IPV:n rutiiniseulonnan satunnaistettu kontrolloitu koe

Noin 2675 naista* otetaan mukaan ja satunnaistetaan yhteen kolmesta haarasta. Ensimmäisessä osassa osallistujat seulotaan, ja jos he paljastavat IPV:n, he saavat tietoa yhteisön käytettävissä olevista resursseista. Aseissa kaksi ja kolme osallistujia ei seulota, mutta yksi ryhmä saa tietoa yhteisön käytettävissä olevista resursseista ja toinen ei. Kaikkien kolmen ryhmän elämänlaatua arvioidaan (SF-12; standardoitu ja validoitu asteikko, jossa on 12 kysymystä, jotka mittaavat yleistä terveyttä (1 kohta), fyysistä toimintaa (2 kohtaa), fyysisten terveysongelmien aiheuttamia roolirajoituksia (4 kohtaa), ruumiin kipu (1 kohde), energia/väsymys (1 kohde), sosiaalinen toiminta (1 kohde), psyykkinen ahdistus (1 kohde) ja hyvinvointi (1 kohde) viimeisen 4 viikon aikana; asiat lasketaan yhteen fyysisen terveyden muodostamiseksi yhdistetty asteikko ja mielenterveyden yhdistelmäasteikko; kukin asteikko on standardoitu siten, että sen keskiarvo on 50 ja keskihajonna 10 Yhdysvaltain väestölle mahdollisella alueella 0–100; korkeammat pisteet edustavat parempaa terveydentilaa); vammaisuus; sekä terveydenhuollon ja IPV-palvelujen käyttö lähtötilanteessa ja 12 kuukauden seurannassa. Pilottitutkimuksessa, jossa käytetään myös satunnaistettua kontrolloitua tutkimussuunnitelmaa, selvitetään kolmen seulonta- ja lähetestrategian toteutettavuus, hyväksyttävyys ja vaikutus tiedonantoasteeseen, läheteresurssien käyttöön ja mahdollisiin haittoihin.

*N-arvoon perustuva otoskoon laskenta, jota tarvitaan standardoidun tehosteen koon 0,3 havaitsemiseen α = 0,05 (yksisuuntainen) ja ß = 0,20, jos IPV (+) -prosentti on 20 % ja seurannan menetys on 30 %. korotettua korkoa.