de sangre en un corto período de tiempo, los efectos fisiológicos de la secretina y la optimización logística del proceso, hemos decidido involucrar a los pacientes indicados para la cirugía.
Los pacientes con duplicidad de tumores serán excluidos. Solo se incluirán los pacientes con consentimiento firmado de participación en el estudio. El plasma sanguíneo de estos pacientes se recolectará de una vena periférica durante una visita ambulatoria antes de la cirugía y se analizará la positividad del gen KRAS mutado con análisis heteroduplex utilizando electroforesis capilar con desnaturalización.
36 pacientes con una muestra de plasma positiva de KRAS se prepararán de manera rutinaria para la cirugía. En las primeras dos horas del procedimiento quirúrgico, se aplicarán 16 microgramos de secretina intravenosa. Durante este período de tiempo, la administración de secretina intravenosa al paciente es segura y no interferirá con la fase quirúrgica de la resección pancreática. En el intervalo de 3 minutos y 3x 5 minutos de la aplicación Secretin, el personal de anestesia también recolectará muestras de sangre de la vena periférica. Todas las muestras de sangre se recolectarán a los kits de muestreo preparados sin necesidad de un mayor procesamiento técnico, transportado al laboratorio y sometidas para el análisis y cuantificación de los otros marcadores candidatos de ADNmt ADNmt. En la segunda fase del proyecto, los paneles marcadores más prometedores se establecerán en función del conocimiento actual y los resultados preliminares. El plasma sanguíneo de los pacientes diagnosticados con PDAC, indicado para la terapia quirúrgica, se analizará los niveles de marcador preoperatorios y después de la operación antes del despido, 3, 6 y 12 meses después de la cirugía durante el examen ambulatorio. Los resultados se analizarán y evaluarán estadísticamente en correlación con una enfermedad residual mínima, tasa de supervivencia, calidad de vida y otros indicadores estandarizados para monitorear el pronóstico de la enfermedad. La evaluación estadística se realizará en cooperación con especialistas con una amplia experiencia en bioinformática y estadísticas biomédicas.
Resultados y significado:
Nuestro proyecto proporcionará una revisión de literatura sistemática con respecto a la biopsia líquida y el análisis de biomarcadores y su incorporación a la oncología clínica en pacientes diagnosticados con PDAC. Se analizará el efecto de la administración intravenosa de secretina en la liberación de ADNc a pacientes con PDAC como método innovador, lo que puede obtener una cantidad significativamente mayor de información genética para el análisis de biomarcadores en estos pacientes. Además, los resultados y el resultado ayudarán a diseñar un panel de biomarcadores y evaluar su implicación clínica en el monitoreo de la enfermedad y la evaluación del pronóstico.
Tipo de estudio
Inscripción (Estimado)
Contactos y Ubicaciones
Estudio Contacto
- Nombre: Kristýna Pončáková, MD
- Número de teléfono: +420720413031
- Correo electrónico: poncakova.kristyna@seznam.cz
Copia de seguridad de contactos de estudio
- Nombre: Radek Pohnán, plk. doc., MD, Ph.D.
- Correo electrónico: pohnarad@uvn.cz
Ubicaciones de estudio
-
-
-
Prague, Chequia, 16902
- Department of Surgery, Military University Hospital in Prague
-
Contacto:
- Radek Pohnán, plk. doc., MD, Ph.D.
- Correo electrónico: pohnarad@uvn.cz
-
-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- pacientes diagnosticados con adenocarcinoma ductal pancreático
- Pacientes indicados para la cirugía por la junta tumoral multidisciplinaria
- pacientes sin quimioterapia previamente administrada
- pacientes con quimioterapia previamente administrada
Criterios de exclusión:
- pacientes diagnosticados con adenocarcinoma ductal pancreático, en el momento indicado para la terapia quirúrgica diferente.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Pacientes con adenocarcinoma ductal pancreático programados para cirugía
Tanto los pacientes hombres como femeninos de todas las edades diagnosticados con adenocarcinoma ductal pancreático e indicaron el tratamiento quirúrgico por la junta tumoral multidisciplinaria.
Se incluirán pacientes con y sin quimioterapia previamente completada.
|
16 microgramos de secretina líquida se administrarán por una sola vez por vía intravenosa a pacientes con PDAC durante la primera hora de cirugía.
Luego se recolectarán cuatro muestras de sangre periférica.
Se medirán los niveles plasmáticos de ADNmt.
Los niveles plasmáticos de biomarcadores como ARNm, miRNA, siRNA, exORNA, proteínas S100 y aminoácidos, aislados de las mismas muestras de sangre, se medirán y analizarán en correlación con la volumometría tumoral, la tasa de supervivencia, etc. en intervalos específicos durante el seguimiento.
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Nivel plasmático de ADN tumoral circulante
Periodo de tiempo: Durante la cirugía: 3, 8, 13, 18 minutos después de la administración de secretina; 3, 6 y 12 meses después de la cirugía
|
ng/ml
|
Durante la cirugía: 3, 8, 13, 18 minutos después de la administración de secretina; 3, 6 y 12 meses después de la cirugía
|
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Niveles plasmáticos de ARNm, miRNA, proteínas S100, siRNA, Exorna.
Periodo de tiempo: Durante la cirugía: 3, 8, 13, 18 minutos después de la administración de secretina; 3, 6 y 12 meses después de la cirugía.
|
ng/ml
|
Durante la cirugía: 3, 8, 13, 18 minutos después de la administración de secretina; 3, 6 y 12 meses después de la cirugía.
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Director de estudio: Jan Bureš, prof., MD, CSc., FCMA, Military University Hospital in Prague
- Investigador principal: Kristýna Pončáková, MD, Military University Hospital in Prague
Publicaciones y enlaces útiles
Publicaciones Generales
- Kamisawa T, Wood LD, Itoi T, Takaori K. Pancreatic cancer. Lancet. 2016 Jul 2;388(10039):73-85. doi: 10.1016/S0140-6736(16)00141-0. Epub 2016 Jan 30.
- O'Neill RS, Stoita A. Biomarkers in the diagnosis of pancreatic cancer: Are we closer to finding the golden ticket? World J Gastroenterol. 2021 Jul 14;27(26):4045-4087. doi: 10.3748/wjg.v27.i26.4045.
- Perets R, Greenberg O, Shentzer T, Semenisty V, Epelbaum R, Bick T, Sarji S, Ben-Izhak O, Sabo E, Hershkovitz D. Mutant KRAS Circulating Tumor DNA Is an Accurate Tool for Pancreatic Cancer Monitoring. Oncologist. 2018 May;23(5):566-572. doi: 10.1634/theoncologist.2017-0467. Epub 2018 Jan 25.
- Waters AM, Der CJ. KRAS: The Critical Driver and Therapeutic Target for Pancreatic Cancer. Cold Spring Harb Perspect Med. 2018 Sep 4;8(9):a031435. doi: 10.1101/cshperspect.a031435.
- Sarantis P, Koustas E, Papadimitropoulou A, Papavassiliou AG, Karamouzis MV. Pancreatic ductal adenocarcinoma: Treatment hurdles, tumor microenvironment and immunotherapy. World J Gastrointest Oncol. 2020 Feb 15;12(2):173-181. doi: 10.4251/wjgo.v12.i2.173.
- Ushio J, Kanno A, Ikeda E, Ando K, Nagai H, Miwata T, Kawasaki Y, Tada Y, Yokoyama K, Numao N, Tamada K, Lefor AK, Yamamoto H. Pancreatic Ductal Adenocarcinoma: Epidemiology and Risk Factors. Diagnostics (Basel). 2021 Mar 20;11(3):562. doi: 10.3390/diagnostics11030562.
- Imaoka H, Shimizu Y, Senda Y, Natsume S, Mizuno N, Hara K, Hijioka S, Hieda N, Tajika M, Tanaka T, Ishihara M, Niwa Y, Yamao K. Post-adjuvant chemotherapy CA19-9 levels predict prognosis in patients with pancreatic ductal adenocarcinoma: A retrospective cohort study. Pancreatology. 2016 Jul-Aug;16(4):658-64. doi: 10.1016/j.pan.2016.04.007. Epub 2016 Apr 22.
- Turanli B, Yildirim E, Gulfidan G, Arga KY, Sinha R. Current State of "Omics" Biomarkers in Pancreatic Cancer. J Pers Med. 2021 Feb 14;11(2):127. doi: 10.3390/jpm11020127.
- Wolrab D, Jirasko R, Cifkova E, Horing M, Mei D, Chocholouskova M, Peterka O, Idkowiak J, Hrnciarova T, Kuchar L, Ahrends R, Brumarova R, Friedecky D, Vivo-Truyols G, Skrha P, Skrha J, Kucera R, Melichar B, Liebisch G, Burkhardt R, Wenk MR, Cazenave-Gassiot A, Karasek P, Novotny I, Greplova K, Hrstka R, Holcapek M. Lipidomic profiling of human serum enables detection of pancreatic cancer. Nat Commun. 2022 Jan 10;13(1):124. doi: 10.1038/s41467-021-27765-9.
- Luo J. KRAS mutation in pancreatic cancer. Semin Oncol. 2021 Feb;48(1):10-18. doi: 10.1053/j.seminoncol.2021.02.003. Epub 2021 Feb 23.
- Lan B, Zeng S, Grutzmann R, Pilarsky C. The Role of Exosomes in Pancreatic Cancer. Int J Mol Sci. 2019 Sep 4;20(18):4332. doi: 10.3390/ijms20184332.
- Afroze S, Meng F, Jensen K, McDaniel K, Rahal K, Onori P, Gaudio E, Alpini G, Glaser SS. The physiological roles of secretin and its receptor. Ann Transl Med. 2013 Oct;1(3):29. doi: 10.3978/j.issn.2305-5839.2012.12.01.
Enlaces Útiles
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Estimado)
Finalización primaria (Estimado)
Finalización del estudio (Estimado)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 01012025
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .