Esta página se tradujo automáticamente y no se garantiza la precisión de la traducción. por favor refiérase a versión inglesa para un texto fuente.

Clinical Trials on Síndrome de deficiencia de Glut1 1, autosómico recesivo in Hong Kong

Total 8 resultados

Gilead Sciences

Terminado

Estudio de interacción farmacológica de vesatolimod en adultos con VIH-1 que tienen niveles de virus muy bajos o indetectables

Infección por el virus de la inmunodeficiencia humana tipo 1 (VIH-1)

Estados Unidos
Bio Products Laboratory

Terminado

Estudio de bioequivalencia para evaluar la farmacocinética, seguridad y tolerabilidad de Gammaplex® 10 y Gammaplex® 5% en enfermedades de inmunodeficiencia primaria (GMX07)

Inmunodeficiencia Común Variable | Trastornos de inmunodeficiencia primaria | Síndrome de Hiper-IgM | Agammaglobulinemia ligada al X

Estados Unidos, Reino Unido, Hungría
Gilead Sciences

Terminado

Estudio abierto de fase 3 para evaluar el cambio de regímenes antirretrovirales estables optimizados que contienen darunavir a elvitegravir/cobicistat/emtricitabina/tenofovir alafenamida (E/C/F/TAF) combinación de dosis fija (FDC) más darunavir (DRV) en tratamiento con experiencia en VIH- 1 adultos positivos

Infecciones por VIH | Síndrome de inmunodeficiencia adquirida | VIH-1

Estados Unidos, Canadá
Gilead Sciences

Terminado

GS-9137 potenciado con ritonavir frente a inhibidor(es) de la proteasa potenciado con ritonavir en combinación con ART de fondo.

VIH | Virus de inmunodeficiencia humana | VIH-1

Estados Unidos, Puerto Rico
Cadent Therapeutics

Retirado

Estudio de CAD-1883 para Ataxia Espinocerebelosa (Synchrony-1)

Ataxia espinocerebelosa tipo 3 | Ataxias espinocerebelosas | Ataxia espinocerebelosa tipo 1 | Ataxia espinocerebelosa tipo 2 | Ataxia espinocerebelosa tipo 6 | Ataxia espinocerebelosa tipo 10 | Ataxia espinocerebelosa tipo 7 | Ataxia espinocerebelosa tipo 8 | Ataxia espinocerebelosa tipo 17 | ARCA1 - Ataxia...

Estados Unidos
Janssen R&D Ireland

Terminado

Estudio para evaluar la eficacia y la seguridad del régimen de darunavir/cobicistat/emtricitabina/tenofovir alafenamida (D/C/F/TAF) frente al inhibidor de la proteasa potenciado (bPI) junto con el régimen de emtricitabina/tenofovir disoproxil fumarato (FTC/TDF) en pacientes con supresión virológica, Participantes infectados con VIH-1

Virus de la Inmunodeficiencia Humana Tipo 1

Estados Unidos, Francia, Reino Unido, Bélgica, España, Suiza, Suecia, Canadá, Puerto Rico, Polonia
Janssen Sciences Ireland UC

Terminado

Un estudio para evaluar la eficacia y la seguridad de darunavir/cobicistat/emtricitabina/tenofovir alafenamida (D/C/F/TAF) combinación de dosis fija (FDC) versus un régimen que consiste en darunavir/cobicistat FDC con emtricitabina/tenofovir disoproxil fumarato FDC en tratamiento- Sujetos infectados con VIH tipo 1 ingenuos

Virus de la inmunodeficiencia humana tipo 1

Estados Unidos, Francia, Polonia, Reino Unido, Bélgica, Alemania, España, Canadá, Federación Rusa, Puerto Rico
Tibotec Pharmaceuticals, Ireland

Terminado

TMC278-TiDP6-C215: A Clinical Trial in Treatment Naive HIV-subjects Patients Comparing TMC278 to Efavirenz in Combination With 2 Nucleoside/Nucleotide Reverse Transcriptase Inhibitors

Infecciones por VIH | VIH-1

Estados Unidos, Francia, Reino Unido, Porcelana, Bélgica, Alemania, España, Chile, México, Portugal, Costa Rica, Panamá, Sudáfrica, Canadá, Brasil, Puerto Rico, Federación Rusa, Tailandia, Australia, India

Clinical Trials on Síndrome de deficiencia de Glut1 1, autosómico recesivo in Hong Kong

Patrocinadores y Colaboradores

Condiciones médicas

Intervenciones de drogas

CROs by country

CROs in Dominican Republic

Condiciones

Enfermedades Raras

Intervenciones de drogas

Suplementos dietéticos

Patrocinador / Colaboradores

Localizaciones