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Estudio de seguridad y eficacia de My008211a en pacientes con anemia residual a pesar del tratamiento con anticuerpos anti-C5

5 de mayo de 2025 actualizado por: Wuhan Createrna Science and Technology Co., Ltd

Un estudio multicéntrico, de un solo brazo, de fase III abierta para evaluar la eficacia y la seguridad de las tabletas My008211a en pacientes con PNH y anemia residual, a pesar del tratamiento con anticuerpos anti-C5.

El objetivo principal de este estudio es evaluar la eficacia de My008211a en pacientes con PNH con anemia residual a pesar del tratamiento con anticuerpo anti-C5.

Descripción general del estudio

Estado

Reclutamiento

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

Este es un ensayo clínico multicéntrico, de un solo brazo, abierto de fase III. El propósito de este estudio es determinar si My008211a es eficaz y seguro para el tratamiento de pacientes con PNH que todavía son anemia después del tratamiento con anticuerpos anti-C5.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Estimado)

20

Fase

  • Fase 3

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

  • Nombre: Wuhan Createrna Science and Technology Co.,Ltd
  • Número de teléfono: 027-68788900
  • Correo electrónico: lcyxzx@createrna.com

Ubicaciones de estudio

    • Beijing
      • Beijing, Beijing, Porcelana, 100032
        • Reclutamiento
        • Peking Union Medical College Hospital (PUMCH).
        • Contacto:

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Descripción

Criterios de inclusión:

  1. Participantes masculinos y femeninos ≥ 18 años de edad y IMC ≥ 18.0 kg/m2 con un diagnóstico de PNH confirmado por citometría de flujo de alta sensibilidad con tamaño de clon ≥ 10%.
  2. Régimen estable del tratamiento con anticuerpos anti-C5 durante al menos 6 meses antes del tratamiento, y Hb todavía era <100 g/L.
  3. El nivel promedio de hemoglobina de al menos dos pruebas en 4 meses antes de la detección <100 g/L.
  4. El nivel promedio de hemoglobina de dos pruebas en el laboratorio central durante la detección <100 g/L.
  5. La vacunación contra la infección de Neisseria meningitidis se requiere antes del inicio del tratamiento del estudio. Si no se recibió anteriormente, se debe administrar la vacunación contra las infecciones por Streptococcus pneumoniae y Haemophilus influenzae.

Criterios de exclusión:

  1. Pacientes con reticulocitos <100x10^9/L; plaquetas <30x10^9/L; Neutrófilos <0.5x10^9/L.
  2. Historia de infecciones invasivas recurrentes causadas por organismos encapsulados, por ejemplo. Meningococcus o Pneumococcus.
  3. Deficiencia de complemento hereditario conocido o sospechoso.
  4. Pasado de médula ósea o trasplante de células madre hematopoyéticas.
  5. Esplenectomía previa.
  6. Una historia de malignidad dentro de los 5 años previos al detección, excepto el carcinoma de células basales locales curadas de la piel y el carcinoma in situ del cuello uterino.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: N / A
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: My008211a tabletas
My008211a tabletas 400 mg de oferta
My008211a tabletas Los participantes recibirán my008211a a una dosis de 400 mg oralmente B.I.D
Otros nombres:
  • MY008211A

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
La proporción de participantes con niveles sostenidos de hemoglobina de ≥ 120 g/L en ausencia de transfusiones de glóbulos rojos (definidos como infusión de glóbulos rojos después de D14 a D168)
Periodo de tiempo: Entre el día 126 y el día 168
La proporción de pacientes con niveles sostenidos de hemoglobina ≥ 120 g/L entre aquellos sin transfusión de glóbulos rojos.
Entre el día 126 y el día 168

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Cambio (expresado como porcentajes) en el nivel de LDH desde el inicio
Periodo de tiempo: Entre el día 126 y el día 168
Cambio (expresado como porcentajes) en el nivel de LDH desde el inicio
Entre el día 126 y el día 168
Cambio en el recuento de reticulocitos desde el inicio
Periodo de tiempo: Entre el día 126 y el día 168
Cambio en el recuento de reticulocitos desde el inicio
Entre el día 126 y el día 168
La tasa clínica de BTH
Periodo de tiempo: Entre el día 1 y el día 168
La tasa clínica de BTH
Entre el día 1 y el día 168
La principal tasa de eventos vasculares adversos
Periodo de tiempo: Entre el día 1 y el día 168
La principal tasa de eventos vasculares adversos
Entre el día 1 y el día 168
La proporción de sujetos con un aumento en la concentración de hemoglobina ≥ 20 g/L desde el inicio entre los sujetos que no reciben transfusión de RBC (definida como infusión de glóbulos rojos después de D14 a D168)
Periodo de tiempo: Entre el día 126 y el día 168
Proporción de participantes que logran un aumento sostenido desde el inicio en los niveles de hemoglobina de ≥ 20 g/L evaluados entre aquellos sin transfusión de RBC.
Entre el día 126 y el día 168
Cambio desde el inicio en la hemoglobina
Periodo de tiempo: Entre el día 126 y el día 168
Cambio en la concentración de hemoglobina desde el inicio en pacientes sin transfusión de glóbulos rojos.
Entre el día 126 y el día 168
La proporción de pacientes con LDH <1.5 Uln entre aquellos sin transfusión de RBC.
Periodo de tiempo: Entre el día 126 y el día 168
La proporción de pacientes con hemólisis controlada (definida como LDH <1.5 Uln) entre aquellos sin transfusión de glóbulos rojos.
Entre el día 126 y el día 168
La proporción de pacientes sin transfusión de glóbulos rojos
Periodo de tiempo: Entre el día 14 y el día 168
La proporción de pacientes sin transfusión de glóbulos rojos.
Entre el día 14 y el día 168
Cambio en la puntuación FACIT-F desde la línea de base
Periodo de tiempo: Entre el día 126 y el día 168
Cambio en el puntaje de fatiga facit desde el inicio. La fatiga facit es un cuestionario de 13 ítems con apoyo para su validez y confiabilidad en PNH que evalúa la fatiga autoinformada del paciente y su impacto en las actividades y la función diaria. Todas las escalas facitas se califican para que una puntuación alta sea mejor. Como cada uno de los 13 ítems de la escala FACIT-F varía de 0-4, el rango de puntajes posibles es 0-52, siendo 0 el peor puntaje posible y 52 el mejor.
Entre el día 126 y el día 168

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

30 de agosto de 2024

Finalización primaria (Estimado)

30 de diciembre de 2025

Finalización del estudio (Estimado)

30 de diciembre de 2025

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

9 de abril de 2025

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

9 de abril de 2025

Publicado por primera vez (Actual)

17 de abril de 2025

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

9 de mayo de 2025

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

5 de mayo de 2025

Última verificación

1 de abril de 2025

Más información

Términos relacionados con este estudio

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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