Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Kliininen tutkimus L. Casein ja kalaöljykapseleiden elinkelpoisuuden arvioimiseksi (Probiomega)

perjantai 11. marraskuuta 2011 päivittänyt: Nutrition 21, Inc.

Kaksoissokko lumelääkekontrolloitu crossover-kliininen tutkimus, jossa arvioitiin KE-99:n elinkelpoisuutta kalaöljyn kanssa terveillä aikuisilla

Tämän tutkimuksen tarkoituksena on määrittää probiootin KE-99 Lactobacillus casein vaikutukset omega-3-kalaöljyn kanssa annettuna probioottien elinkelpoisuuteen, ulosteen rakenteeseen ja ruoansulatuskanavan (GI) terveyteen terveillä aikuisilla.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Tuntematon

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämä on satunnaistettu, lumekontrolloitu, risteävä kliininen tutkimus, jossa määritetään KE-99 Lactobacillus casein vaikutukset omega-3-kalaöljyn kanssa, probiootin, jonka oletetaan edistävän suotuisia vaikutuksia maha-suolikanavan (GI) terveyteen. Tutkimus kestää noin kolme viikkoa, jolloin koehenkilöt osallistuvat seulontakäynnille ja neljälle seurantakäynnille.

Tutkimukseen osallistuu koehenkilöitä, jotka ottavat probioottista tuotetta (KE-99 + kalaöljy) ja lumelääkettä, kumpaakin seitsemän päivän ajan (sponsorin ohjeiden mukaan), satunnaisessa järjestyksessä, seitsemän päivän huuhtoutumisella välillä (sponsorin ohjeiden mukaan). Ulosteanalyysit tehdään jokaisen seitsemän päivän lisäysjakson alussa ja lopussa, jotta elävien KE-99:n määrä ulosteessa voidaan määrittää ja suurempi luku on positiivinen (osoittaa enemmän elävien KE-99:n elossa ruoansulatusta).

Vaikka tutkimuspopulaatio koostuu yleensä terveistä aikuisista, joilla ei ole GI-häiriöitä tai oireita, sponsori olettaa, että KE-99 + kalaöljylisäaineella voi olla myönteisiä vaikutuksia GI-terveyteen. Kuuden kohdan kyselylomaketta käytetään GI-terveyden muutosten arvioimiseen (esim. vatsakipu, turvotus ja kaasut), joiden esiintyvyys on pienempi, mikä viittaa positiivisiin vaikutuksiin ruoansulatuskanavan terveyteen.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Odotettu)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
15

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskeluyhteys

Sen henkilön nimi ja yhteystiedot, joka voi vastata kliiniseen tutkimukseen ilmoittautumiskysymyksiin. Jokaisella paikkakunnalla, jossa tutkimus suoritetaan, voi myös olla tietty yhteyshenkilö, joka voi paremmin vastata näihin kysymyksiin.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • Florida
      • Pembroke Pines, Florida, Yhdysvallat, 33026
        • Rekrytointi
        • Broward Research Group
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

21 vuotta - 75 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Nainen on kirurgisesti steriili, postmenopausaalinen tai suostuu käyttämään hyväksyttävää ehkäisymenetelmää
  • Tutkittava ymmärtää ja allekirjoittaa tietoisen suostumuksen osallistua tutkimukseen
  • Tutkittava on halukas ja kykenevä noudattamaan protokollaa, mukaan lukien: a. Osallistuu viiteen vierailuun; b. Neljän ulostenäytteen kerääminen; c. pidättäytyminen syömästä jogurttia tai laktofermentoituja juomia tutkimuksen aikana; d. pidättäytyminen käyttämästä lisäravinteita, mukaan lukien probiootit tai prebiootit, tutkimuksen aikana; e. Älä ota uusia vitamiini- ja/tai kivennäisvalmisteita ennen tutkimuksen päätyttyä.

Poissulkemiskriteerit:

  • Potilaalla on jokin seuraavista lääketieteellisistä tiloista: a. aktiivinen sydänsairaus, b. hallitsematon korkea verenpaine (≥ 140/90 mmHg), c. munuaisten tai maksan vajaatoiminta/sairaus, d. Tyypin I tai II diabetes, esim. kaksisuuntainen mielialahäiriö f. Parkinsonin tauti, g. epävakaa kilpirauhasen sairaus, h. immuunihäiriö (kuten HIV/AIDS), ts. psykiatriset häiriöt (viimeisen vuoden aikana sairaalahoidossa), j. mikä tahansa lääketieteellinen tila, jonka päätutkija pitää poissulkevina
  • Tutkittavalla on ollut syöpä (paitsi paikallinen ihosyöpä ilman etäpesäkkeitä tai in situ kohdunkaulansyöpä) viiden vuoden aikana ennen seulontaa.
  • Potilaalla on ollut tai hänellä on tällä hetkellä mikä tahansa maha-suolikanavan sairaus tai häiriö tai mikä tahansa tulehduksellinen suolistosairaus, kuten Crohnin tauti, lyhytsuoli, haavainen paksusuolitulehdus tai ärtyvän suolen oireyhtymä (IBS).
  • Potilaalla on ummetus, joka määritellään alle kolmeksi spontaaniksi ulostukseksi viikossa.
  • Potilas on laktoosi-intoleranssi (itsestään tunnustautunut tai diagnosoitu).
  • Tutkittavalle on tehty maha- tai suolistoleikkaus (esim. mahalaukun ohitusleikkaus).
  • Tutkittava ottaa säännöllisesti (määriteltynä kaksi kertaa viikossa) mitä tahansa resepti- tai käsikauppalääkkeitä ripuliin, ummetukseen, närästykseen tai muihin maha-suolikanavan ongelmiin.
  • Tutkittava käyttää parhaillaan laksatiiveja tai on ottanut laksatiiveja 30 päivän aikana ennen seulontaa/ilmoittautumista.
  • Tutkittava käyttää parhaillaan antibiootteja (tai mitä tahansa lääkettä, joka häiritsee merkittävästi bakteeriflooraa) tai on ottanut antibiootteja 60 päivän aikana ennen seulontaa/ilmoittautumista.
  • Potilas käyttää parhaillaan tai on käyttänyt viimeisten 30 päivän aikana probiootteja (mukaan lukien jogurtti ja laktofermentoidut juomat), prebioottisia lisäravinteita tai mitä tahansa ruoansulatusentsyymejä [resepti tai käsikauppa (OTC)]. 30 päivän pesu sallittu.
  • Potilaalla on epävakaa lääkeannos (määritelty alle 90 päivää samalla annoksella).
  • Verenpainelääkkeet ja verenpainelääkkeet ovat ok, jos annos on vakaa.
  • Koehenkilö käyttää tällä hetkellä mitä tahansa lääkettä, jonka PI pitää poissulkevina.
  • Potilaalla on näyttöä maksan tai munuaisten vajaatoiminnasta, mikä on osoituksena ALAT:n, ASAT:n, AP:n olevan ≥ kaksi kertaa normaalin yläraja tai seerumin kreatiniiniarvo ≥ 2,0 mg/dl tai muu kliinisesti merkittävä poikkeava kliininen laboratorioarvo PI:n harkintaa kohti.
  • Koehenkilö on allerginen kalalle tai jollekin testituotteen ainesosalle (katso kohta 3.2.1).
  • Tutkittavalla on ollut huumeiden tai alkoholin väärinkäyttöä viimeisten 12 kuukauden aikana.
  • Tutkittavalla on jokin tila tai poikkeavuus, joka tutkijan mielestä vaarantaisi tutkittavan turvallisuuden tai tutkimusaineiston laadun.
  • Tutkittava osallistuu tai on osallistunut toiseen tutkimustutkimukseen 30 päivää ennen seulontakäyntiä.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Perustiede
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Crossover-tehtävä
  • Naamiointi: Nelinkertaistaa

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Kokeellinen: Probiootti
Lactobacillus casei kalaöljykapselissa
Ravintolisä: probiootti ja kalaöljykapseli
Lactobacillus casei (4B CFU) plus kalaöljykapseli, T.I.D., seitsemän (7) päivän ajan.
Muut nimet:
  • Probiomega
Placebo Comparator: Plasebo
Kalaöljykapseli
Ravintolisä: Kalaöljykapseli
Kalaöljykapseli, T.I.D., seitsemän (7) päivän ajan
Muut nimet:
  • Plasebo

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Ulosteen probiootti (KE-99) taso
Aikaikkuna: Ulostenäytteet kerättiin lähtötilanteessa ja 7 päivän hoidon jälkeen kunkin hoitohaaran aikana.
KE-99-probioottipitoisuudet mitataan ulostenäytteistä lähtötilanteessa ja niitä verrataan 7 päivän hoidon jälkeen mitattuihin tasoihin sen määrittämiseksi, selviävätkö elävät KE-99-bakteerit kulkeutuessaan maha-suolikanavan läpi.
Ulostenäytteet kerättiin lähtötilanteessa ja 7 päivän hoidon jälkeen kunkin hoitohaaran aikana.

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka ei ole yhtä tärkeä kuin ensisijainen tulosmitta toimenpiteen vaikutuksen arvioinnissa, mutta joka on silti kiinnostava. Useimmissa kliinisissä tutkimuksissa on enemmän kuin yksi toissijainen tulosmitta.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
SF-36v2
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa ja 7 päivän jälkeen kummassakin hoitohaarassa.
SF-36v2 - on monikäyttöinen, lyhytmuotoinen terveyskysely, jossa on 36 kysymystä. Se tuottaa 8-asteisen profiilin toiminnallisen terveyden ja hyvinvoinnin pisteistä sekä psykometrisesti perustuvia fyysisen ja mielenterveyden yhteenvetomittauksia ja mieltymyksiin perustuvan terveyden hyödyllisyysindeksin. Tuloksia verrataan ryhmien välillä ja sisällä.
Lähtötilanteessa ja 7 päivän jälkeen kummassakin hoitohaarassa.
GI-kysely
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa ja 7 päivän jälkeen kummassakin hoitohaarassa.
GI Questionnaire - Kuusiosainen kyselylomake yleisestä hyvinvoinnista ja maha-suolikanavan oireista suoritetaan, ja tuloksia verrataan ryhmien välillä ja sisällä.
Lähtötilanteessa ja 7 päivän jälkeen kummassakin hoitohaarassa.
Siedevyyskysely
Aikaikkuna: Jokaisen hoitohaaran 7 päivän jälkeen.
Tutkimustuotteiden siedettävyys arvioidaan jokaisen seitsemän päivän täydennysjakson lopussa (käynneillä 3 ja 5).
Jokaisen hoitohaaran 7 päivän jälkeen.
qPCR ulosteen mikrobiotaanalyysit
Aikaikkuna: Mitattu lähtötilanteessa (päivä 0) ja 7 päivän kuluttua kustakin hoitohaarasta.
Käänteistranskriptio-kvantitatiivinen PCR (RT-qPCR) suoritetaan lähtötilanteessa (päivä 0) ja 7 päivän hoidon jälkeen, jotta voidaan verrata ihmisen suoliston mikrobiota hoidon jälkeen lähtötasoon.
Mitattu lähtötilanteessa (päivä 0) ja 7 päivän kuluttua kustakin hoitohaarasta.

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
Nutrition 21, Inc.

Tutkijat

Tutkijat

Kliiniseen tutkimukseen osallistuva tutkija. Aiheeseen liittyviä termejä ovat kohteen päätutkija, työpaikan osatutkija, tutkimusjohtaja, tutkimuksen johtaja ja tutkimuksen päätutkija.
  • Päätutkija: David Seiden, MD, Broward Research Group

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Lauantai 1. lokakuuta 2011

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Tiistai 1. marraskuuta 2011

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Tiistai 1. marraskuuta 2011

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Tiistai 4. lokakuuta 2011

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Keskiviikko 2. marraskuuta 2011

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Perjantai 4. marraskuuta 2011

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Keskiviikko 16. marraskuuta 2011

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Perjantai 11. marraskuuta 2011

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Tiistai 1. marraskuuta 2011

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • N21-2011

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia