Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Energiakulujen arvioiminen aktiivisessa videopelaamisessa verrattuna lasten rakenteelliseen ulkoleikkiin

tiistai 3. huhtikuuta 2018 päivittänyt: Hollie Raynor, The University of Tennessee, Knoxville

Aktiivinen videopelaaminen verrattuna lasten rakenteelliseen ulkoleikkiin: arvioidut energiakulut ja mitattu prosenttiosuus kohtalaisesta voimakkaaseen fyysiseen toimintaan

Sedentary screen-based activity (SBA:t) lisääntyvää käyttöä on viime aikoina syytetty lasten ja nuorten vähäisyydestä fyysisessä aktiivisuudessa (PA). Tutkimukset osoittavat, että suuri osa lapsista osallistuu korkeatasoiseen istumisharjoitteluun, ja istumisenestoharrastukset näyttävät kilpailevan ajasta PA-harjoituksiin. Jos istuva käyttäytyminen korvaa PA:n, PA:n lisäämiseksi on otettava käyttöön strategioita, jotka auttavat vähentämään istumista.

Eräs muutos istuvaan videopeleihin, joka voi lisätä lasten PA:ta, on muuttaa istuvia videopelejä niin, että videopelit tarjoavat itse asiassa mahdollisuuden harjoittaa PA:ta sen sijaan, että ne olisivat istuvia. Tämäntyyppiset pelit eivät sitten kilpaile PA:n kanssa, vaan ovat itse asiassa PA:n lähde. Tämän tyyppisiä videopelejä kutsutaan aktiivisiksi videopeleiksi (AVG) tai "Exer-gamingiksi". Aiemmat tutkimukset osoittavat, että energiankulutus (EE) AVG-pelissä on verrattavissa kohtalaisen intensiteetin kävelyyn ja tuottaa enemmän EE:tä kuin istuvat SBA:t. Aiemmat tutkimukset ovat kuitenkin rajoittuneet EE:n mittaamiseen AVG-pelissä joko juoksumatolla tai strukturoidussa ympäristössä kävelyyn. Tutkimukset eivät ole tutkineet AVG-leikin EE:tä verrattuna vapaa-ajan ulkoleikin EE:hen. Siten ehdotetun tutkimuksen tarkoituksena on määrittää, vapautuuko AVG-leikin aikana suurempi EE verrattuna lasten vapaa-ajan ulkoleikkiin.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Valmis

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Yksityiskohtainen kuvaus

Viisitoista 5-8-vuotiasta lasta, jotka käyvät läheisessä esikoulussa ja joiden normaali painoindeksi (BMI) on iän prosenttipisteen välillä, > 5 % - < 85 %.BMI, osallistuu rakenteelliseen ulkoleikkiin ja yksi AVG satunnaisessa järjestyksessä. Aktiivisuuden tyyppi, kesto ja intensiteetti mitataan kiihtyvyysmittarilla ja suoralla havainnolla. EE lasketaan Metabolic Equivalent (MET) -arvoista ja lasketaan prosenttiosuus ajasta, jolloin kukin aktiivisuus täyttää MVPA-intensiteetin. MET on toiminnan energiakustannus ilmaistuna kilokaloreina kulutettuina kilokaloreita kohden aktiivisuustuntia kohden (7). Jos EE ja intensiteetti AVG-leiissä ovat samanlaisia ​​kuin EE ja intensiteetti ulkoleikin, AVG-leikki voisi olla loistava lisä ponnisteluille, joilla pyritään lisäämään lasten PA: ta.

Erityiset tavoitteet:

  1. Mittaa 15 minuutissa AVG-seikkailupelin aikana saavutettua EE:tä verrattuna 5–8-vuotiaiden lasten rakenteelliseen ulkoleikkiin.
  2. Vertaaksemme prosenttiosuuksia ajasta, kun kukin toiminta täyttää MVPA:n määritelmän (MET-arvo >3) 5–8-vuotiailla lapsilla.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
16

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • Tennessee
      • Knoxville, Tennessee, Yhdysvallat, 37996-1912
        • The Early Learning Center

