Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

14 päivän nelinkertainen hybridi vs. samanaikainen hoito Helicobacter Pylorin hävittämiseen

torstai 27. joulukuuta 2012 päivittänyt: Infante, Javier Molina, M.D.

Vaihe 4, mahdollinen, satunnaistettu tutkimus, jossa verrataan 14 päivän ei-vismuttineljännistä "hybridi" ja "samanaikaista" hoitoa Helicobacter Pylorin hävittämiseen tiloissa, joissa on korkea klaritromysiiniresistenssi

Helicobacter pylori (H. pylori) tartuttaa noin 50 % aikuisväestöstä, ja se tunnetaan yleisesti gastriittien, peptisen haavataudin ja mahasyövän pääsyynä. H. pylori -infektion parantaminen estää pohjukaissuolen ja mahahaavan uusiutumisen ja parantaa dyspepsiaa merkittävässä osassa tapauksia, joten se on kustannustehokasta.

Hävityshoito on muuttunut ajan myötä. Viimeaikaiset meta-analyysit ovat osoittaneet, että nykyinen globaali hävitysaste tavallisen kolmoishoidon (STT) jälkeen on alle 80 %. Useissa eurooppalaisissa tutkimuksissa on havaittu vielä alhaisemmat hävittämisasteet, ja 35–40 % tapauksista on johtanut hoidon epäonnistumiseen, mikä johtuu luultavasti lisääntyneestä antibioottiresistenssistä monilla maantieteellisillä alueilla, pääasiassa klaritromysiinille. Yleisesti suositeltu malli Yhdysvaltojen ja Euroopan (Maastricht III) konsensuskonferensseissa vuodesta 2007 on perinteisesti ollut kolmoishoito, joka koostuu 2 antibiootin (klaritromysiini plus amoksisilliini tai metronidatsoli) ja protonipumpun estäjän (PPI) yhdistelmästä 7-14 päivän ajan. . Kolmoishoitoa ei kuitenkaan suositella tilanteissa, joissa klaritromysiiniresistenssi on korkea (15–20 %), ja siksi tarvitaan uusia strategioita ensilinjan hoitojen tehokkuuden parantamiseksi. Hoidon epäonnistuminen lisää antibioottiresistenttien kantoja, johtaa toiseen hoitoon ja uuteen diagnostiseen testiin hävittämisen vahvistamiseksi. Valitettavasti on edelleen epäselvää, onko näillä maantieteellisillä alueilla parantamisen varaa käyttämällä klaritromysiiniä sisältäviä hoitoja vai pitäisikö sen sijaan siirtyä vismuttineljäshoitoon.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Tuntematon

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Yksityiskohtainen kuvaus

Tutkimuksen perustelut:

Viime vuosikymmenen aikana on kehitetty useita ei-vismutti-neljännistä klaritromysiiniä sisältäviä hoito-ohjelmia, joiden tarkoituksena on korvata ensilinjan H. pylori -hävityshoito tavallisella kolmoishoidolla (STT). Italiassa käyttöön otettu sekventiaalinen hoito sisältää 5 päivän induktiovaiheen kaksoishoidolla (PPI 12 tunnin välein ja amoksisilliini 1 g 12 tunnin välein), jota seuraa välittömästi kolmoishoito 5 päivän ajan PPI:llä 12 tunnin välein, metronidatsoli 500 mg joka päivä. 12 tuntia ja klaritromysiiniä 500 mg 12 tunnin välein. 10 päivän peräkkäinen hoito osoittautui tehokkaammaksi kuin STT erinomaisella hoitomyöntyvyydellä ja minimaalisilla sivuvaikutuksilla. Klaritromysiiniresistenssi ja kaksoisklaritromysiini- ja metronidatsoliresistenssi näyttävät kuitenkin heikentävän peräkkäisen hoidon tehoa, mikä on yleistymässä kehittyneissä maissa.

