Clinical Trials on MPS-IH (Síndrome de Hurler) in Argentina

Total 9 resultados

Ultragenyx Pharmaceutical Inc
PRA Health Sciences

Reclutamiento

Programa de Vigilancia de Enfermedades de Mucopolisacaridosis VII

Síndrome astuto | Mucopolisacaridosis VII | MPS VII | MPS 7

Estados Unidos, Alemania, Brasil, Argentina, Francia, Países Bajos, Portugal, España, Pavo
Shire

Terminado

Estudio observacional para evaluar el estado del neurodesarrollo en pacientes pediátricos con síndrome de Hunter (MPS II)

Síndrome del cazador | Mucopolisacaridosis (MPS)

Estados Unidos, Argentina, México, España, Reino Unido
BioMarin Pharmaceutical

Terminado

Un estudio de evaluación clínica de sujetos con mucopolisacaridosis IVA (síndrome de Morquio)

Síndrome de Morquio A | MPS IV A | Mucopolisacaridosis IVA

Francia, Reino Unido, Taiwán, Estados Unidos, Argentina, Países Bajos, Canadá, Brasil, Alemania, Italia
BioMarin Pharmaceutical

Terminado

Estudio doble ciego para evaluar la eficacia y seguridad de BMN 110 en pacientes con mucopolisacaridosis IVA (síndrome de Morquio A)

MPS IV A

Estados Unidos, Canadá, Francia, Reino Unido, Taiwán, Argentina, Colombia, Japón, Arabia Saudita, Países Bajos, Dinamarca, Corea, república de, Brasil, Alemania, Portugal, Italia, Katar
BioMarin Pharmaceutical

Terminado

Estudio de extensión de seguridad y eficacia a largo plazo de BMN 110 en pacientes con mucopolisacaridosis IVA (síndrome de Morquio A)

Síndrome de Morquio A | MPS IVA | Mucopolisacaridosis IV A

Estados Unidos, Canadá, Francia, Taiwán, Argentina, Colombia, España, Pavo, Japón, Arabia Saudita, Países Bajos, Dinamarca, Corea, república de, Brasil, Reino Unido, Alemania, Noruega, Portugal, Italia, Katar
Merck KGaA, Darmstadt, Germany
Merck Serono S.A., Geneva

Terminado

Estudio abierto de fase IV de validación de marcadores genéticos asociados a la respuesta de crecimiento del primer año en niños prepuberales con síndrome de Turner y deficiencia de hormona de crecimiento: el estudio de validación de farmacogenética PREDICT

Síndrome de Turner | Deficiencia de hormona de crecimiento idiopática

España, Francia, Canadá, Reino Unido, República Checa, Argentina, Alemania, Italia, Suecia
Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Terminado

Marcadores predictivos en niños con deficiencia de hormona de crecimiento (GHD) y síndrome de Turner (TS) tratados con SAIZEN®

Deficiencia de la hormona del crecimiento | Síndrome de Turner

Argentina, Australia, Austria, Canadá, Francia, Alemania, Italia, Noruega, Federación Rusa, Singapur, España, Suecia, Reino Unido
Novartis Pharmaceuticals

Terminado

A Study of Eltrombopag or Placebo in Combination With Azacitidine in Subjects With International Prognostic Scoring System (IPSS) Intermediate-1, Intermediate-2 or High-risk Myelodysplastic Syndromes (MDS)

Trombocitopenia

Estados Unidos, Bélgica, Australia, Canadá, Hong Kong, Austria, Brasil, Chequia, Israel, Federación Rusa, España, Suecia, Tailandia, Dinamarca, Francia, Alemania, Irlanda, Italia, Corea, república de, Perú, Suiza, Taiwán, Pavo, Hungría, Po... y más
Novo Nordisk A/S

Terminado

Estudio observacional prospectivo en pacientes tratados con Norditropin®

Enfermedad Renal Crónica | Síndrome de Turner | Síndrome de Noonan | Insuficiencia renal cronica | Trastorno de la hormona del crecimiento | Deficiencia de hormona de crecimiento en niños | Deficiencia de hormona de crecimiento en adultos | Trastorno genético | Problema de crecimiento fetal | Pequeño para...

Israel, Arabia Saudita, España, Argentina, Federación Rusa, Alemania, Países Bajos, Italia, Bélgica, Reino Unido, Eslovenia, Irlanda, Suecia, Dinamarca, Hungría, Finlandia, Noruega, Francia, Chequia, Lituania, Luxemburgo, Serbia, Suiza

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