Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Karboplatiini ja paklitakseli sediranibimaleaatin kanssa tai ilman sitä hoidettaessa potilaita, joilla on metastasoitunut tai uusiutuva kohdunkaulansyöpä, jota ei voida poistaa leikkauksella

perjantai 23. elokuuta 2013 päivittänyt: University of Glasgow

CIRCCa – Satunnaistettu kaksoissokkovaiheen II koe Carboplatin-Paclitaxel Plus Cediranib vs. Carboplatin-Paclitaxel Plus Placebo metastasoituneessa/toistuvassa kohdunkaulan syövässä

PERUSTELUT: Kemoterapiassa käytettävät lääkkeet, kuten karboplatiini ja paklitakseli, toimivat eri tavoin estämään kasvainsolujen kasvua joko tappamalla soluja tai estämällä niitä jakautumasta. Cediranibimaleaatti voi pysäyttää kasvainsolujen kasvun estämällä joitakin solujen kasvuun tarvittavia entsyymejä ja estämällä veren virtauksen kasvaimeen. Vielä ei tiedetä, ovatko karboplatiini ja paklitakseli tehokkaampia, kun ne annetaan sediranibimaleaatin kanssa tai ilman niitä, hoidettaessa potilaita, joilla on kohdunkaulan syöpä, jota ei voida poistaa leikkauksella.

TARKOITUS: Tässä satunnaistetussa faasin II tutkimuksessa tutkitaan karboplatiinin ja paklitakselin antamista yhdessä sediranibimaleaatin kanssa sen selvittämiseksi, kuinka hyvin se toimii verrattuna karboplatiinin ja paklitakselin antamiseen yhdessä lumelääkkeen kanssa hoidettaessa potilaita, joilla on metastaattinen tai uusiutuva kohdunkaulansyöpä, jota ei voida poistaa leikkauksella.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Valmis

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Yksityiskohtainen kuvaus

TAVOITTEET:

Ensisijainen

  • Alustavan näytön saamiseksi siitä, lisääkö sediranibimaleaatin lisääminen karboplatiinin ja paklitakselin yhdistelmään etenemisvapaata eloonjäämisaikaa 50 %:lla 4 kuukaudesta 6 kuukauteen potilailla, joilla on etäpesäkkeinen tai uusiutuva, havaitsematon kohdunkaulan karsinooma.

Toissijainen

  • Antaa arvioita tutkimusryhmien välisistä vasteen, eloonjäämisen, toksisuuden, elämänlaadun ja farmakodynaamisten päätepisteiden eroista.

OUTLINE: Tämä on monikeskustutkimus. Potilaat satunnaistetaan yhteen kahdesta hoitohaarasta.

  • Käsivarsi I: Potilaat saavat karboplatiini IV 30–60 minuutin ajan ja paklitakseli IV 3 tunnin ajan ensimmäisenä päivänä. Potilaat saavat myös suun kautta plaseboa kerran päivässä.
  • Käsiryhmä II: Potilaat saavat karboplatiini- ja paklitakselihoitoa kuten ryhmässä I. Potilaat saavat myös suun kautta sediranibimaleaattia kerran päivässä.

Molemmissa käsissä hoito toistetaan 3 viikon välein enintään 6 hoitojakson ajan ilman taudin etenemistä tai ei-hyväksyttävää toksisuutta. Potilaat, joilla on täydellinen vaste, osittainen vaste tai stabiili sairaus hoidon päättymisen jälkeen, saavat sediranibimaleaattia tai lumelääkettä, kunnes havaitaan merkkejä etenemisestä tai toksisuudesta.

Verinäytteitä voidaan kerätä ajoittain VEGFR-signaloinnin estäjän sediranibimaleaatin arvioimiseksi ja sopivien biomarkkerien tunnistamiseksi, jotka ennustavat sediranibimaleaattivasteen. Elämänlaatua arvioidaan EORTC QLQ-C30- ja QLQ-CX24 kohdunkaulan alaasteikkokyselyillä lähtötilanteessa ja määräajoin tutkimuksen ja seurannan aikana.

Tutkimushoidon päätyttyä potilaita seurataan 2 kuukauden välein 3 vuoden ajan, 6 kuukauden välein 2 vuoden ajan ja sen jälkeen vuosittain.

Cancer Research UK:n vertaisarvioitu ja rahoittama tai tukema.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Odotettu)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
130

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Vaihe 2

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdistynyt kuningaskunta
    • England
      • Leicester, England, Yhdistynyt kuningaskunta, LE19 4LF
        • Leicester Royal Infirmary
      • London, England, Yhdistynyt kuningaskunta, W1T 4TJ
        • Cancer Research UK and University College London Cancer Trials Centre
      • Manchester, England, Yhdistynyt kuningaskunta, M20 4BX
        • Christie Hospital
      • Sutton, England, Yhdistynyt kuningaskunta, SM2 5PG
        • Royal Marsden - Surrey
    • Scotland
      • Edinburgh, Scotland, Yhdistynyt kuningaskunta, EH4 2XR
        • Edinburgh Cancer Centre at Western General Hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Nainen

Kuvaus

TAUDEN OMINAISUUDET:

  • Histologisesti vahvistettu kohdunkaulan karsinooma, mukaan lukien mikä tahansa seuraavista alatyypeistä:

    • Okasolusyöpä
    • Adenokarsinooma
    • Adenosquamous solukarsinooma

  • On täytettävä jokin seuraavista kriteereistä:

    • Pysyvä tai uusiutunut leikkauskelvoton sairaus radikaalin sädehoidon jälkeen säteilytetyssä lantiossa
    • Uusiutuminen radikaalin kohdunpoiston jälkeen (tarvittaessa lantion radikaalin sädehoidon jälkeen)
    • Ylimääräiset lantion etäpesäkkeet
    • Primaarisen vaiheen IVB sairaus
  • Ei sovellu mahdollisesti parantavaan kirurgiseen toimenpiteeseen
  • Mitattavissa oleva sairaus ≥ 1 merkkikohdassa
  • Ei keskushermostosairauksia, mukaan lukien aivometastaasit, viimeisen 6 kuukauden aikana

POTILAS OMINAISUUDET:

  • ECOG-suorituskykytila ​​0-1
  • Elinajanodote > 12 viikkoa
  • Hemoglobiini ≥ 10 g/dl
  • ANC ≥ 1 500/mm³
  • Verihiutalemäärä ≥ 100 000/mm³
  • Laskettu kreatiniinipuhdistuma ≥ 35 ml/min
  • Ei proteinuriaa > 1+ mittatikun kohdalla (kahdella peräkkäisellä mittatikkulla vähintään 1 viikon välein), ellei virtsan proteiinia ole < 1,5 g 24 tunnin aikana
  • Bilirubiini ≤ 1,5 kertaa normaalin yläraja (ULN)
  • ALAT tai ASAT ≤ 2,5 kertaa ULN (≤ 5 kertaa ULN, jos maksametastaaseja on)
  • Alkalinen fosfataasi ≤ 2,5 kertaa ULN (≤ 5 kertaa ULN, jos maksametastaaseja on)
  • Protrombiinisuhde (PTR)/INR ≤ 1,5 TAI PTR/INR 2,0-3,0 potilailla, jotka saavat vakaan annoksen antikoagulanttia
  • Osittainen tromboplastiiniaika < 1,2 kertaa kontrolli
  • Ei aiempia hermosto- tai psykiatrisia häiriöitä, jotka estäisivät tietoisen suostumuksen ja noudattamisen
  • Ei aikaisempaa pahanlaatuista kasvainta viimeisen 5 vuoden aikana, paitsi onnistuneesti hoidettu tyvisolusyöpä tai in situ rintasyöpä
  • Ei raskaana tai imettävänä
  • Hedelmällisten potilaiden on käytettävä tehokasta ehkäisyä tutkimushoidon aikana ja ≥ 6 kuukautta sen jälkeen
  • Ei hallitsematonta infektiota, joka määritellään infektioksi, jota ei voida ratkaista helposti antibiooteilla ennen tutkimukseen pääsyä
  • Ei tutkijan arvioimana merkittävää maha-suolikanavan vajaatoimintaa, joka vaikuttaisi merkittävästi sediranibimaleaatin imeytymiseen
  • Ei historiaa lantion fistulia
  • Ei tulehduksellista suolistosairautta
  • Ei subakuuttia tai akuuttia suolitukosta
  • Ei merkittäviä traumaattisia vammoja viimeisen 4 viikon aikana
  • Ei paranematonta haavaa, haavaumaa tai luunmurtumaa
  • Ei aktiivista verenvuotoa
  • Ei historiaa tai näyttöä tromboottisista tai verenvuotohäiriöistä
  • Ei hallitsemattomia kohtauksia, aivoverenkiertohäiriöitä, ohimenevää iskeemistä kohtausta tai subarachnoidaalista verenvuotoa viimeisen 6 kuukauden aikana

  • Ei merkittäviä sydän- ja verisuonitauteja, mukaan lukien jokin seuraavista:

    • Valtimotromboottinen tapahtuma viimeisen 12 kuukauden aikana
    • Angina pectoris viimeisen 6 kuukauden aikana
    • Aiemmin huonosti hallittu tai hallitsematon verenpainetauti tai levossa ollut verenpaine > 150/100 mmHg, kun verenpainelääkitys on ollut vakaa viimeisen 6 kuukauden aikana tai ei
    • NYHA-luokan II-IV sydämen vajaatoiminta
    • Perifeerinen verisuonisairaus ≥ asteen 3 tai sydämen rytmihäiriö, joka vaatii lääkitystä
    • Pidentynyt QTc-aika (korjattu) > 470 ms EKG:ssa tai suvussa pitkä QT-oireyhtymä
  • Potilaat, joilla on nopeussäädelty eteisvärinä, ovat kelvollisia
  • Ei vaadi suonensisäistä ravitsemustukea
  • Ei olemassa olevaa sensorista tai motorista neuropatiaa ≥ aste 2
  • Ei historiaa tai kliinistä epäilyä selkäytimen puristumisesta
  • Ei tunnettua yliherkkyyttä karboplatiinille tai paklitakselille
  • Ei näyttöä mistään muusta sairaudesta, aineenvaihduntahäiriöstä, fyysisen tutkimuksen löydöksestä tai laboratoriolöydöksestä, joka antaisi perusteltua epäilyä sairaudesta tai tilasta, joka on vasta-aiheinen tutkimuslääkkeen käytölle tai asettaa potilaan suuren riskin hoitoon liittyville komplikaatioille

EDELLINEN SAMANAIKAINEN HOITO:

  • Katso Taudin ominaisuudet
  • Ei ratkaisematonta toksisuutta ≥ CTC-aste 2 aikaisemmasta systeemisestä syöpähoidosta, paitsi hematologinen toksisuus tai hiustenlähtö
  • Ei aikaisempaa kemoterapiaa lukuun ottamatta sisplatiinia, joka on annettu yhdessä sädehoidon kanssa ensisijaisena hoitona
  • Ei suuria leikkauksia 28 päivän sisällä tai odotettavissa tutkimuksen aikana

  • Yli 2 viikkoa aikaisemmista voimakkaista CYP3A4:n ja 2C8:n estäjistä, mukaan lukien jokin seuraavista:

    • Amiodaroni
    • Klaritromysiini
    • Erytromysiini
    • Simvastatiini
    • Atorvastatiini
    • Lovastatiini
    • Montelukastin natrium
    • verapamiili
    • Ketokonatsoli
    • Mikonatsoli
    • Indinaviiri (ja muut viruslääkkeet)
    • Diltiazem
  • Ei samanaikaisesti greippimehua tai mäkikuismaa

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Naamiointi: Kaksinkertainen

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Kaiken etenemisvapaa eloonjääminen

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka ei ole yhtä tärkeä kuin ensisijainen tulosmitta toimenpiteen vaikutuksen arvioinnissa, mutta joka on silti kiinnostava. Useimmissa kliinisissä tutkimuksissa on enemmän kuin yksi toissijainen tulosmitta.
Tulosmittaus
Kokonaisselviytyminen
Plasman VEGFR2-tasojen lasku lähtötasosta päivään 28
Vaste kemoterapiaan RECIST1.1-kriteereillä
Myrkyllisyys arvioitu käyttämällä NCI CTCAE v4.0:aa
Elämänlaatu arvioitu käyttäen EORTC QLQ-C30 ja CX24

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
University of Glasgow

Tutkijat

Tutkijat

Kliiniseen tutkimukseen osallistuva tutkija. Aiheeseen liittyviä termejä ovat kohteen päätutkija, työpaikan osatutkija, tutkimusjohtaja, tutkimuksen johtaja ja tutkimuksen päätutkija.
  • Päätutkija: R. Paul Symonds, MD, FRCP, FRCR, University Hospitals, Leicester

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Tiistai 1. kesäkuuta 2010

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Lauantai 1. joulukuuta 2012

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Lauantai 1. joulukuuta 2012

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Keskiviikko 27. lokakuuta 2010

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Keskiviikko 27. lokakuuta 2010

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Torstai 28. lokakuuta 2010

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Maanantai 26. elokuuta 2013

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Perjantai 23. elokuuta 2013

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Perjantai 1. lokakuuta 2010

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • CDR0000687338
  • CRUK-C-2009-01
  • EUDRACT-2009-011542-25
  • ISRCTN-23516549
  • EU-21080
  • ZENECA-CRUK-C-2009-01

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia