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Terapia Musical Nada Yoga para el Dolor y la Ansiedad en el Parto

2 de febrero de 2026 actualizado por: Sinop University

El Efecto de la Terapia Musical de Nada Yoga sobre el Dolor Percibido y la Ansiedad Durante el Proceso de Parto

Este estudio se diseñó como un ensayo controlado aleatorizado. Según el análisis de potencia (d de Cohen = 0,80, α = 0,05, potencia = 80%), se incluyó un total de 52 mujeres embarazadas, con 26 participantes en el grupo de intervención y 26 en el grupo de control. Las mujeres embarazadas que cumplieron los criterios de inclusión y proporcionaron el consentimiento informado por escrito fueron asignadas aleatoriamente a los grupos mediante un método de aleatorización generado por ordenador.

El grupo de intervención recibió terapia musical de Nada Yoga tras el ingreso en la sala de partos, y la intervención se mantuvo hasta el nacimiento. La terapia consistió en música compatible con la filosofía del Nada Yoga, incluyendo melodías relajantes, mantras y sonidos de la naturaleza, que se entregaron a través de altavoces colocados en la sala de partos. El grupo de control recibió atención obstétrica estándar.

Los datos se recopilaron utilizando el Formulario de Información de la Mujer Embarazada, el Formulario de Seguimiento del Parto, la Escala Visual Analógica (EVA) y el Inventario de Ansiedad Estado de Spielberger.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

Este estudio se realizó como un ensayo controlado aleatorizado. El tamaño de la muestra se determinó mediante un análisis de potencia basado en un tamaño del efecto de 0,80 (d de Cohen) obtenido de un estudio de referencia, un nivel de significación del 5% (α = 0,05) y una potencia estadística del 80% (1 - β = 0,80). El cálculo para dos grupos independientes indicó que se requerían un total de 52 mujeres embarazadas, con 26 participantes en cada grupo (26 en el grupo de intervención y 26 en el grupo de control), y el estudio se completó con este tamaño de muestra.

El estudio se llevó a cabo en dos grupos independientes para evaluar la efectividad de la musicoterapia durante el proceso de parto. El grupo de intervención estuvo compuesto por mujeres embarazadas que recibieron musicoterapia Nada Yoga, mientras que el grupo de control comprendió mujeres embarazadas que recibieron atención obstétrica estándar. Las mujeres embarazadas que cumplieron los criterios de inclusión y aceptaron voluntariamente participar proporcionaron un consentimiento informado tanto verbal como por escrito, tras lo cual fueron asignadas aleatoriamente a los grupos de intervención o control mediante un método de aleatorización generado por ordenador.

Las mujeres embarazadas del grupo de intervención recibieron musicoterapia Nada Yoga después de su ingreso en la sala de partos. Como parte de la intervención, se utilizó una lista de reproducción musical especialmente seleccionada, coherente con la filosofía del Nada Yoga, que incluía melodías relajantes, mantras y sonidos de la naturaleza conocidos por sus efectos calmantes. La música se reprodujo a través de altavoces colocados en la sala de partos, y la intervención se mantuvo sin interrupción desde el ingreso hasta el nacimiento. No se aplicó musicoterapia al grupo de control; estas participantes fueron seguidas durante todo el proceso de parto únicamente de acuerdo con los protocolos de atención obstétrica rutinarios.

Durante la implementación del estudio, se informó a las mujeres embarazadas ingresadas en la clínica de partos sobre el objetivo, alcance y procedimientos de la investigación. Antes de la intervención, cuando la dilatación cervical alcanzó 4-5 cm, se recopilaron datos de ambos grupos utilizando el Formulario de Información de la Mujer Embarazada, el Formulario de Seguimiento del Parto, la Escala Visual Analógica (EVA) para la evaluación del dolor y el Inventario de Ansiedad Estado de Spielberger.

Tras la intervención, la recopilación de datos se repitió en ambos grupos en diferentes etapas del parto. Las mediciones se realizaron durante la fase activa (dilatación cervical de 4-7 cm) y la fase de transición (dilatación cervical de 8-10 cm). En estas etapas, se readministraron el Formulario de Información de la Mujer Embarazada, el Formulario de Seguimiento del Parto, la Escala Visual Analógica (EVA) y el Inventario de Ansiedad Estado de Spielberger para evaluar los niveles de dolor y ansiedad.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

52

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Sinop
      • Sinop, Sinop, Turquía (Türkiye), 57000
        • Sinop University
    • Sinop University
      • Sinop, Sinop University, Turquía (Türkiye), 57000
        • Sinop University

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Descripción

Criterios de inclusión:

  • No tener ninguna deficiencia en las habilidades de comunicación
  • Consentir voluntariamente a participar en el estudio
  • Estar entre las 37 y 42 semanas de gestación
  • Planificar un parto vaginal
  • No tener factores de alto riesgo durante el embarazo
  • Tener un embarazo único
  • Tener una presentación fetal de vértice

Criterios de exclusión:

  • Individuos con problemas de comunicación
  • Aquellos que no se ofrecen voluntariamente a participar en el estudio
  • Mujeres embarazadas antes de las 37 semanas de gestación o después de las 42 semanas de gestación
  • Mujeres embarazadas con un parto por cesárea planificado
  • Mujeres embarazadas con diabetes gestacional, preeclampsia u otros factores de riesgo obstétricos
  • Aquellos con embarazos múltiples
  • Aquellos con presentaciones fetales no cefálicas (por ejemplo, de nalgas, transversa)

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Cuidados de apoyo
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Terapia musical Nada Yoga

Intervención Aplicada al Grupo de Intervención

Esta intervención es una intervención conductual. Las participantes en el brazo experimental recibirán Las mujeres embarazadas en el grupo de intervención recibirán terapia musical Nada Yoga tras el ingreso en la sala de partos. La intervención se implementará de la siguiente manera:

Música seleccionada: Se utilizará una lista de reproducción compuesta por melodías especiales, mantras y sonidos de la naturaleza compatibles con la filosofía del Nada Yoga, que han demostrado tener un efecto relajante en las ondas cerebrales.

Duración de la aplicación: La musicoterapia continuará desde el momento del ingreso en la sala de partos hasta que se produzca el nacimiento.

Método de aplicación: Durante este período, las mujeres embarazadas escucharán la música a través de altavoces colocados en la sala de partos. Las mujeres embarazadas en el grupo de intervención escucharán música Nada Yoga a través de altavoces durante todo el parto tras el ingreso en la sala de partos, y sus niveles de dolor y ansiedad se evaluarán mediante la EVA y el Inventario de Ansiedad Estado.

Terapia de música Nada Yoga
Sin intervención: Grupo de control
Procedimiento aplicado al grupo de control Las mujeres embarazadas del grupo de control no recibirán ninguna terapia musical y se seguirán los procedimientos estándar de atención obstétrica. Este grupo será monitoreado durante todo el proceso de parto sin ninguna intervención adicional de música o sonidos relajantes. Las mujeres embarazadas del grupo de control recibirán únicamente atención obstétrica de rutina durante todo el parto, sin ninguna música ni intervenciones relajantes adicionales, y sus niveles de dolor y ansiedad serán evaluados utilizando la EVA y el Inventario de Ansiedad Estado.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Medida de Resultado Principal
Periodo de tiempo: Antes de la intervención (cuando la dilatación cervical alcanzó 4-5 cm) y después de la intervención durante las fases activa (4-7 cm) y de transición (8-10 cm) del parto
Antes de la intervención, cuando la dilatación cervical alcanzó 4-5 cm, se realizaron las siguientes evaluaciones en las mujeres embarazadas de ambos grupos: recopilación de características demográficas y obstétricas mediante el Formulario de Información Personal y el Formulario de Seguimiento del Parto, evaluación de la intensidad del dolor mediante la Escala Visual Analógica (EVA), y medición de los niveles de ansiedad mediante el Inventario de Ansiedad Estado de Spielberger.
Antes de la intervención (cuando la dilatación cervical alcanzó 4-5 cm) y después de la intervención durante las fases activa (4-7 cm) y de transición (8-10 cm) del parto

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Medida de Resultado Secundario
Periodo de tiempo: Antes de la intervención (con dilatación cervical de 4-5 cm) y después de la intervención durante las fases activa (4-7 cm) y de transición (8-10 cm) del parto
Tras la intervención, se realizaron evaluaciones en ambos grupos durante diferentes fases del parto: la fase activa (dilatación cervical de 4-7 cm) y la fase de transición (dilatación cervical de 8-10 cm). VAS Esta escala, que puede utilizarse horizontal o verticalmente, consiste en una línea de 10 cm. Comienza con "Sin dolor" y termina con "El peor dolor posible". Se pide a los participantes que marquen un punto en la escala entre 0 y 10 que represente mejor el dolor que perciben. Inventario de Ansiedad Estado de Spielberger Es un instrumento de autoinforme que consta de afirmaciones breves. El inventario está diseñado para evaluar la ansiedad de un individuo. Las puntuaciones obtenidas en la Escala de Ansiedad Estado teóricamente oscilan entre 20 y 80. Las puntuaciones inferiores a 36 indican ausencia de ansiedad, las puntuaciones entre 37 y 42 indican ansiedad leve y las puntuaciones de 42 o más indican ansiedad elevada.
Antes de la intervención (con dilatación cervical de 4-5 cm) y después de la intervención durante las fases activa (4-7 cm) y de transición (8-10 cm) del parto

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Silla de estudio: Sibel YÜCETÜRK, pHd, SinopUniversity

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

  • Misto, R. (2016). Yoga of Sound music therapy system: techniques acting on autonomic nervous system. Nordic Journal of Music Therapy. https://doi.org/10.1080/08098131.2016.1180115. Misto, R. (2020). Therapeutic Musical Scales: Theory and Practice. , 6, 1-1. https://doi.org/10.21926/OBM.ICM.2102019. Singh, P. (2021). Exploring Current Music Therapy Practices in India. Voices: A World Forum for Music Therapy. https://doi.org/10.15845/voices.v21i3.3246. Sundar, S. (2005). Can Traditional Healing Systems Integrate With Music Therapy -

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de mayo de 2025

Finalización primaria (Actual)

1 de agosto de 2025

Finalización del estudio (Actual)

1 de diciembre de 2025

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

1 de enero de 2026

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

2 de febrero de 2026

Publicado por primera vez (Actual)

6 de febrero de 2026

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

6 de febrero de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

2 de febrero de 2026

Última verificación

1 de febrero de 2026

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Descripción del plan IPD

Los datos individuales de pacientes obtenidos en este estudio no se compartirán con otros investigadores para proteger la privacidad y confidencialidad de los participantes.

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

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