Toinen mielenkiintoinen ja uudelleen esiin tuotu terapeuttinen vaihtoehto on ei-vismutti-neljäshoito (NBQT), jota kutsutaan myös "samanaikaiseksi" hoidoksi, joka sisältää PPI:n, amoksisilliinin, klaritromysiinin ja nitroimidatsolin, kaikki lääkkeet annetaan samanaikaisesti ja kahdesti päivässä. Se on myös osoittanut ylivoimansa STT:hen verrattuna ja se voisi olla mahdollinen STT:n korvaaja ensilinjan hoito-ohjelmana. NBQT:llä saattaa kuitenkin olla useita etuja peräkkäiseen hoitoon verrattuna, nimittäin vähemmän monimutkaisuus sekä potilaalle että lääkärille, kaksinkertainen kaikkien määrättyjen antibioottien kesto, asianmukainen validointiprosessi maailmanlaajuisesti ja suurempi tehokkuus peräkkäiseen hoitoon verrattuna sekä klaritromysiinille että kaksoisresistentille. H. pylori. Lopuksi toinen viimeaikainen innovaatio on 14 päivän nelinkertainen klaritromysiinipohjainen hoito-ohjelma, niin kutsuttu peräkkäinen samanaikainen "hybridihoito", joka sisältää PPI:n ja amoksisilliinin 7 päivän ajan sekä 7 päivän NBQT-kurssin. Erinomaisia ​​lähes 100 %:n paranemisasteita on äskettäin raportoitu käyttämällä tätä järjestelmää, mikä vaatii lisäharkintaa.

Siksi on tarpeen tehdä kontrolloitu kliininen tutkimus, jossa verrataan suoraan NBQT "hybridi" ja "samanaikainen" hoito olosuhteissa, joissa on dokumentoitu korkea klaritromysiiniresistenssi. Hävitysohjelmien tehokkuuden maksimoimiseksi olisi tarpeen pidentää kestoa 14 päivään ja käyttää suuriannoksisia PPI-lääkkeitä (omepratsolia 40 mg kahdesti). Tämän tutkimuksen tulokset päättelevät, onko vielä tilaa klaritromysiiniä sisältäville hoito-ohjelmille H. pylorin hävittämisessä jopa olosuhteissa, joissa antibioottiresistenssi on korkea.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Odotettu)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
400

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Vaihe 4

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskeluyhteys

Sen henkilön nimi ja yhteystiedot, joka voi vastata kliiniseen tutkimukseen ilmoittautumiskysymyksiin. Jokaisella paikkakunnalla, jossa tutkimus suoritetaan, voi myös olla tietty yhteyshenkilö, joka voi paremmin vastata näihin kysymyksiin.

Opiskelupaikat

  • Espanja
      • Caceres, Espanja, 10003
        • Rekrytointi
        • Hospital San Pedro De Alcantara
        • Ottaa yhteyttä:
        • Päätutkija:
          • Javier Molina-Infante, MD
        • Alatutkija:
          • Belen Perez-Gallardo, MD
        • Alatutkija:
          • Miguel Fernandez-Bermejo, MD
    • Badajoz
      • Merida, Badajoz, Espanja
        • Rekrytointi
        • Hospital de Mérida
        • Ottaa yhteyttä:
        • Päätutkija:
          • Liliana Pozzati, MD
        • Alatutkija:
          • Marta Gata-Cuadrado
    • Caceres
      • Plasencia, Caceres, Espanja
        • Rekrytointi
        • Hospital Virgen Del Puerto
        • Ottaa yhteyttä:
        • Päätutkija:
          • Elena G Abadia
  • Italia
      • Napoli, Italia
        • Rekrytointi
        • Azienda Ospedaliera Universitaria
        • Ottaa yhteyttä:
        • Päätutkija:
          • Marco Romano
        • Alatutkija:
          • Antonio Cuomo
        • Alatutkija:
          • Riccardo Marmo
        • Alatutkija:
          • Gerardo Nardone
        • Alatutkija:
          • Roberto Lamanda

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Potilaat, joilla on dyspepsia tai maha- ja pohjukaissuolihaava, joille häätöhoito on aiheellinen.
  • Vaatimus H. pylori -infektion diagnoosin vahvistamisesta vähintään yhdellä positiivisella testillä seuraavista: hengitystesti, histologia, pikaureaasitesti tai viljely.

Poissulkemiskriteerit:

  • Ikä alle 18 vuotta.
  • Pitkälle edennyt krooninen sairaus tai mikä tahansa muu patologia, joka estää kontrolliin ja seurantaan osallistumisen.
  • Allergia jollekin hoidossa oleville antibiooteille.
  • Aiempi mahaleikkaus
  • Raskaus ja imetys.
  • Alkoholin tai huumeiden väärinkäytön historia.
  • Aikaisempi hävityshoito.
  • Antibioottien tai vismuttisuolojen kulutus viimeisen 4 viikon aikana

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Active Comparator: "Hybriditerapia".
Kaksoishoito 7 päivän ajan: 40 mg omepratsolia ja 1 g amoksisilliinia 12 tunnin välein. Kaksoishoidon jälkeen jatka neljänkertaisella hoidolla 7 päivän ajan: 40 mg omepratsolia, 1 g amoksisilliinia, 500 mg metronidatsolia ja 500 mg klaritromysiiniä 12 tunnin välein.
Lääke: PPI, amoksisilliini, metronidatsoli ja klaritromysiini
Kaksoishoito 7 päivän ajan: 40 mg omepratsolia ja 1 g amoksisilliinia 12 tunnin välein. Kaksoishoidon jälkeen jatka neljänkertaisella hoidolla 7 päivän ajan: 40 mg omepratsolia, 1 g amoksisilliinia, 500 mg metronidatsolia ja 500 mg klaritromysiiniä 12 tunnin välein.
Lääke: PPI, amoksisilliini, metronidatsoli ja klaritromysiini
Nelinkertainen hoito 14 päivän ajan: 40 mg omepratsolia, 1 g amoksisilliinia, 500 mg metronidatsolia ja 500 mg klaritromysiiniä 12 tunnin välein
Kokeellinen: "Samanaikainen" terapia
Nelinkertainen hoito 14 päivän ajan: 40 mg omepratsolia, 1 g amoksisilliinia, 500 mg metronidatsolia ja 500 mg klaritromysiiniä 12 tunnin välein
Lääke: PPI, amoksisilliini, metronidatsoli ja klaritromysiini
Kaksoishoito 7 päivän ajan: 40 mg omepratsolia ja 1 g amoksisilliinia 12 tunnin välein. Kaksoishoidon jälkeen jatka neljänkertaisella hoidolla 7 päivän ajan: 40 mg omepratsolia, 1 g amoksisilliinia, 500 mg metronidatsolia ja 500 mg klaritromysiiniä 12 tunnin välein.
Lääke: PPI, amoksisilliini, metronidatsoli ja klaritromysiini
Nelinkertainen hoito 14 päivän ajan: 40 mg omepratsolia, 1 g amoksisilliinia, 500 mg metronidatsolia ja 500 mg klaritromysiiniä 12 tunnin välein

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
"Hoitoaikomus" hävittämisasteet
Aikaikkuna: 1 vuosi
"Hoitoaikomus" infektion hävittäminen.
1 vuosi

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka ei ole yhtä tärkeä kuin ensisijainen tulosmitta toimenpiteen vaikutuksen arvioinnissa, mutta joka on silti kiinnostava. Useimmissa kliinisissä tutkimuksissa on enemmän kuin yksi toissijainen tulosmitta.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
"Protokollakohtainen" hävitysnopeus
Aikaikkuna: 1 vuosi
"Protokollan mukainen" infektion hävittäminen
1 vuosi
Hoidon noudattaminen
Aikaikkuna: 1 vuosi
1 vuosi
Haitallisia tapahtumia saaneiden osallistujien määrä
Aikaikkuna: 1 vuosi
1 vuosi

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
Infante, Javier Molina, M.D.

Tutkijat

Tutkijat

Kliiniseen tutkimukseen osallistuva tutkija. Aiheeseen liittyviä termejä ovat kohteen päätutkija, työpaikan osatutkija, tutkimusjohtaja, tutkimuksen johtaja ja tutkimuksen päätutkija.
  • Päätutkija: Javier Molina-Infante, MD, Hospital San Pedro de Alcantara, Caceres, Spain

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Torstai 1. syyskuuta 2011

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Lauantai 1. joulukuuta 2012

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Tiistai 1. tammikuuta 2013

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Tiistai 25. lokakuuta 2011

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Maanantai 31. lokakuuta 2011

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Torstai 3. marraskuuta 2011

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Maanantai 31. joulukuuta 2012

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Torstai 27. joulukuuta 2012

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Lauantai 1. joulukuuta 2012

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • INHIBRICON14

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia