Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Notch-estäjä pitkälle edenneessä syövässä

torstai 27. kesäkuuta 2019 päivittänyt: Eli Lilly and Company

Vaiheen 1 tutkimus Notch-estäjistä potilailla, joilla on edennyt syöpä

Tämän vaiheen 1 tutkimuksen tavoitteena on arvioida Notch Inhibitorin turvallisuutta ja siedettävyyttä potilailla, joilla on edennyt syöpä. Tämä tutkimus sisältää annoksen korotus- ja annoksen vahvistuskomponentteja.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Valmis

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
35

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Vaihe 1

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • Oklahoma
      • Oklahoma City, Oklahoma, Yhdysvallat, 73104
        • For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
    • Tennessee
      • Nashville, Tennessee, Yhdysvallat, 37203
        • For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Osallistujien on tutkijan arvion mukaan oltava asianmukainen ehdokas kokeelliseen hoitoon sen jälkeen, kun saatavilla olevat standardihoidot eivät ole enää tuottaneet kliinistä hyötyä heidän sairauteensa.
  • Osallistujilla tulee olla histologisia tai sytologisia todisteita syövästä, joko kiinteästä kasvaimesta tai lymfoomasta, joka on edennyt ja/tai metastaattinen.

  • Sinulla on riittävä elinten toiminta, mukaan lukien:

    • Hematologinen: Absoluuttinen neutrofiilien määrä (ANC) ≥1,5 x 109/litra (L), verihiutaleet ≥100 x 10⁹/l ja hemoglobiini ≥8 grammaa/desilitra (g/dl).
    • Maksa: Bilirubiini ≤ 1,5 kertaa normaalin yläraja (ULN) ja alaniiniaminotransferaasi (ALT) ≤ 3,0 kertaa ULN.
    • Munuaiset: Seerumin kreatiniini ≤ 1,5 kertaa ULN.
  • Suorituskyvyn tila on pienempi tai yhtä suuri kuin 1 annoksen korotukselle ja pienempi tai yhtä suuri kuin 2 annosvahvistukselle itäisen yhteistyön onkologiaryhmän (ECOG) asteikolla.
  • Kaikki aiemmat syövän hoidot (mukaan lukien kemoterapia, sädehoito, immunoterapia ja tutkimushoito) ovat keskeyttäneet vähintään 21 päiväksi myelosuppressiivisten aineiden tai 14 päivän ajaksi ei-myelosuppressiivisten aineiden käytön ennen tutkimuslääkkeen saamista ja toipuneet hoidon akuuteista vaikutuksista (hoito- myrkyllisyys hävinnyt lähtötasoon) lukuun ottamatta jäännösalopeciaa.
  • Lisääntymiskykyisten miesten ja naisten on suostuttava käyttämään lääketieteellisesti hyväksyttyjä ehkäisymenetelmiä tutkimuksen aikana ja kolmen kuukauden ajan viimeisen tutkimuslääkkeen annoksen jälkeen.
  • Hedelmällisessä iässä olevilla naisilla on oltava negatiivinen seerumin raskaustesti 7 päivän kuluessa ensimmäisestä tutkimuslääkkeen annoksesta.

Poissulkemiskriteerit:

  • ovat saaneet hoitoa lääkkeellä, joka ei ole saanut viranomaishyväksyntää millekään käyttöaiheelle 14 tai 21 päivän kuluessa ei-myelosuppressiivisen tai myelosuppressiivisen aineen tutkimuslääkkeen aloitusannoksesta.
  • Sinulla on vakavia olemassa olevia sairauksia, jotka tutkijan arvion mukaan estäisivät osallistumisen tähän tutkimukseen (esimerkiksi tulehduksellinen suolistosairaus tai aiemmin tehty laaja mahalaukun tai ohutsuolen leikkaus).
  • Sinulla on imeytymishäiriösyndrooma, enteropatia, gastroenteriitti (akuutti tai krooninen) tai ripuli (akuutti tai krooninen).
  • Naiset, jotka ovat raskaana tai imettävät.
  • Sinulla on keskushermoston (CNS) pahanlaatuisuus tai etäpesäkkeitä.
  • Onko sinulla akuutti leukemia.
  • Sinulla on aktiivinen bakteeri-, sieni- ja/tai tunnettu virusinfektio.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Kokeellinen: LY900009

Annoksen korotusvaihe: 2 milligrammaa (mg), 4 mg, 8 mg, 15 mg, 30 mg, 45 mg ja 60 mg LY900009 annettuna suun kautta 3 kertaa viikossa (maanantai, keskiviikko, perjantai) 4 viikon ajan 28 päivän syklissä.

Annoksen vahvistusvaihe: 30 mg LY900009 suun kautta 3 kertaa viikossa (maanantai, keskiviikko, perjantai) 4 viikon ajan 28 päivän syklissä.

Osallistujat, jotka saavat kliinistä hyötyä, voivat jatkaa hoitoa, elleivät hoidon lopettamisen kriteerit täyty.
Lääke: LY900009 – annoksen suurennusvaihe (osa A)

2 milligrammaa (mg), 4 mg, 8 mg, 15 mg, 30 mg, 45 mg ja 60 mg LY900009:ää annettuna suun kautta 3 kertaa viikossa (maanantai, keskiviikko, perjantai) 4 viikon ajan 28 päivän syklissä.

Osallistujat, jotka saavat kliinistä hyötyä, voivat jatkaa hoitoa, elleivät hoidon lopettamisen kriteerit täyty.

Muut nimet:
  • Notch-estäjä
Lääke: LY900009 – annoksen vahvistusvaihe (osa B)

30 mg LY900009 suun kautta 3 kertaa viikossa (maanantai, keskiviikko, perjantai) 4 viikon ajan 28 päivän syklissä.

Osallistujat, jotka saavat kliinistä hyötyä, voivat jatkaa hoitoa, elleivät hoidon lopettamisen kriteerit täyty.

Muut nimet:
  • Notch-estäjä

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Osallistujien määrä, joilla on kliinisesti merkittäviä vaikutuksia
Aikaikkuna: Perustaso tutkimuksen valmistumiseen 18,7 viikkoon asti
Kliinisesti merkittäviä vaikutuksia ovat tutkimuslääkkeisiin liittyvät vakavat haittatapahtumat (SAE) ja tutkimuslääkkeisiin liittyvät hoitoon liittyvät haittatapahtumat (TEAE). Yhteenveto kaikista SAE-tapauksista ja kaikista muista ei-SAE-tapauksista syy-yhteydestä riippumatta on Raportoidut haittatapahtumat -moduulissa.
Perustaso tutkimuksen valmistumiseen 18,7 viikkoon asti

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka ei ole yhtä tärkeä kuin ensisijainen tulosmitta toimenpiteen vaikutuksen arvioinnissa, mutta joka on silti kiinnostava. Useimmissa kliinisissä tutkimuksissa on enemmän kuin yksi toissijainen tulosmitta.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Suositeltu annosalue vaiheen 2 tutkimuksille
Aikaikkuna: Ennakkoannostus jopa 28 päivään syklissä 1
Suositeltu vaiheen 2 annos määritettiin suurimman siedetyn annoksen (MTD) perusteella. MTD on suurin annos, jossa < 33 %:lla osallistujista on annosta rajoittavaa toksisuutta (DLT) syklin 1 aikana. DLT on haitallinen tapahtuma (AE), joka esiintyy osaan A ilmoittautuneelle osallistujalle ja joka todennäköisesti liittyy tutkimuslääkkeeseen ja täyttää jokin seuraavista: AE:n yleiset terminologiakriteerit (CTCAE, versio 4.02) Asteen 3 tai 4 ei-hematologinen toksisuus, paitsi asteen 3 pahoinvointi, oksentelu tai elektrolyyttihäiriöt; Asteen 3 pahoinvointi, oksentelu tai elektrolyyttihäiriö, joka kestää yli 2 päivää maksimaalisesta tukitoimenpiteestä huolimatta; Asteen 4 hematologinen toksisuus, joka kestää yli 5 päivää; Asteen 3 tai 4 trombosytopenia ja verenvuoto; 3. tai 4. asteen neutropenia, johon liittyy kuumetta. DLT voidaan ilmoittaa, jos osallistuja kokee lisääntyvää toksisuutta hoidon aikana.
Ennakkoannostus jopa 28 päivään syklissä 1
Niiden osallistujien prosenttiosuus, joilla on paras tai parempi kokonaisvaste stabiiliin sairauteen (dokumentoi kasvainten vastainen toiminta)
Aikaikkuna: Lähtötaso mitattuun progressiiviseen sairauteen 15,1 viikkoon asti
Stabiilin tai paremman taudin paras kokonaisvaste on täydellinen vaste (CR) + osittainen vaste (PR) + vakaa sairaus (SD), jonka tutkija on luokitellut Response Evaluation Criteria In Solid Tumors (RECIST) -ohjeiden (versio 1.1) mukaisesti. CR on kaikkien kohde- ja ei-kohdevaurioiden häviäminen; PR on ≥30 %:n lasku kohdevaurioiden pisimmän halkaisijan summassa. SD ei ole riittävä kutistuminen PR:n saamiseksi eikä riittävä lisääntyminen progressiiviseen sairauteen. Niiden osallistujien prosenttiosuus, joiden kokonaisvaste on SD tai parempi, lasketaan jakamalla CR:n, PR:n tai SD:n saaneiden osallistujien kokonaismäärä hoidettujen osallistujien kokonaismäärällä, joka kerrotaan sitten 100:lla.
Lähtötaso mitattuun progressiiviseen sairauteen 15,1 viikkoon asti
Farmakokinetiikka: LY900009:n pitoisuus-aikakäyrän alla oleva alue ajasta nollasta äärettömään [AUC(0-infinity)]
Aikaikkuna: Päivä 1: Ennen annosta, 0,5 tuntia (h), 1 tunti, 3-4 tuntia, 6-8 tuntia ja 24-30 tuntia annoksen jälkeen
Jokaisen annosryhmän geometrinen keskiarvo AUC(0-infinity) on raportoitu yhden LY900009-annoksen jälkeen.
Päivä 1: Ennen annosta, 0,5 tuntia (h), 1 tunti, 3-4 tuntia, 6-8 tuntia ja 24-30 tuntia annoksen jälkeen
Farmakokinetiikka: Maksimipitoisuus (Cmax) LY900009
Aikaikkuna: Päivä 1: Ennen annosta, 0,5 tuntia (h), 1 tunti, 3-4 tuntia, 6-8 tuntia ja 24-30 tuntia annoksen jälkeen
Kunkin annosryhmän geometrinen keskiarvo Cmax on raportoitu yhden LY900009-annoksen jälkeen.
Päivä 1: Ennen annosta, 0,5 tuntia (h), 1 tunti, 3-4 tuntia, 6-8 tuntia ja 24-30 tuntia annoksen jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
Eli Lilly and Company

Tutkijat

Tutkijat

Kliiniseen tutkimukseen osallistuva tutkija. Aiheeseen liittyviä termejä ovat kohteen päätutkija, työpaikan osatutkija, tutkimusjohtaja, tutkimuksen johtaja ja tutkimuksen päätutkija.
  • Opintojohtaja: Call 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559) or 1-317-615-4559 Mon-Fri 9 AM - 5 PM Eastern time (UTC/GMT -5 hours, EST), Eli Lilly and Company

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Torstai 1. heinäkuuta 2010

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Keskiviikko 1. elokuuta 2012

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Keskiviikko 1. elokuuta 2012

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Tiistai 6. heinäkuuta 2010

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Tiistai 6. heinäkuuta 2010

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Torstai 8. heinäkuuta 2010

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Perjantai 9. elokuuta 2019

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Torstai 27. kesäkuuta 2019

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Lauantai 1. kesäkuuta 2019

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • 13284
  • I3F-MC-JSRB (Muu tunniste: Eli Lilly and Company)

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia