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Gli Effetti del Ritmo Lumbopelvico sul Controllo Posturale, le Attività Quotidiane e la Qualità della Vita in Individui con AIS (AIS)

1 febbraio 2026 aggiornato da: CEM SAMUT, Hacettepe University

Indagine sugli Effetti del Ritmo Lombopelvico sul Controllo Posturale, le Attività della Vita Quotidiana e la Qualità della Vita in Adolescenti con Scoliosi Idiopatica

La scoliosi idiopatica dell'adolescente (SIA) provoca una deformità spinale tridimensionale durante l'adolescenza, causando deviazioni nei piani frontale, sagittale e assiale, compromettendo la funzione fisica, l'equilibrio e il ritmo lombopelvico. Gli individui con SIA mostrano una riduzione del movimento del tronco, un'eccessiva attivazione muscolare, un aumento del dispendio energetico, disturbi dell'equilibrio/del cammino e anomalie nell'input propriocettivo/vestibolare; le deviazioni del centro di pressione aumentano nel controllo posturale. Questi cambiamenti influiscono negativamente sulla vita quotidiana, sul dolore e sulla qualità della vita.

Sebbene la letteratura abbia esaminato le relazioni tra la SIA e l'attivazione muscolare, l'ampiezza di movimento, la posizione pelvica e il cammino/equilibrio, la relazione tra le alterazioni del ritmo lombopelvico e il tipo/localizzazione/gravità della curva, e il suo impatto sul controllo posturale e sulla qualità della vita, non è stata ancora indagata. Questo studio mira a chiarire i modelli di movimento valutando il ritmo lombopelvico negli individui con SIA e a guidare la diagnosi/il trattamento clinico.

Panoramica dello studio

Stato

Iscrizione su invito

Descrizione dettagliata

La scoliosi idiopatica dell'adolescente (AIS) è una condizione che emerge durante l'adolescenza e causa una deformità tridimensionale della colonna vertebrale. Questa deformità può causare deviazioni nei piani frontale, sagittale e assiale, influenzando negativamente la funzione fisica e i meccanismi di controllo dell'equilibrio. Il ritmo lombopelvico garantisce il coordinamento dei movimenti spinali e pelvici ed è un fattore critico per la stabilità posturale. La scoliosi può alterare il ritmo lombopelvico influenzando i movimenti della regione pelvica e lombare. È stato osservato che gli individui con AIS mostrano cambiamenti come diminuzione dei movimenti di flesso-estensione del tronco e dei movimenti pelvici e dell'anca durante la deambulazione, iperattività dei muscoli coinvolti nella colonna vertebrale e nel bacino, aumento del dispendio energetico e cambiamenti nell'equilibrio e nell'allineamento degli arti. Sono state osservate anche anomalie negli input vestibolari e propriocettivi, che portano a cambiamenti nel controllo dell'equilibrio. Il controllo posturale richiede l'integrazione dei sistemi sensoriali e motori per mantenere l'equilibrio corporeo. Negli individui con scoliosi, i cambiamenti nel controllo posturale possono ridurre la mobilità. Le valutazioni del controllo posturale, rispetto a individui sani, hanno dimostrato che quelli con scoliosi mostrano deviazioni maggiori e tassi di accelerazione più elevati nei punti di pressione. Ciò può portare a difficoltà nelle attività della vita quotidiana, aumento dei livelli di dolore e diminuzione della qualità della vita. Sebbene la letteratura esamini l'attivazione muscolare, l'ampiezza di movimento spinale, la posizione pelvica, la deambulazione e l'equilibrio negli individui con AIS, non sono stati trovati studi sulla distribuzione del ritmo lombopelvico e sulla sua relazione con il tipo di curvatura, la localizzazione e il lavoro, nonché sull'impatto del ritmo lombopelvico sul controllo posturale e sulla qualità della vita. Pertanto, valutare il ritmo lombopelvico negli individui con AIS può contribuire a una comprensione completa dei cambiamenti nei modelli di movimento correlati alla scoliosi, guidando la diagnosi clinica e il trattamento.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

50

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto

Accetta volontari sani

Sì

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Il gruppo di studio sarà composto da individui con diagnosi di AIS che si rivolgeranno alla Facoltà di Fisioterapia e Riabilitazione dell'Università di Hacettepe. I partecipanti al gruppo sano saranno selezionati utilizzando un metodo a valanga tra i parenti dei pazienti che si rivolgono alla Facoltà di Fisioterapia e Riabilitazione o tra i parenti dei ricercatori.

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Criteri di inclusione per il gruppo AIS:
  • Individui con diagnosi di AIS,
  • Età compresa tra 10-18 anni,
  • Angolo di Cobb maggiore di 10°,
  • Intensità del dolore < 3,
  • Individui volontari.

Criteri di esclusione:

  • Sesso maschile,
  • Indice di massa corporea ≥30,
  • Presenza di patologie aggiuntive che interessano la regione lombopelvica (ernia del disco, spondilolistesi, displasia dell'anca, malattie reumatiche, ecc.),
  • Dolore cronico della durata superiore a 3 mesi,
  • Discrepanza di lunghezza degli arti inferiori > 2 cm,
  • Problemi ortopedici o neurologici che interessano l'arto inferiore o superiore,
  • Storia di lesione acuta,
  • Storia di chirurgia spinale,
  • Individui con patologia vestibolare o gravi disturbi dell'equilibrio.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Partecipanti con diagnosi di scoliosi valutati in un singolo momento temporale per misurazioni osservazionali
Scoliosi idiopatica adolescenziale età 10-18 anni

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Ritmo lombo-pelvico,
Lasso di tempo: 30 gennaio 2025 - 8 ottobre 2026
Un'unità di misura inerziale (IMU) sarà utilizzata per valutare il ritmo lombo-pelvico
30 gennaio 2025 - 8 ottobre 2026
Controllo posturale
Lasso di tempo: 30 gennaio 2025 - 8 ottobre 2026
Il controllo posturale sarà valutato utilizzando la piattaforma di forza Bertec Balance Check Screener™ (BP5050 Bertec Co., Columbus, OH, USA) (13).
30 gennaio 2025 - 8 ottobre 2026

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

30 dicembre 2025

Completamento primario (Stimato)

8 aprile 2026

Completamento dello studio (Stimato)

8 ottobre 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

9 gennaio 2026

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

1 febbraio 2026

Primo Inserito (Effettivo)

5 febbraio 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

5 febbraio 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

1 febbraio 2026

Ultimo verificato

1 gennaio 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • FTREK25/59

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

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