Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Neurodynaamisen hoidon vaikutus hermojen johtumiseen potilailla, joilla on alaselkäkipuja

tiistai 7. helmikuuta 2012 päivittänyt: McMaster University
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on selvittää, voiko tietty alaselkäkipujen hoito muuttaa tapaa, jolla jalan hermot lähettävät viestejä. Erityisesti tutkijat tutkivat, muuttaako tietyntyyppinen fysioterapiahoito alaselkäkipua sairastaville henkilöille (neurodynaamiset tekniikat) nopeutta, jolla hermot lähettävät/vastaanottavat signaaleja jalkaan/jalkasta verrattuna erilaiseen fysioterapiahoitoon.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

9

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Ontario
      • Hamilton, Ontario, Kanada
        • McMaster University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • 18 vuotta täyttäneet miehet ja naiset
  • Osallistujat, jotka osaavat puhua englantia ja lukea, ymmärtää ja täyttää suostumuslomakkeen ja kyselylomakkeet
  • Osallistujilla on tietty taso alaselkäkipuja, jotka on luokiteltu numeerisesti, joko säteilyllä tai ilman jalkaa
  • Kliininen päätös (saman henkilön toimesta) subjektiivisen historian ja objektiivisen tutkimuksen perusteella turvalliseksi osallistua tutkimukseen.

Poissulkemiskriteerit:

  • Kyvyttömyys sietää 10 minuutin istumista
  • Lääkärin diagnosoimat hermoston johtumishäiriöt, kuten diabetes tai MS
  • Nykyinen lääketutkimuksen osallistuja (viimeisten 3 kuukauden aikana)

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kolminkertaistaa

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Active Comparator: Mobilisaatiot
Fysioterapeutti suorittaa mobilisaatiot L-selkärangan ja SI-niveliin osallistujan ollessa tietyssä asennossa.
Fysioterapeutti suorittaa mobilisaatiot L-selkärangan ja SI-niveliin osallistujan ollessa tietyssä asennossa.
Active Comparator: Harjoittele
Fysioterapeutti opettaa osallistujalle poikittaisen vatsalihaksen kiristämisen. Osallistujaa pyydetään tekemään sarja näitä harjoituksia.
Transversus abdominus harjoitus

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muutos hermojen johtumistutkimuksissa
Aikaikkuna: Muutos lähtötilanteesta toimenpiteen jälkeen, keskimäärin 1,5 tuntia lähtötilanteen mittauksen jälkeen
Sääriluuhermon motorinen johtuminen; Suraalisen hermon sensorinen johtuminen; H-refleksi, H:M-suhde (pohjalihas)
Muutos lähtötilanteesta toimenpiteen jälkeen, keskimäärin 1,5 tuntia lähtötilanteen mittauksen jälkeen

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Polven venytyksen muutos istumalaskumatestissä
Aikaikkuna: Muutos lähtötilanteesta toimenpiteen jälkeen, keskimäärin 1,5 tuntia lähtötilanteen mittauksen jälkeen
Muutos lähtötilanteesta toimenpiteen jälkeen, keskimäärin 1,5 tuntia lähtötilanteen mittauksen jälkeen
Muutos kivun visuaalisen analogisen asteikon pistemäärässä
Aikaikkuna: Muutos lähtötilanteesta toimenpiteen jälkeen, keskimäärin 1,5 tuntia lähtötilanteen mittauksen jälkeen
Muutos lähtötilanteesta toimenpiteen jälkeen, keskimäärin 1,5 tuntia lähtötilanteen mittauksen jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Tutkijat

  • Opintojohtaja: Victoria Galea, PhD, McMaster University
  • Opintojen puheenjohtaja: Joy MacDermid, PhD, McMaster University
  • Opintojen puheenjohtaja: Linda Woodhouse, PhD, University of Alberta
  • Opintojen puheenjohtaja: Anita Gross, MSc, McMaster University

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Sunnuntai 1. toukokuuta 2011

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 1. lokakuuta 2011

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 1. lokakuuta 2011

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 22. heinäkuuta 2011

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 25. heinäkuuta 2011

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Tiistai 26. heinäkuuta 2011

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Keskiviikko 8. helmikuuta 2012

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 7. helmikuuta 2012

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. heinäkuuta 2011

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 10-541

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .