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Buscar ensayos clínicos para: Cabotegravir 30 mg no micronizado nueva formulación 500 U

Total 6 resultados

ViiV Healthcare

Terminado

Estudio de biodisponibilidad relativa de la formulación de comprimidos de fase III de cabotegravir

Infección, Virus De La Inmunodeficiencia Humana

Estados Unidos
ViiV Healthcare

Terminado

Estudio farmacocinético de cabotegravir de acción prolongada en voluntarios adultos sanos

Infecciones por VIH | Infección, Virus De La Inmunodeficiencia Humana

Estados Unidos
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Terminado

Un estudio aleatorizado para evaluar la biodisponibilidad relativa de nuevas formulaciones de GSK1265744 Parental de acción prolongada (LAP) en sujetos adultos sanos

Infección, Virus De La Inmunodeficiencia Humana

Estados Unidos
King Abdullah International Medical Research Center

Terminado

Eficacia y seguridad de diferentes regímenes de farmacoprofilaxis de TEV en pacientes con quemaduras graves

Quemaduras

Arabia Saudita
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Terminado

Estudio de rango de dosis de GSK1265744 más inhibidores nucleósidos de la transcriptasa inversa para la inducción de la supresión virológica del virus de la inmunodeficiencia humana 1 (VIH-1) seguida de mantenimiento de la supresión virológica por GSK1265744 más rilpivirina

Infecciones por VIH | Infección, Virus De La Inmunodeficiencia Humana

Estados Unidos, Canadá
Abbott
Quintiles, Inc.

Terminado

Un estudio multicéntrico que compara la eficacia, la seguridad y la tolerabilidad de didrogesterona oral de 30 mg diarios versus cápsulas de progesterona micronizada intravaginal de 600 mg diarios para el apoyo luteal en la fertilización in vitro (Lotus I)

Infertilidad Femenina

Austria, Bélgica, Finlandia, Alemania, Israel, Federación Rusa, España

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