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Los Efectos del Ritmo Lumbopélvico en el Control Postural, las Actividades Diarias y la Calidad de Vida en Individuos con AIS (AIS)

1 de febrero de 2026 actualizado por: CEM SAMUT, Hacettepe University

Investigación de los Efectos del Ritmo Lumbopélvico sobre el Control Postural, las Actividades de la Vida Diaria y la Calidad de Vida en Adolescentes con Escoliosis Idiopática

La escoliosis idiopática del adolescente (EIA) produce una deformidad espinal tridimensional durante la adolescencia, causando desviaciones en los planos frontal, sagital y axial, lo que perjudica la función física, el equilibrio y el ritmo lumbopélvico. Las personas con EIA muestran una disminución del movimiento del tronco, sobreactivación muscular, mayor gasto energético, alteraciones del equilibrio/marcha y anomalías en la entrada propioceptiva/vestibular; las desviaciones del centro de presión aumentan en el control postural. Estos cambios afectan negativamente la vida diaria, el dolor y la calidad de vida.

Aunque la literatura ha examinado las relaciones entre la EIA y la activación muscular, el rango de movimiento, la posición pélvica y la marcha/equilibrio, la relación entre los cambios en el ritmo lumbopélvico y el tipo/localización/gravedad de la curva, y su impacto en el control postural y la calidad de vida, no ha sido investigada. Este estudio tiene como objetivo dilucidar los patrones de movimiento evaluando el ritmo lumbopélvico en personas con EIA y guiar el diagnóstico/tratamiento clínico.

Descripción general del estudio

Estado

Inscripción por invitación

Descripción detallada

La escoliosis idiopática del adolescente (EIA) es una condición que surge durante la adolescencia y causa una deformidad tridimensional de la columna vertebral. Esta deformidad puede causar desviaciones en el plano frontal, sagital y axial, afectando negativamente la función física y los mecanismos de control del equilibrio. El ritmo lumbopélvico asegura la coordinación de los movimientos de la columna y la pelvis y es un factor crítico para la estabilidad postural. La escoliosis puede alterar el ritmo lumbopélvico afectando los movimientos de la región pélvica y lumbar. Se ha observado que las personas con EIA presentan cambios como disminución de los movimientos de flexión-extensión del tronco y movimientos pélvicos y de cadera durante la marcha, hiperactividad de los músculos involucrados en la columna y la pelvis, mayor gasto energético, y cambios en el equilibrio y la alineación de las extremidades. También se han observado anomalías en la entrada vestibular y propioceptiva, lo que conduce a cambios en el control del equilibrio. El control postural requiere la integración de los sistemas sensorial y motor para mantener el equilibrio corporal. En personas con escoliosis, los cambios en el control postural pueden reducir la movilidad. Las evaluaciones del control postural, en comparación con individuos sanos, han demostrado que aquellos con escoliosis presentan mayores desviaciones y tasas de aceleración en los puntos de presión. Esto puede llevar a dificultades en las actividades de la vida diaria, aumento de los niveles de dolor y disminución de la calidad de vida. Si bien la literatura examina la activación muscular, el rango de movimiento de la columna, la posición pélvica, la marcha y el equilibrio en personas con EIA, no se han encontrado estudios sobre la distribución del ritmo lumbopélvico y su relación con el tipo de curvatura, localización y trabajo, así como el impacto del ritmo lumbopélvico en el control postural y la calidad de vida. Por lo tanto, evaluar el ritmo lumbopélvico en personas con EIA puede contribuir a una comprensión integral de los cambios en los patrones de movimiento relacionados con la escoliosis, guiando el diagnóstico clínico y el tratamiento.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Estimado)

50

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño
  • Adulto

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

El grupo de estudio estará compuesto por individuos diagnosticados con AIS que soliciten la admisión en la Facultad de Fisioterapia y Rehabilitación de la Universidad Hacettepe. Los participantes del grupo sano serán seleccionados mediante un método de bola de nieve entre los familiares de los pacientes que soliciten la admisión en la Facultad de Fisioterapia y Rehabilitación o entre los familiares de los investigadores.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Criterios de inclusión para el grupo AIS:
  • Personas diagnosticadas con AIS,
  • Edad comprendida entre 10 y 18 años,
  • Con un ángulo de Cobb superior a 10°,
  • Con una intensidad de dolor < 3,
  • Personas voluntarias.

Criterios de exclusión:

  • Sexo masculino,
  • Índice de masa corporal ≥30,
  • Presencia de patologías adicionales que afecten a la región lumbopélvica (hernia discal, espondilolistesis, displasia de cadera, enfermedades reumáticas, etc.),
  • Dolor crónico con una duración superior a 3 meses,
  • Diferencia de longitud de las extremidades inferiores > 2 cm,
  • Problemas ortopédicos o neurológicos que afecten a la extremidad inferior o superior,
  • Antecedentes de lesión aguda,
  • Antecedentes de cirugía espinal,
  • Personas con patología vestibular o trastornos graves del equilibrio.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Participantes diagnosticados con escoliosis que son evaluados en un único momento temporal para mediciones observacionales
Escoliosis idiopática del adolescente 10-18 años

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Ritmo lumbopélvico,
Periodo de tiempo: 30 de enero de 2025 - 8 de octubre de 2026
Se utilizará una unidad de medición inercial (IMU) para evaluar el ritmo lumbopélvico
30 de enero de 2025 - 8 de octubre de 2026
Control postural
Periodo de tiempo: 30 de enero de 2025 - 8 de octubre de 2026
El control postural se evaluará mediante la plataforma de fuerza Bertec Balance Check Screener™ (BP5050 Bertec Co., Columbus, OH, EE. UU.) (13).
30 de enero de 2025 - 8 de octubre de 2026

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

30 de diciembre de 2025

Finalización primaria (Estimado)

8 de abril de 2026

Finalización del estudio (Estimado)

8 de octubre de 2026

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

9 de enero de 2026

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

1 de febrero de 2026

Publicado por primera vez (Actual)

5 de febrero de 2026

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

5 de febrero de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

1 de febrero de 2026

Última verificación

1 de enero de 2026

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • FTREK25/59

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

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