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Os Efeitos do Ritmo Lombopélvico no Controlo Postural, Atividades Diárias e Qualidade de Vida em Indivíduos com AIS (AIS)

1 de fevereiro de 2026 atualizado por: CEM SAMUT, Hacettepe University

Investigação dos Efeitos do Ritmo Lombopélvico no Controlo Postural, Atividades de Vida Diária e Qualidade de Vida em Adolescentes com Escoliose Idiopática

A escoliose idiopática do adolescente (EIA) leva a uma deformidade tridimensional da coluna vertebral durante a adolescência, causando desvios nos planos frontal, sagital e axial, prejudicando a função física, o equilíbrio e o ritmo lombopélvico. Os indivíduos com EIA exibem diminuição do movimento do tronco, sobreativação muscular, aumento do gasto energético, perturbações do equilíbrio/marcha e anormalidades na entrada proprioceptiva/vestibular; os desvios do centro de pressão aumentam no controlo postural. Estas alterações impactam negativamente a vida diária, a dor e a qualidade de vida.

Embora a literatura tenha examinado as relações entre a EIA e a ativação muscular, a amplitude de movimento, a posição pélvica e a marcha/equilíbrio, a relação entre as alterações do ritmo lombopélvico e o tipo/localização/gravidade da curva, e o seu impacto no controlo postural e na qualidade de vida, não foi investigada. Este estudo visa elucidar os padrões de movimento através da avaliação do ritmo lombopélvico em indivíduos com EIA e orientar o diagnóstico/tratamento clínico.

Visão geral do estudo

Status

Inscrevendo-se por convite

Descrição detalhada

A escoliose idiopática do adolescente (AIS) é uma condição que surge durante a adolescência e causa uma deformidade tridimensional da coluna vertebral. Esta deformidade pode causar desvios nos planos frontal, sagital e axial, impactando negativamente a função física e os mecanismos de controlo do equilíbrio. O ritmo lombopélvico garante a coordenação dos movimentos da coluna vertebral e da pélvis e é um fator crítico para a estabilidade postural. A escoliose pode perturbar o ritmo lombopélvico ao afetar os movimentos da região pélvica e lombar. Observou-se que indivíduos com AIS exibem alterações como diminuição dos movimentos de flexão-extensão do tronco e movimentos pélvicos e da anca durante a marcha, hiperatividade dos músculos envolvidos na coluna vertebral e pélvis, aumento do gasto energético e alterações no equilíbrio e alinhamento dos membros. Também se observaram anomalias nos estímulos vestibulares e proprioceptivos, levando a alterações no controlo do equilíbrio. O controlo postural requer a integração dos sistemas sensorial e motor para manter o equilíbrio corporal. Em indivíduos com escoliose, alterações no controlo postural podem reduzir a mobilidade. Avaliações do controlo postural, quando comparadas com indivíduos saudáveis, mostraram que aqueles com escoliose exibem maiores desvios e taxas de aceleração nos pontos de pressão. Isto pode levar a dificuldades nas atividades da vida diária, aumento dos níveis de dor e diminuição da qualidade de vida. Embora a literatura examine a ativação muscular, a amplitude de movimento da coluna vertebral, a posição pélvica, a marcha e o equilíbrio em indivíduos com AIS, não foram encontrados estudos sobre a distribuição do ritmo lombopélvico e a sua relação com o tipo de curvatura, localização e trabalho, bem como o impacto do ritmo lombopélvico no controlo postural e na qualidade de vida. Portanto, avaliar o ritmo lombopélvico em indivíduos com AIS pode contribuir para uma compreensão abrangente das alterações nos padrões de movimento relacionados com a escoliose, orientando o diagnóstico e tratamento clínico.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Estimado)

50

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

O grupo de estudo será composto por indivíduos diagnosticados com AIS que se candidatem à Faculdade de Fisioterapia e Reabilitação da Universidade Hacettepe. Os participantes do grupo saudável serão selecionados usando um método de bola de neve entre os familiares dos doentes que se candidatem à Faculdade de Fisioterapia e Reabilitação ou entre os familiares dos investigadores.

Descrição

Critérios de Inclusão:

  • Critérios de inclusão para o grupo AIS:
  • Indivíduos diagnosticados com AIS,
  • Idade entre 10-18 anos,
  • Ângulo de Cobb superior a 10°,
  • Intensidade da dor < 3,
  • Indivíduos voluntários.

Critérios de Exclusão:

  • Género masculino,
  • Índice de massa corporal ≥30,
  • Presença de patologias adicionais que afetem a região lombopélvica (hérnia discal, espondilolistese, displasia da anca, doenças reumáticas, etc.),
  • Dor crónica com duração superior a 3 meses,
  • Discrepância de comprimento dos membros inferiores > 2 cm,
  • Problemas ortopédicos ou neurológicos que afetem os membros inferiores ou superiores,
  • Histórico de lesão aguda,
  • Histórico de cirurgia vertebral,
  • Indivíduos com patologia vestibular ou distúrbios graves de equilíbrio.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Participantes diagnosticados com escoliose que são avaliados num único momento para medições observacionais
Escoliose idiopática do adolescente 10-18 anos

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Ritmo lumbopélvico,
Prazo: 30 de janeiro de 2025 - 8 de outubro de 2026
Uma Unidade de Medição Inercial (IMU) será utilizada para avaliar o ritmo lombopélvico
30 de janeiro de 2025 - 8 de outubro de 2026
Controlo postural
Prazo: 30 de janeiro de 2025 - 8 de outubro de 2026
O controlo postural será avaliado utilizando a plataforma de força Bertec Balance Check Screener™ (BP5050 Bertec Co., Columbus, OH, EUA) (13).
30 de janeiro de 2025 - 8 de outubro de 2026

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

30 de dezembro de 2025

Conclusão Primária (Estimado)

8 de abril de 2026

Conclusão do estudo (Estimado)

8 de outubro de 2026

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

9 de janeiro de 2026

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

1 de fevereiro de 2026

Primeira postagem (Real)

5 de fevereiro de 2026

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

5 de fevereiro de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

1 de fevereiro de 2026

Última verificação

1 de janeiro de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • FTREK25/59

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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