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Buscar ensayos clínicos para: SCN2A
Total 5 resultados
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Praxis Precision MedicinesReclutamientoEncefalopatía SCN2A | Encefalopatía SCN8AEstados Unidos, España
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Simons SearchlightBoston Children's Hospital; Geisinger Clinic; Simons FoundationReclutamientoMutación del gen SMARCA4 | DDX3X | 16P11.2 Síndrome de deleción | 16p11.2 Duplicaciones | 1Q21.1 Eliminación | 1Q21.1 Síndrome de microduplicación (trastorno) | ACTL6B | Adnp | AHDC1 | ANK2 | ANKRD11 | ARID1B | CENIZA1L | BCL11A | CAMPEÓN1 | CHD2 | CHD8 | CSNK2A1 | CTBP1 | Mutación del gen CTNNB1 | CUL3 | DNMT3A | DCAM | DYRK1A | FOXP1 | GRIN2A | GRIN2B | Discapacidad... y otras condicionesEstados Unidos
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University of California, San DiegoCalifornia Institute for Regenerative Medicine (CIRM); n-Lorem FoundationActivo, no reclutandoEnfermedad genéticaEstados Unidos
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Praxis Precision MedicinesTerminadoEpilepsia | SCN2A-DEEEstados Unidos
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Praxis Precision MedicinesActivo, no reclutandoEpilepsia | SCN2A-DEEEstados Unidos