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

1 vuosi - 4 vuotta (Lapsi)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Kaikki 5-8-vuotiaat lapset, jotka on kirjoitettu ELC:hen, voivat osallistua vanhempiensa suostumuksella. Lasten tulee olla terveitä, eikä heillä ole tunnettuja kardiopulmonaalisia, aineenvaihdunta- tai ortopedisia sairauksia tai vaivoja, jotka rajoittaisivat heidän osallistumistaan ​​tutkimukseen. Tutkimukseen ei myöskään oteta mukaan lapsia, jotka ovat allergisia ruoholle ja jotka ovat herkkiä auringonvalolle. Lisäksi lasten on oltava terveen painoisia ja painoindeksin (BMI) ikäpersentiili välillä > 5 % - < 85 %. Tukikelpoisten lasten tulee myös suostua siihen, että heitä tarkkaillaan ulkoilun ja videopelin aikana.

Poissulkemiskriteerit:

  • Lapset, jotka eivät ole 5-8-vuotiaita ja jotka eivät ole ELC:ssä eivätkä saa vanhempien suostumusta, eivät saa osallistua. Lasten tulee olla terveitä, tutkimukseen eivät voi osallistua henkilöt, joilla on jokin sydän-keuhko-, aineenvaihdunta- tai ortopedinen sairaus tai ravinto, joka rajoittaisi heidän fyysistä aktiivisuuttaan. Tutkimukseen ei myöskään oteta mukaan lapsia, jotka ovat allergisia ruoholle ja jotka ovat herkkiä auringonvalolle. Lisäksi lasten on oltava terveen painoisia ja painoindeksin (BMI) ikäpersentiili välillä > 5 % - < 85 %. Lapset, jotka ylittävät tai alle terveen painon kriteerit (painoindeksi (BMI) - iän prosenttipiste alle 5. persentiilin tai yli 85. prosenttipisteen), eivät kelpaa eivätkä voi osallistua tutkimukseen. Tukikelpoisten lasten tulee myös suostua siihen, että heitä tarkkaillaan ulkoilun aikana ja tallennetaan videopeliä pelatessa, ne lapset, jotka eivät suostu tarkkailtavaksi, eivät voi osallistua tutkimukseen.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Crossover-tehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Kokeellinen: Leikkiä ulkona
Muut: Aktiiviset videopelit ja ulkoilu
Viisitoista 5-8-vuotiasta lasta, jotka käyvät läheisessä esikoulussa ja joiden normaali painoindeksi (BMI) on iän prosenttipisteen välillä, > 5 % - < 85 %.BMI, osallistuu rakenteelliseen ulkoleikkiin ja yksi AVG satunnaisessa järjestyksessä. Aktiivisuuden tyyppi, kesto ja intensiteetti mitataan kiihtyvyysmittarilla ja suoralla havainnolla. Energiankulutus (EE) lasketaan Metabolic Equivalent (MET) -arvoista ja lasketaan prosenttiosuus ajasta, jolloin kukin toiminta täyttää MVPA-intensiteetin. MET on toiminnan energiakustannus, joka ilmaistaan ​​kilokaloreina kulutettuna painokiloa kohden aktiivisuustuntia kohden. Jos EE ja intensiteetti AVG-leiissä ovat samanlaisia ​​kuin EE ja intensiteetti ulkoleikin, AVG-leikki voisi olla loistava lisä ponnisteluille, joilla pyritään lisäämään lasten PA: ta.
Muut nimet:
  • aktiivisia videopelejä
  • ulkoleikki
  • kiihtyvyysmittari
Kokeellinen: Aktiivinen videopeli
Muut: Aktiiviset videopelit ja ulkoilu
Viisitoista 5-8-vuotiasta lasta, jotka käyvät läheisessä esikoulussa ja joiden normaali painoindeksi (BMI) on iän prosenttipisteen välillä, > 5 % - < 85 %.BMI, osallistuu rakenteelliseen ulkoleikkiin ja yksi AVG satunnaisessa järjestyksessä. Aktiivisuuden tyyppi, kesto ja intensiteetti mitataan kiihtyvyysmittarilla ja suoralla havainnolla. Energiankulutus (EE) lasketaan Metabolic Equivalent (MET) -arvoista ja lasketaan prosenttiosuus ajasta, jolloin kukin toiminta täyttää MVPA-intensiteetin. MET on toiminnan energiakustannus, joka ilmaistaan ​​kilokaloreina kulutettuna painokiloa kohden aktiivisuustuntia kohden. Jos EE ja intensiteetti AVG-leiissä ovat samanlaisia ​​kuin EE ja intensiteetti ulkoleikin, AVG-leikki voisi olla loistava lisä ponnisteluille, joilla pyritään lisäämään lasten PA: ta.
Muut nimet:
  • aktiivisia videopelejä
  • ulkoleikki
  • kiihtyvyysmittari

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Mittaa EE:n 15 minuutissa AVG-seikkailupelissä verrattuna 5–8-vuotiaiden lasten rakenteelliseen ulkoleikkiin.
Aikaikkuna: tutkimuksen 4 kuukauden aikana
Viisitoista 5-8-vuotiasta lasta, joilla on ikään nähden normaali painoindeksi (BMI), osallistuu rakenteelliseen ulkoleikkiin ja yhteen AVG:hen satunnaistetussa järjestyksessä. Aktiivisuuden tyyppi, kesto ja intensiteetti mitataan kiihtyvyysmittarilla ja suoralla havainnolla. Energiankulutus (EE) lasketaan Metabolic Equivalent (MET) -arvoista ja lasketaan prosenttiosuus ajasta, jolloin kukin toiminta täyttää MVPA-intensiteetin. Jos EE ja intensiteetti AVG-leiissä ovat samanlaisia ​​kuin EE ja intensiteetti ulkoleikin, AVG-leikki voisi olla loistava lisä ponnisteluille, joilla pyritään lisäämään lasten PA: ta.
tutkimuksen 4 kuukauden aikana

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka ei ole yhtä tärkeä kuin ensisijainen tulosmitta toimenpiteen vaikutuksen arvioinnissa, mutta joka on silti kiinnostava. Useimmissa kliinisissä tutkimuksissa on enemmän kuin yksi toissijainen tulosmitta.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Verrattuna prosenttiosuuteen ajasta, jolloin kukin toiminta täyttää MVPA:n määritelmän (MET-arvo >3) 5–8-vuotiailla lapsilla
Aikaikkuna: tutkimuksen 4 kuukauden aikavälillä
Viisitoista 5-8-vuotiasta lasta, joilla on ikään nähden normaali painoindeksi (BMI), osallistuu rakenteelliseen ulkoleikkiin ja yhteen AVG:hen satunnaistetussa järjestyksessä. Aktiivisuuden tyyppi, kesto ja intensiteetti mitataan kiihtyvyysmittarilla ja suoralla havainnolla. Energiankulutus (EE) lasketaan Metabolic Equivalent (MET) -arvoista ja lasketaan prosenttiosuus ajasta, jolloin kukin toiminta täyttää MVPA-intensiteetin. Jos EE ja intensiteetti AVG-leiissä ovat samanlaisia ​​kuin EE ja intensiteetti ulkoleikin, AVG-leikki voisi olla loistava lisä ponnisteluille, joilla pyritään lisäämään lasten PA: ta.
tutkimuksen 4 kuukauden aikavälillä

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
The University of Tennessee, Knoxville

Tutkijat

Tutkijat

Kliiniseen tutkimukseen osallistuva tutkija. Aiheeseen liittyviä termejä ovat kohteen päätutkija, työpaikan osatutkija, tutkimusjohtaja, tutkimuksen johtaja ja tutkimuksen päätutkija.
  • Opintojohtaja: Hollie A Raynor, Ph.D, The University of Tennessee, Knoxville
  • Päätutkija: Susan B MacArthur, B.S., The University of Tennessee, Knoxville

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Perjantai 1. heinäkuuta 2011

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Lauantai 1. lokakuuta 2011

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Lauantai 1. lokakuuta 2011

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Perjantai 5. elokuuta 2011

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Tiistai 6. syyskuuta 2011

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Torstai 8. syyskuuta 2011

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Torstai 5. huhtikuuta 2018

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Tiistai 3. huhtikuuta 2018

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Sunnuntai 1. huhtikuuta 2018

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • 8556 (Muu tunniste: Stanford IRB)

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia