Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Oksatsolidinonin turvallisuus- ja tehokkuustutkimus keuhkokuumeen hoidossa

torstai 7. huhtikuuta 2016 päivittänyt: Melinta Therapeutics, Inc.

Vaihe 2, monikeskus, satunnaistettu, kaksoissokkotutkimus RX-1741:n turvallisuuden ja tehon arvioimiseksi aikuispotilaiden hoidossa, joilla on lievä tai kohtalainen yhteisöstä hankitun keuhkokuume (CAP)

Tämän tutkimuksen tarkoituksena on määrittää, onko RX-1741, oksatsolidinoniantibiootti, turvallinen ja tehokas hoidettaessa lievää tai kohtalaista yhteisössä hankittua keuhkokuumetta (CAP).

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Valmis

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
158

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Vaihe 2

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Kanada
    • British Columbia
      • Burnaby, British Columbia, Kanada
        • Ronald Collette, MD
      • Kelowna, British Columbia, Kanada
        • The Medical Arts Health Research Group
      • North Vancouver, British Columbia, Kanada
        • Westview Research
      • Penticton, British Columbia, Kanada
        • The Medical Arts Health Research Group
    • New Brunswick
      • Bathurst, New Brunswick, Kanada
        • Maritime Research Center
    • Ontario
      • Hawkesbury, Ontario, Kanada
        • Source Unique Research
      • London, Ontario, Kanada
        • Gordon Schacter, MD
      • London, Ontario, Kanada
        • London East Medical Centre
      • Newmarket, Ontario, Kanada
        • SKDS Research Inc.
      • Ottawa, Ontario, Kanada
        • University of Ottawa Health Services
      • Sarnia, Ontario, Kanada
        • London Road Diagnostic Clinic and Medical Centre
    • Prince Edward Island
      • Montague, Prince Edward Island, Kanada
        • Kings County Medical Centre
    • Quebec
      • Drummondville, Quebec, Kanada
        • Rhodin Recherche Clinique
      • Montreal, Quebec, Kanada
        • Centre Medical Acadie
  • Venäjän federaatio
      • Moscow, Venäjän federaatio
        • Moscow Regional Scientific Research Clinical Institute named after M.F. Vladimirsky
      • Moscow, Venäjän federaatio
        • Moscow State Medico-Stomatological University
      • Moscow, Venäjän federaatio
        • State Healthcare Institution "City Clinical Hospital # 29"
      • Moscow, Venäjän federaatio
        • State Healthcare Institution Moscow
      • St. Petersburg, Venäjän federaatio
        • City Hospital # 31
      • St. Petersburg, Venäjän federaatio
        • St. Petersburg City Hospital # 26
      • St. Petersburg, Venäjän federaatio
        • St. Petersburg Pavlov State Medical University
      • St. Petersburg, Venäjän federaatio
        • St. Petersburg Scientific-Research Institute of Pulmonology at State Medical University named after Academician I.P. Pavlov
  • Yhdysvallat
    • California
      • San Diego, California, Yhdysvallat
        • eStudySite
      • Sylmar, California, Yhdysvallat
        • Olive View- UCLA Center, Dept. Emergency Medicine
    • Michigan
      • Detroit, Michigan, Yhdysvallat
        • Wayne State University School of Medicine/Detroit Receiving Hospital
      • Keego Harbor, Michigan, Yhdysvallat
        • Arnold Markowitz, MD
    • Montana
      • Butte, Montana, Yhdysvallat
        • Mercury Street Medical Group, LLC
    • New Jersey
      • Belvidere, New Jersey, Yhdysvallat
        • Dr. John Bernard
      • Cherry Hill, New Jersey, Yhdysvallat
        • University of Medicine & Dentistry of New Jersey, School of Osteopathic Medicine (UMDNJ-SOM)
    • Pennsylvania
      • Warminster, Pennsylvania, Yhdysvallat
        • Warminster Medical Associates, P.C.

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 65 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Aikuiset potilaat, joilla on lievä tai kohtalainen CAP.
  • Aikuiset miehet ja naiset ≥18 vuotta.
  • Naisten tulee olla postmenopausaalisilla vähintään 1 vuoden ajan tai kirurgisesti steriilejä (kohdunpoisto tai munanjohdinligaatio).
  • Seksuaalisesti aktiivisten miesten on käytettävä ehkäisymenetelmää tutkimuksen aikana ja 30 päivän ajan sen jälkeen. Naispuolisen kumppanin tulee myös käyttää muuta luotettavaa ehkäisymenetelmää tutkimuksen aikana ja 30 päivän ajan sen jälkeen.
  • Potilaalla on oltava akuutti hengitystiesairaus (kesto ≤ 7 päivää), jonka historia ja fyysinen tutkimus vastaavat CAP-diagnoosia.

Potilaat, jotka tarvitsevat välitöntä tutkimuslääkehoitoa ennen kuin serologian tai viljelyn tulokset ovat tiedossa, voidaan ottaa CAP-diagnoosilla, joka perustuu:

Rintakehän röntgenkuva lähtötilanteessa, jossa näkyy keuhkokuumeeseen soveltuva uusi infiltraatti radiologin tai tutkijan tulkitsemana ja radiologin myöhemmin vahvistamana.

JA vähintään 2 seuraavista merkeistä ja oireista:

Uusi tai lisääntynyt yskä. Märkivä yskös tai muutos ysköksen luonteessa. Auskultatiiviset löydökset sopivat keuhkokuumeeseen. Uusi tai etenevä hengenahdistus tai takypnea. Kuume > 38 ºC suun kautta tai > 38,5 ºC tärykalvo. Valkosolujen (WBC) määrä yli 10 000 solua/mm3 tai > 15 % kypsymättömiä neutrofiilejä (vyöhykkeitä), perifeeristen valkosolujen kokonaismäärästä riippumatta, tai vähemmän kuin 4 500 solua/mm3.

Potilaan on kyettävä nielemään suuret kapselit ehjinä.

Potilaalta on hankittava kirjallinen, vapaaehtoisesti allekirjoitettu tietoinen suostumus ennen tutkimukseen liittyvien toimenpiteiden aloittamista.

Poissulkemiskriteerit:

  • Yliherkkyys linetsolidille.
  • Potilaat suljetaan pois, jos he ovat saaneet suun kautta tai parenteraalisesti antibiootteja seuraavasti:

pitkävaikutteinen penisilliini 28 päivän sisällä ilmoittautumisesta atsitromysiini, keftriaksoni tai telitromysiini 14 vuorokauden sisällä ennen rekisteröintiä muita antibiootteja > 24 tuntia 3 päivän sisällä ilmoittautumisesta

  • Vaadi parenteraalisia antibiootteja CAP:n hoitoon.
  • Potilas ei ole saanut olla sairaalahoidossa tai oleskellut pitkäaikaisessa laitoksessa vähintään 14 päivää ennen oireiden alkamista.
  • Todisteet muista keuhkosairaudista, jotka estivät terapeuttisen vasteen arvioinnin. Potilaat, joilla on tunnettu keuhkoputken ahtauma tai joilla on ollut postobstruktiivinen keuhkokuume. (Tämä ei sulje pois potilaita, joilla on krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus).
  • Hän kokenut äskettäin kliinisesti merkittävän koagulopatian.
  • Aiemmin kystinen fibroosi, aktiivinen tuberkuloosi, aivokalvontulehdus, endokardiitti tai osteomyeliitti.
  • Potilaat, joiden immuunivaste on heikentynyt, mukaan lukien potilaat, joiden CD4+-solujen määrä on <350 solua/mm3, sekundaarinen ihmisen immuunikatovirus (HIV) -infektiosta, neutropeeniset potilaat, joiden granulosyytit ovat <1 000/mm3, tai immunosuppressio, joka johtuu lääkkeistä, kuten kortikosteroidihoidosta (>10) mg/vrk prednisonia tai vastaavaa vähintään 3 viime kuukauden ajan), potilaat, joilta on poistettu perna tai potilaat, joilla on tiedossa hyposplenia tai asplenia.
  • Potilaat, joilla on vaikea maksasairaus.
  • Hoito tutkimuslääkkeellä 4 viikon sisällä ennen tutkimuslääkkeen antamista.
  • Mikä tahansa taustalla oleva tila tai sairaustila, joka häiritsisi tutkimustoimenpiteiden suorittamista ja tutkimuslääkkeen imeytymisen arviointia.
  • Potilaat, joilla on keuhkoputkentulehdus ja joilla on äskettäin ollut Pseudomonas aeruginosan aiheuttama hengitystieinfektio.
  • Kaikki infektiot, jotka edellyttävät samanaikaisen mikrobilääkkeen käyttöä tutkimuslääkkeen lisäksi.
  • Potilaat, jotka käyttävät serotonergisiä aineita, selektiivisiä serotoniinin takaisinoton estäjiä (SSRI) tai monoamiinioksidaasin estäjiä (MAOI).

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kaksinkertainen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Kokeellinen: 1
Radetsolidi 300 mg
Lääke: Radetsolidi
300 mg/vrk, suun kautta 7-10 päivän ajan
Muut nimet:
  • RX-1741
Lääke: Radetsolidi
450 mg/vrk suun kautta 7-10 päivän ajan
Muut nimet:
  • RX-1741
Lääke: Radetsolidi
900 mg/vrk suun kautta 7-10 päivän ajan
Muut nimet:
  • RX-1741
Kokeellinen: 2
Radetsolidi 450 mg
Lääke: Radetsolidi
300 mg/vrk, suun kautta 7-10 päivän ajan
Muut nimet:
  • RX-1741
Lääke: Radetsolidi
450 mg/vrk suun kautta 7-10 päivän ajan
Muut nimet:
  • RX-1741
Lääke: Radetsolidi
900 mg/vrk suun kautta 7-10 päivän ajan
Muut nimet:
  • RX-1741
Kokeellinen: 3
Radetsolidi 450 mg BID
Lääke: Radetsolidi
300 mg/vrk, suun kautta 7-10 päivän ajan
Muut nimet:
  • RX-1741
Lääke: Radetsolidi
450 mg/vrk suun kautta 7-10 päivän ajan
Muut nimet:
  • RX-1741
Lääke: Radetsolidi
900 mg/vrk suun kautta 7-10 päivän ajan
Muut nimet:
  • RX-1741

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kliininen parantuminen kliinisesti arvioitavissa olevassa (CE) populaatiossa paranemiskokeessa (TOC)
Aikaikkuna: Opintopäivät 14-38
Potilaiden katsottiin parantuneiksi, jos kaikki seulonnassa esiintyneet CAP:n systeemiset merkit ja oireet paranivat tai hävisivät eikä lisäantibioottihoitoa tarvita. Lisäksi rintakehän seurantakuvauksen oli tarkoitus olla joko vakaa tai parannettu.
Opintopäivät 14-38

Muut tulostoimenpiteet

Muut tulostoimenpiteet

Kliinisissä kokeissa protokollassa kuvattu suunniteltu mittaus, jota käytetään määrittämään toimenpiteen/hoidon vaikutus osallistujiin. Havaintotutkimuksissa mittaus tai havainto, jota käytetään kuvaamaan sairauksien tai ominaisuuksien malleja tai yhteyksiä altistumiseen, riskitekijöihin tai hoitoon. Tulosmittaustyyppejä ovat ensisijainen tulosmittaus ja toissijainen tulosmittaus.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Potilaskohtainen mikrobiologinen vaste mikrobiologisesti arvioitavasta (ME) -populaatiosta parantumistestissä (TOC)
Aikaikkuna: Opintopäivät 14-38
ME-potilaiden määrä (määritelty CE-potilaiksi, joilla on todisteita vähintään yhdestä seitsemästä keskeisestä CAP-patogeenistä: S. pneumoniae, H. influenzae, M. catarrhalis, M. pneumoniae, C. pneumoniae ja L. pneumophila), joilla on hävitetyn mikrobiologinen vaste eli joko peruspatogeenin (patogeenien) dokumentoitu hävittäminen tai oletettu hävittäminen kliinisen parannuksen yhteydessä ilman viljelymateriaalia.
Opintopäivät 14-38

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
Melinta Therapeutics, Inc.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Maanantai 1. lokakuuta 2007

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Sunnuntai 1. maaliskuuta 2009

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Keskiviikko 1. huhtikuuta 2009

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Tiistai 18. maaliskuuta 2008

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Torstai 20. maaliskuuta 2008

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Perjantai 21. maaliskuuta 2008

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Torstai 12. toukokuuta 2016

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Torstai 7. huhtikuuta 2016

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Perjantai 1. huhtikuuta 2016

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • RX-1741-201

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia