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Buscar ensayos clínicos para: CPT1
Total 5 resultados
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Jerry Vockley, MD, PhDUltragenyx Pharmaceutical IncYa no está disponibleSíndrome de Barth | Deficiencia de proteína trifuncional mitocondrial | Deficiencia de acilCoA deshidrogenasa de cadena muy larga (VLCAD) | Deficiencias de carnitina palmitoiltransferasa (CPT1, CPT2) | Deficiencia de hidroxiacil-CoA deshidrogenasa de cadena larga | Trastornos de almacenamiento... y otras condicionesEstados Unidos
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Ultragenyx Pharmaceutical IncTerminadoTrastornos de oxidación de ácidos grasos de cadena larga (LC-FAOD)Estados Unidos
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Ultragenyx Pharmaceutical IncReclutamientoTrastornos de oxidación de ácidos grasos de cadena larga (LC-FAOD)Estados Unidos, Canadá
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Diana Lee FarmerCalifornia Institute for Regenerative Medicine (CIRM)ReclutamientoMielomeningoceleEstados Unidos
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Assistance Publique - Hôpitaux de ParisTerminadoErrores innatos del metabolismoFrancia