Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

FDG-positroniemissiotomografia ja tietokonetomografia (PET-CT) metastasoituneessa eturauhassyövässä

perjantai 14. huhtikuuta 2017 päivittänyt: University of Southern California

[F-18]-Fluorodeoksiglukoosi (FDG) Positroniemissiotomografia ja tietokonetomografia (PET-CT) etäpesäkkeessä eturauhassyövän hoidossa

Tämä on Kansallisen terveysinstituutin (NIH) rahoittama, tutkijan aloitteesta, yhden keskuksen prospektiivinen tutkimus, jossa tutkitaan uusien kaksimodaalisten positroniemissiotomografian ja tietokonetomografian (PET-CT) kuvantamisjärjestelmien kykyä verrattuna perinteisiin kuvantamismenetelmiin. arvioida hoitovastetta miehillä, joilla on metastaattinen eturauhassyöpä. Tutkijat rekisteröivät kaksi ryhmää miehiä, joilla on vaiheen IV etäpesäkkeinen eturauhassyöpä, jokaisessa ryhmässä on 160 potilasta.

  • Ryhmä I: miehet, joilla on äskettäin diagnosoitu hormoniherkkä, mitattavissa oleva metastaattinen sairaus, joita hoidetaan androgeeniablaatiohoidolla
  • Ryhmä II: miehet, joilla on äskettäin kehittynyt hormoniresistentti, mitattavissa oleva metastaattinen sairaus ja joita hoidetaan kemoterapialla ja/tai muilla hormoniresistenttien taudin hoidoilla

Ollakseen kelvollinen, kummankin ryhmän miesten seerumin eturauhasspesifisen antigeenin (PSA) tason on oltava nouseva – määritellään vähintään kahdeksi peräkkäiseksi PSA:n nousuksi, joka on dokumentoitu yli viitearvon (ensimmäinen mittaus 28 päivän sisällä ennen värväystä). Ensimmäinen nouseva PSA (2. mitta) tulee ottaa vähintään 14 päivää viitearvon jälkeen. Vahvistava PSA-mitta (3. mitta), joka on saatu vähintään 14 päivää toisen mittauksen jälkeen, vaaditaan, ja sen on oltava suurempi kuin 2. mitta. Lisäksi potilaiden seerumin PSA-pitoisuuden on oltava vähintään 2 ng/ml PSA:n lisäämisen lisäksi ollakseen kelvollinen. Potilaita seurataan PET-CT:llä 4, 8 ja 12 kuukauden kuluttua androgeeniablaatiohoidon (ryhmä I) tai kemoterapian (ryhmä II) aloittamisesta.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Valmis

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Yksityiskohtainen kuvaus

Pitkän aikavälin tavoitteenamme on hankkia pilottidataa uusien kaksoismodaalisten positroniemissiotomografian ja tietokonetomografian (PET-CT) kuvantamisjärjestelmien kykyä arvioida metastaattisen eturauhassyövän hoitovastetta verrattuna perinteiseen kuvantamiseen. PET-CT:tä ei käytetä tässä vaiheessa; kaikilla tässä tutkimuksessa mukana olevilla miehillä on vaiheen IV metastaattinen eturauhassyöpä. Uskomme, että PET-CT:n tuottamat yhdistetyt anatomiset ja in vivo metaboliset kuvantamistiedot mahdollistavat sellaisten kriittisten kliinisten ongelmien tarkan objektiivisen arvioinnin, kuten resistenssin tai resistenssin varhaisen ennustamisen ja arvioinnin erilaisille terapeuttisille toimenpiteille, mukaan lukien uusi kemoterapia-ohjelma, sekä keskeisten kliinisten tulosten ennustaminen, kuten aika hormonirefraktiivisuuteen ja eloonjäämiseen. Keskialueen tavoitteemme on siksi tutkia PET-CT:n diagnostista ja prognostista käyttökelpoisuutta yleisimmin saatavilla olevalla PET-merkkiaineella [F-18]-fluorodeoksiglukoosilla (FDG) metastaattisen eturauhassyövän hoidossa. Aiomme korreloida hoidon aiheuttamat muutokset glukoosiaineenvaihdunnassa metastaattisissa eturauhassyövän leesioissa erilaisissa tavanomaisissa kliinisissä, laboratorio- ja diagnostisissa kuvantamisparametreissa, kuten seerumin eturauhasspesifisen antigeenin tason, leesion koon, androgeeniriippumattomuuteen kuluvan ajan ja eloonjäämisajan muutoksiin. . Tätä tavoitetta motivoivat alustavat perustieteelliset ja kliiniset tiedot sekä muiden tutkijoiden julkaistut raportit, jotka osoittavat FDG PET-CT:n pragmaattisen mahdollisen diagnostisen ja prognostisen hyödyn miehillä, joilla on metastaattinen eturauhassyöpä.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
257

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • California
      • Los Angeles, California, Yhdysvallat, 90033
        • USC/Norris Comprehensive Cancer Center

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

21 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Uros

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

Ryhmän I (hormoniresponsiivinen) sisällyttämiskriteerit:

  • Ikä > 21 vuotta, miehet kaikista etnisistä taustoista
  • Potilaalla on täytynyt olla histologinen diagnoosi eturauhasen adenokarsinoomasta, ja tällä hetkellä hänellä on oltava metastaattinen sairaus (vaihe TxNxM1), joka ei ole hormonihoitoa saanut ennen objektiivisen todisteen kehittymistä MACRO-metastaattiselle tai uusiutuvalle taudille (esim. biokemiallisen PSA-relapsin aikana ilman kuvantamisnäyttöä sairaus).
  • Todisteet metastasoituneesta taudista on dokumentoitava seuraavasti: tavanomaiset kuvantamisnäytöt metastasoituneesta taudista määritettynä TT:llä, luutuikekuvauksella tai molemmilla (Huomautus: vaikka ei ole olemassa tiukkoja ikkunoita muiden skannausten luun, CT:n saamiseksi) suhteessa PET-skannausten ajoitukseen , tehdään kaikkemme, jotta nämä "tavalliset" skannaukset saadaan 3 kuukauden sisällä perustason PET-skannauksesta

Ryhmän II (hormoniresistenttien) sisällyttämiskriteerit:

  • Ikä > 21 vuotta, miehet kaikista etnisistä taustoista
  • Potilaiden on täytynyt saada aikaisempaa hormonihoitoa. Potilaat, joita hoidetaan orkiektomialla, ovat kelvollisia.

  • Potilaalla on täytynyt olla histologinen diagnoosi eturauhasen adenokarsinoomasta, ja tällä hetkellä hänellä on oltava metastaattinen sairaus (vaihe TxNxM1), joka ei reagoi hormonihoitoon tai kestää sen. Todisteet reagoimattomasta tai refraktorisesta taudista on dokumentoitava jommallakummalla:

    1. taudin eteneminen, joka on arvioitu TT- tai luuskannauksella tai kliinisesti arvioituna sellaisten tekijöiden, kuten lisääntyvän luukivun perusteella (Huomautus: vaikka muiden skannausten (luu, CT) tekemiselle ei ole tiukkoja ikkunoita suhteessa PET-skannausten ajoitukseen, jokainen pyrimme saamaan nämä "vakiokuvaukset" 3 kuukauden kuluessa PET-skannauksesta) TAI
    2. seerumin PSA-tason nousu – määritellään vähintään kahdeksi peräkkäiseksi PSA:n nousuksi, joka on dokumentoitu yli viitearvon (ensimmäinen mittaus 3 kuukauden sisällä ennen värväystä); Ensimmäinen nouseva PSA (2. mitta) tulee ottaa vähintään 14 päivää viitearvon jälkeen. Vahvistava PSA-mitta (3. mitta) tulee saada vähintään 14 päivää toisen mittauksen jälkeen, ja sen on oltava suurempi kuin 2. mitta. Lisäksi potilaan seerumin PSA-pitoisuuden on oltava vähintään 2 ng/ml PSA:n lisäämisen lisäksi, jotta hän olisi kelvollinen. Jos potilaalla kuitenkin kliinisesti arvioidaan olevan etenevä sairaus PSA:sta riippumatta (esim. etäpesäkkeisiin liittyvä luukipu, selvä lisääntyminen leesioissa, jotka näkyvät luuskannauksessa ja/tai CT:ssä, jos saatavilla), PSA:n vähimmäistason tai nousun dokumentointia ei vaadita.

Muut yleiset sisällyttämiskriteerit molemmille ryhmille:

  • Jos hoitava lääkäri on todennut, että potilas ei vastaa kliinisesti nykyiseen määrättyyn hoitoon ja potilaan edun mukaisesti lääkäri suunnittelee hoidon vaihtamista uuteen hoitoon.

    1. Esimerkki: ryhmän I potilas, jota tällä hetkellä hoidetaan jollakin antiandrogeenihoidolla, joka ei reagoi; potilasta voidaan harkita PET-CT-kuvaustutkimukseen ilmoittautumisen yhteydessä ennen uutta antiandrogeenihoitoa, vaikka hän oli aiemmin hoidettu antiandrogeenihoidolla. Vanhan hoidon päättymisen ja uuden hoidon alkamisen välinen odotusaika perustuu täysin kliiniseen harkintaan
    2. Esimerkki: ryhmän II potilas, jota hoidetaan tällä hetkellä hormoniresistentin sairauden (kemoterapian) terapiamuodolla, joka ei reagoi; potilasta voidaan harkita PET-CT-kuvaustutkimukseen ilmoittautumisen yhteydessä ennen uutta hoitoa, vaikka häntä on aiemmin hoidettu kemoterapialla muun tyyppisellä hormonirefraktiivisella hoidolla. Vanhan hoidon päättymisen ja uuden hoidon alkamisen välinen odotusaika perustuu täysin kliiniseen harkintaan
  • On saattanut olla aiemmin leikattu (14 päivää on täytynyt kulua leikkauksen päättymisestä sivuvaikutuksista toipumisen jälkeen)
  • Kreatiniini ≤ 2,5 x normaalin laitoksen yläraja (28 päivän sisällä ennen ilmoittautumista)
  • Hedelmällisessä iässä olevien miesten on oltava halukkaita käyttämään tehokasta ehkäisyä.
  • On oltava pätevä hyväksymään opintovaatimukset
  • Potilaita voidaan myös ottaa mukaan tutkimukseen kummasta tahansa ryhmästä, jos terapeuttista hoito-ohjelmaa (hormonihoitoa tai kemoterapiaa ja/tai muita hormoniresistenttien sairauksien hoitoja on annettu enintään 2 viikkoa ennen lähtötilanteen PET-skannausta).
  • VALINNAINEN: Täytetty analgeettinen kipututkimus. Jos potilas ei pysty täyttämään kyselylomakkeita englanniksi tai espanjaksi, hän voi silti osallistua tähän tutkimukseen.

Poissulkemiskriteerit:

  • Muut syövät kuin eturauhassyöpä (paitsi ihon okasolusyöpä, jota on hoidettu parantavalla tarkoituksella) tai muut syövät, jotka on kliinisesti arvioitu parantuneiksi tai inaktiivisiksi historian, fyysisen tutkimuksen, kasvainmerkkiaineiden tai kuvantamislöydösten perusteella.
  • Aktiivinen infektio (paitsi lieviä ylähengitystieinfektioita tai muita paikkoja, jos kliinisesti katsotaan, että ne eivät häiritse kuvien tulkintaa tapauskohtaisesti)
  • Aiemmin huonosti hallittu diabetes mellitus (paastoverenglukoosi yli 200 mg/dl) - väärien negatiivisten tulosten välttämiseksi glukoosikilpailusta [F-18]-fluorodeoksiglukoosin kanssa solun sisäänoton yhteydessä
  • Aktiiviset tulehdustilat (esim. nivelreuma, sarkoidi)
  • Monimutkaisen ei-paraantuvan murtuman historia
  • Ei pätevää suostumukseen

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Diagnostiikka
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Kokeellinen: PET-CT
Laite: hybridi PET-CT-kuvausjärjestelmä
15 mCi FDG:tä

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Aikaikkuna
PET/CT-kuvauksen validiteetti
Aikaikkuna: 4 kuukauden välein
4 kuukauden välein

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka ei ole yhtä tärkeä kuin ensisijainen tulosmitta toimenpiteen vaikutuksen arvioinnissa, mutta joka on silti kiinnostava. Useimmissa kliinisissä tutkimuksissa on enemmän kuin yksi toissijainen tulosmitta.
Tulosmittaus
Aikaikkuna
Vastaus
Aikaikkuna: 4 kuukauden välein
4 kuukauden välein

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
University of Southern California

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Maanantai 3. lokakuuta 2005

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Torstai 19. joulukuuta 2013

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Tiistai 19. elokuuta 2014

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Keskiviikko 25. tammikuuta 2006

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Keskiviikko 25. tammikuuta 2006

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Perjantai 27. tammikuuta 2006

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Tiistai 18. huhtikuuta 2017

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Perjantai 14. huhtikuuta 2017

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Lauantai 1. huhtikuuta 2017

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • 4P-05-1

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia