Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Voima kotona: veteraaniohjelma (PTSD-keskeinen terapia vihaan ja parisuhdekonflikteihin OEF/OIF-veteraanien keskuudessa)

torstai 27. elokuuta 2020 päivittänyt: Casey Taft, Boston VA Research Institute, Inc.

Voima kotona: Veteraaniohjelma (aiemmin: Post-traumaattinen stressihäiriö (PTSD) - Keskittynyt terapia vihaan ja ihmissuhteisiin liittyviin konflikteihin Operation Enduring Freedom / Operation Iraqi Freedom (OEF/OIF) veteraanien keskuudessa)

Tämä on puolustusministeriön rahoittama tutkimus, jossa testataan terapeuttista interventiota miespuolisille taisteluveteraaneille, jotka harjoittavat parisuhdeväkivaltaa (IPV). Tutkijat toivovat vähentävänsä parisuhdeaggression toistumista ja auttavan veteraaneja hallitsemaan vihaa. Tutkimuksen ensisijaisena tavoitteena on testata interventiota.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Valmis

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämän projektin tarkoituksena on kehittää, standardoida ja testata interventiota traumalle altistuneille taisteluveteraaneille, jotka osallistuvat intiimikumppanin aggressioon (IPA). Tämä interventio, jota aiemmin kutsuttiin PTSD-keskeiseksi kognitiiviseksi käyttäytymisterapiaksi kumppaniväkivaltaa varten (PFCBT) ja jota kutsutaan tällä hetkellä nimellä Strength at Home, Veteran's Program, sisältää IPA:n ja trauman interventioiden komponentteja ja se kohdistuu mekanismeihin, jotka liittyvät trauman ja IPA:n väliseen suhteeseen. Tässä hankkeessa käsitellään useita tämän tutkimusalan tutkimusaukkoja, mukaan lukien: (a) uudenlaisen hoitomenetelmän kehittäminen sairastuneiden yksilöiden toiminnan ja hyvinvoinnin parantamiseksi; b) tertiäärinen ehkäisy (toistuvan IPA:n) uudelleenintegroitumisen aikana; ja (c) taisteluhistorian omaavien veteraanien perheitä ja hoitajia tukevan ohjelman tehokkuuden tutkiminen.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
135

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Yhdysvallat, 02130
        • National Center for PTSD/VA Boston Healthcare System
    • Rhode Island
      • Providence, Rhode Island, Yhdysvallat, 02908
        • Providence VA Medical Center

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 80 vuotta (AIKUINEN, OLDER_ADULT)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Minkä tahansa aikakauden veteraani
  • Yli 18-vuotias
  • Parisuhteessa naispuolisen kumppanin kanssa viimeisen 6 kuukauden aikana
  • Vähintään yksi miehestä naiselle kohdistunut fyysinen väkivalta viimeisen 6 kuukauden aikana tai vähintään yksi vakava miehen välinen väkivalta viimeisen 12 kuukauden aikana
  • Miespuolisen osallistujan tulee suostua kumppanikontaktiin

Poissulkemiskriteerit:

  • Osallistujalla on vakava orgaanisuus tai aktiivinen psykoosi
  • Lukuvaikeudet estävät arviointivälineiden kelvollisen suorittamisen
  • Osallistuja ilmaisee näkyvästi itsemurha- tai murha-ajatuksia
  • Osallistuja täyttää alkoholi- ja/tai huumeriippuvuuden diagnostiset kriteerit, jos ei ole varhaisessa täydessä remissiossa tai jatkuvassa osittaisessa remissiossa

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: HOITO
  • Jako: SATUNNAISTUNA
  • Inventiomalli: RINNAKKAISET
  • Naamiointi: YKSITTÄINEN

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
KOKEELLISTA: Ryhmä
PTSD-keskeinen kognitiivinen käyttäytymisterapia kumppanin väkivallan hoitoon
Käyttäytyminen: PTSD-keskeinen CBT kumppanin väkivaltaa varten
PTSD-keskeinen CBT (PFCBT) koostuu 12 2 tunnin viikoittaisesta istunnosta, joita johtaa kaksi projektiterapeuttia. Jokaisella istunnolla ryhmän jäsenet keskustelevat materiaaleista ja tekevät tehtäviä harjoitellakseen taitoja.
Muut nimet:
  • Voimia kotona
  • Veteraaniohjelma
EI_INTERVENTIA: Odotuslista
Kontrolliryhmä - ei interventiota

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Intiimin kumppanin aggressio konfliktitaktiikka-asteikolla mitattuna
Aikaikkuna: Esikäsittely (perustila), jälkihoito (12 viikkoa), 3 kuukauden seuranta (24 viikkoa)
Revised Conflict Tactics Scale-2 (CTS2). CTS2 on laajimmin käytetty IPV:n mitta, jolla on erinomainen sisäinen johdonmukaisuuden luotettavuus, sisällön validiteetti ja rakenteen validiteetti.76,88 Yhdistettyjä kumppaniraportteja käytetään siten, että useita kumppaneita, jotka raportoivat useammin tietyistä CTS2-käyttäytymisestä, käytetään analyyseissä, jotta voidaan vähentää vasteen harhaa ja väärinkäytösten aliraportointia. CTS2 annetaan myös joka neljäs viikko aktiivisen hoidon aikana. Vastausvaihtoehdot vaihtelevat välillä 0–7. Korkeammat kokonaispisteet merkitsevät enemmän ristiriitoja.
Esikäsittely (perustila), jälkihoito (12 viikkoa), 3 kuukauden seuranta (24 viikkoa)

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka ei ole yhtä tärkeä kuin ensisijainen tulosmitta toimenpiteen vaikutuksen arvioinnissa, mutta joka on silti kiinnostava. Useimmissa kliinisissä tutkimuksissa on enemmän kuin yksi toissijainen tulosmitta.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Moniulotteinen emotionaalisen väärinkäytön mitta (MMEA)
Aikaikkuna: Esikäsittely (perustila), jälkihoito (12 viikkoa), 3 kuukauden seuranta (24 viikkoa)
Fyysisen ja psykologisen IPV:n muutos, mikä näkyy MMEA-pisteiden vähenemisessä. MMEA on 28 kohdan mittaustyökalu, jonka asteikkovasteet vaihtelevat välillä 0–7, jossa korkeammat pisteet osoittavat suurempaa henkistä väkivaltaa.
Esikäsittely (perustila), jälkihoito (12 viikkoa), 3 kuukauden seuranta (24 viikkoa)
Posttraumaattisen stressihäiriön oireet kliinikon määräämän PTSD-asteikon (CAPS) ja posttraumaattisen stressihäiriön tarkistuslistan (PCL) mukaan arvioimina
Aikaikkuna: 6 kuukauden seuranta (72 viikkoa)

PTSD:tä käytettiin ennustajana tulosmittauksen sijaan sen määrittämiseksi, liittyikö PTSD-tila huonompaan hoitovasteeseen verrattuna tavalliseen hoitoryhmään. Katso Creech ja kollegat (2017). PTSD-oireiden esiintymistiheyttä ja intensiteettiä arvioitiin CAPS:ää hyödyntävän strukturoidun haastattelun avulla. Vastausvaihtoehdot vaihtelevat 1 "Ei ollenkaan" - 5 "Erittäin", jolloin oireiden vakavuuden kokonaispistemäärä on 17-85. Korkeammat pisteet osoittavat PTSD:n oireiden vakavuuden.

Creech, S. K., Macdonald, A., Benzer, J. K., Poole, G. M., Murphy, C. M. ja Taft, C. T. (2017, 20. heinäkuuta). PTSD-oireet ennustavat lopputuloksen intiimikumppanin aggression traumatietoisessa hoidossa. Journal of Consulting and Clinical Psychology. http://dx.doi.org/10.1037/ccp0000228
6 kuukauden seuranta (72 viikkoa)
Suhteen tyytyväisyys mitattuna dyadisen säätöasteikon avulla
Aikaikkuna: 6 kuukauden seuranta (72 viikkoa)
Muutokset parisuhteen tyytyväisyydessä osoittavat vastaukset Dyadic Adjustment Scale. Kohdat 1-15: Aina samaa mieltä, Melkein aina samaa mieltä, Joskus eri mieltä, Usein eri mieltä, Melkein aina eri mieltä, Aina eri mieltä. Kohdat 16-22: koko ajan, suurimman osan ajasta, useammin kuin ei, harvoin, ei koskaan. Kohta 23: Joka päivä, melkein joka päivä, silloin tällöin, harvoin, ei koskaan. Kohta 24: Kaikki, suurin osa, osa heistä, hyvin harvat, ei kukaan. Kohteet 25-28: Ei koskaan, Harvemmin kuin kerran kuukaudessa, Kerran tai kahdesti kuukaudessa, Kerran tai kahdesti viikossa, Kerran päivässä, Useammin. Kohdat 29-30: Kyllä/Ei. Kohta 31: Erittäin onneton, melko onneton, vähän onneton, onnellinen, erittäin onnellinen, erittäin onnellinen, täydellinen. Kohta 32: kuusi väitettä, joissa osallistuja valitsee väitteen, joka parhaiten kuvaa hänen suhtautumistaan ​​suhteensa tulevaisuuteen. Kokonaispisteet vaihtelevat 0-151; korkeammat pisteet osoittavat positiivisempaa sopeutumista ja alhaisempaa ahdistusta parisuhteessa.
6 kuukauden seuranta (72 viikkoa)
Vihan piirre tila-piirre vihan ilmaisukartalla (STAXI) mitattuna ja aggressio aggressiokyselyllä mitattuna
Aikaikkuna: 6 kuukauden seuranta (72 viikkoa)

57 kohdetta, jotka arvioivat vihan voimakkuutta tunnetilana (State Anger) ja yksilön taipumusta kokea tilavihaa tai viha-alttiutta (Trait Anger).

Trait Anger -asteikko mittaa yksilöllisiä eroja taipumuksissa kokea vihaa. Anger Expression -asteikko antaa indeksin vihan ilmentymistiheydestä. Vastausvaihtoehdot ovat 1 (ei ollenkaan/tuskin koskaan), 2 (jonkin verran/joskus) tai 3 (erittäin paljon/usein). Alaasteikkoja on useita, ja yleensä korkeammat pisteet osoittavat suurta vihan tunnetta, todennäköisemmin vihan ilmaisua jne.
6 kuukauden seuranta (72 viikkoa)

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
Boston VA Research Institute, Inc.

Yhteistyökumppanit

Yhteistyökumppanit

Muu organisaatio kuin sponsori, joka tukee kliinistä tutkimusta. Tämä tuki voi sisältää rahoitukseen, suunnitteluun, toteutukseen, tietojen analysointiin tai raportointiin liittyviä toimia.
United States Department of Defense

Tutkijat

Tutkijat

Kliiniseen tutkimukseen osallistuva tutkija. Aiheeseen liittyviä termejä ovat kohteen päätutkija, työpaikan osatutkija, tutkimusjohtaja, tutkimuksen johtaja ja tutkimuksen päätutkija.
  • Päätutkija: Casey T. Taft, PhD, VA Boston Healthcare System
  • Päätutkija: Suzannah Creech, PhD, VA VISN 17 Center of Excellence

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Hyödyllisiä linkkejä

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Sunnuntai 1. maaliskuuta 2009

Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Maanantai 1. syyskuuta 2014

Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Maanantai 1. syyskuuta 2014

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Torstai 6. elokuuta 2009

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Torstai 15. syyskuuta 2011

Ensimmäinen Lähetetty (ARVIO)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Perjantai 16. syyskuuta 2011

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Keskiviikko 16. syyskuuta 2020

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Torstai 27. elokuuta 2020

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Lauantai 1. elokuuta 2020

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • PT073945

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia