Prova controllata randomizzata di screening di routine per IPV

Circa 2675 donne* saranno arruolate e randomizzate in uno dei 3 bracci. Nel primo braccio, i partecipanti saranno sottoposti a screening e, se divulgano IPV, riceveranno informazioni sulle risorse disponibili nella comunità. Nelle braccia due e tre, i partecipanti non saranno sottoposti a screening, ma un gruppo riceverà informazioni sulle risorse disponibili nella comunità e l'altro no. Tutti e tre i gruppi saranno valutati per la qualità della vita (SF-12; scala standardizzata e convalidata con 12 domande che misurano la salute generale (1 item), il funzionamento fisico (2 item), le limitazioni di ruolo dovute a problemi di salute fisica (4 item), dolore fisico (1 item), energia/affaticamento (1 item), funzionamento sociale (1 item), disagio psicologico (1 item) e benessere (1 item) nelle ultime 4 settimane; gli item vengono sommati per formare una salute fisica scala composita e una scala composita per la salute mentale; ciascuna scala è standardizzata per avere una media di 50 e una deviazione standard di 10 per la popolazione degli Stati Uniti con un possibile intervallo da 0 a 100; punteggi più alti rappresentano uno stato di salute migliore); disabilità; e l'utilizzo dei servizi di assistenza sanitaria e IPV al basale e al follow-up di 12 mesi. Uno studio pilota, che utilizza anche un disegno di studio controllato randomizzato, stabilirà la fattibilità, l'accettabilità e l'impatto sui tassi di divulgazione, sull'uso delle risorse di rinvio e sui potenziali danni di tre strategie di screening e rinvio.

*calcolo della dimensione del campione basato su n necessario per rilevare una dimensione dell'effetto standardizzata di 0,3 con un α=.05 (a 1 coda) e ß=.20 se c'è un tasso di IPV (+) del 20% e un tasso di perdita del 30% per il follow- tasso di aumento.